[发明专利]表面改性碳杂化体颗粒、其制备方法和应用有效
申请号: | 201380023629.1 | 申请日: | 2013-03-15 |
公开(公告)号: | CN104271502A | 公开(公告)日: | 2015-01-07 |
发明(设计)人: | 达里奥·切里科拉;乔瓦尼·朱里;西蒙尼·齐歇尔;迈克尔·E·斯帕尔 | 申请(专利权)人: | 英默里斯石墨及活性炭瑞士有限公司 |
主分类号: | C01B31/04 | 分类号: | C01B31/04;H01M4/583;H01G11/42 |
代理公司: | 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 | 代理人: | 余刚;张英 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 表面 改性 碳杂化体 颗粒 制备 方法 应用 | ||
1.一种表面改性碳杂化体颗粒,包含涂覆有团聚形式的无定形碳的石墨核芯,具有至少50m2/g,或至少80m2/g,或至少100m2/g且不大于800m2/g的BET表面积以及至少40m2/g,或至少60m2/g,或至少70m2/g,或至少80m2/g且不大于400m2/g的DFT中孔面积。
2.根据权利要求1所述的表面改性碳杂化体颗粒,其中所述DFT中孔面积与总DFT孔面积的比率为20%~90%,或45%~75%,或50%~70%;和/或
所述DFT中孔体积为至少0.10cm3/g,或至少0.17cm3/g,或至少0.29cm3/g;和/或
所述DFT中孔体积与总DFT孔体积的比率为50%%~95%,或70%%~95%。
3.根据权利要求1或权利要求2所述的表面改性碳杂化体颗粒,其中所述团聚物具有20~60μm,或30~50μm,或40~50μm的D90值(如通过湿分散方法测定的);和/或
7~15μm,或7~12μm的D50值;和/或
0.3~4μm,或0.4~3μm,或0.5~2μm的D10值;和/或
50~300μm,或100~300μm,或100~200μm,或150~200μm的D90值(如通过干分散方法测定的)。
4.根据权利要求1~3中任一项所述的表面改性碳杂化体颗粒,其中所述氧含量为至少0.45%w/w,或至少0.85%w/w,或至少1%w/w,或至少2%w/w,或至少3%w/w;和/或
其中所述pH为低于7.0,或低于6.5,或低于6.0,或低于5.0。
5.根据权利要求1~4中任一项所述的表面改性碳杂化体颗粒,其中振实密度为0.35~0.7g/cm3,或0.4~0.7g/cm3,和/或其中所述斯科特密度为0.2~0.6g/cm3,或0.25~0.6g/cm3。
6.根据权利要求1~5中任一项所述的表面改性碳杂化体颗粒,其中吸油率为150%w/w或更低,或140%w/w或更低,或120%w/w或更低,或100%w/w或更低,或80%w/w或更低;和/或
其中石墨化度为80%~95%,或85%~95%,或90%~95%。
7.根据权利要求1~7所述的表面改性碳杂化体颗粒,其中未团聚颗粒的D90值(如通过湿分散方法测定的)小于10μm,或小于8μm,或小于5μm,或小于4μm,或小于3μm,或小于2μm,或小于1.8μm;和/或
其中未团聚颗粒的D50值小于4μm,或小于2μm,或小于1μm,或小于0.75μm,或小于0.4μm,或小于0.3μm;和/或
其中未团聚颗粒的D10值小于0.6μm,或小于0.4μm,或小于0.2μm,或小于0.15μm。
8.一种制备如权利要求1~7中任一项所限定的表面改性碳杂化体颗粒的方法,包括以下步骤:
a)在气密性密封的研磨机中研磨石墨;和
b)通过受控氧化官能化所得的杂化体碳;
优选地其中实施步骤a)直至未团聚颗粒的D90值(如通过湿分散方法测定的)小于10μm,或小于8μm,或小于5μm,或小于4μm,或小于3μm,或小于3μm,或小于1.8μm;和/或
其中未团聚颗粒的D50值小于4μm,或小于2μm,或小于1μm,或小于0.75μm,或小于0.4μm,或小于0.3μm;和/或
其中未团聚颗粒的D10值小于0.6μm,或小于0.4μm,或小于0.2μm,或小于0.15μm。
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