[发明专利]防止生物膜形成的方法在审
申请号: | 201380023611.1 | 申请日: | 2013-05-06 |
公开(公告)号: | CN104662042A | 公开(公告)日: | 2015-05-27 |
发明(设计)人: | J·耶索恩;A·雷伊;S·莱福特;L·弗雷斯 | 申请(专利权)人: | 赛诺菲 |
主分类号: | C07K16/12 | 分类号: | C07K16/12 |
代理公司: | 北京市嘉元知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11484 | 代理人: | 陈静 |
地址: | 法国*** | 国省代码: | 法国;FR |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 防止 生物膜 形成 方法 | ||
1.一种预防医院感染的方法,该方法包括:
鉴定有风险从医疗程序产生含有聚-N-乙酰葡萄糖胺(PNAG)的微生物生物膜风险的受试者;和
向所述受试者施用有效量的与PNAG特异性结合并抑制含有PNAG的微生物生物膜形成的抗体,由此预防医院感染。
2.权利要求1的方法,其中该医院感染为肺部感染、关节感染、心内膜感染、皮肤感染、软组织感染、或败血症。
3.权利要求1或2的方法,其中该抗体在所述医疗程序之前大约0到240小时施用。
4.权利要求1-3任一项的方法,其中该医疗程序为在受试者中安装外科植入物。
5.权利要求4的方法,其中该外科植入物为支架、导管、插管、假体、或起搏器。
6.权利要求4或5的方法,其中该抗体在植入外科植入物之前大约0到240小时施用。
7.前述权利要求任一项的方法,其中该抗体是全身施用的。
8.权利要求1-6任一项的方法,其中该抗体局部施用到外科植入物的植入部位。
9.权利要求1-6任一项的方法,其中该抗体包被在外科植入物上或粘附到外科植入物上。
10.前述权利要求任一项的方法,其中该抗体是以控释制剂施用的。
11.前述权利要求任一项的方法,其中该受试者是人。
12.前述权利要求任一项的方法,其中该生物膜包含葡萄球菌属细菌(Staphylococcus)。
13.权利要求12的方法,其中葡萄球菌属细菌为表皮葡萄球菌(S.epidermidis)或金黄色葡萄球菌(S.aureus)。
14.前述权利要求任一项的方法,其中该抗体是人抗体。
15.前述权利要求的任一项的方法,其中所述抗体包含含有分别在SEQ ID Nos:1、2、和3中示出的HCDR1、HCDR2、和HCDR3氨基酸序列的VH结构域。
16.前述权利要求的任一项的方法,其中所述抗体包含含有分别在SEQ ID Nos:4、5、和6中示出的LCDR1、LCDR2、和LCDR3氨基酸序列的VL结构域。
17.前述权利要求的任一项的方法,其中所述抗体包含在SEQ ID No:7中示出的VH结构域序列。
18.前述权利要求的任一项的方法,其中所述抗体包含在SEQ ID No:8中示出的VL结构域序列。
19.一种抑制含有聚N-乙酰葡萄糖胺(PNAG)的微生物生物膜在受试者体内的外科植入物上形成的方法,该方法包括在外科植入物植入到受试者体内之前向受试者施用有效量的与PNAG特异性结合的抗体。
20.权利要求19的方法,其中该外科植入物为支架、导管、插管、假体、或起搏器。
21.权利要求19或20的方法,其中该抗体在所述医疗程序之前大约0到240小时施用。
22.权利要求19-21任一项的方法,其中该抗体是全身施用的。
23.权利要求19-21任一项的方法,其中该抗体局部施用到外科植入物的植入部位。
24.权利要求19-21任一项的方法,其中该抗体包被在外科植入物上或粘附到外科植入物上。
25.权利要求19-24任一项的方法,其中该抗体是以控释制剂施用的。
26.权利要求19-25任一项的方法,其中该受试者是人。
27.权利要求19-26任一项的方法,其中该生物膜包含葡萄球菌属细菌。
28.权利要求27的方法,其中葡萄球菌属细菌为表皮葡萄球菌或金黄色葡萄球菌。
29.权利要求19-28任一项的方法,其中该抗体是人抗体。
30.权利要求19-29的任一项的方法,其中所述抗体包含含有分别在SEQ ID Nos:1、2、和3中示出的HCDR1、HCDR2、和HCDR3氨基酸序列的VH结构域。
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