[发明专利]包含噻唑基异噁唑啉和杀真菌剂的活性化合物组合产品

权利要求书

1.一种组合产品，其包含：

(A)至少一种选自如下的化合物：

(I-1)甲磺酸2-{3-[2-(1-{[3，5-双(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酰基}哌啶-4-基)-1，3-噻唑-4-基]-4，5-二氢-1，2-噁唑-5-基}苯酯，

(I-3)甲磺酸2-{3-[2-(1-{[3，5-双(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酰基}哌啶-4-基)-1，3-噻唑-4-基]-4，5-二氢-1，2-噁唑-5-基}-3-氯苯酯，

和

(B)至少一种选自如下组的另外的活性化合物

(1)麦角固醇合成的抑制剂，其选自丙硫菌唑和戊唑醇，

(2)呼吸链复合体I或II的抑制剂，其选自联苯吡菌胺、啶酰菌胺、氟吡菌酰胺、氟唑菌酰胺、吡唑萘菌胺、吡噻菌胺、N-[1-(2，4-二氯苯基)-1-甲氧基丙-2-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺和benzovindiflupyr，

(3)呼吸链复合体III的抑制剂，其选自唑嘧菌胺、安美速、嘧菌酯、氰霜唑、咪唑菌酮、氟嘧菌酯、吡唑醚菌酯和三氟敏，

(4)有丝分裂和细胞分裂抑制剂，其选自氟吡菌胺和苯酰菌胺，

(5)能够具有多位点作用的化合物，其选自百菌清、氢氧化铜、氯氧化铜、灭菌丹、代森锰锌、代森联、甲基代森锌和硫和硫制品，

(7)氨基酸和/或蛋白质生物合成抑制剂，其为嘧霉胺，

(9)细胞壁合成抑制剂，其选自苯噻菌胺、烯酰吗啉、丙森锌和双炔酰菌胺，

(10)脂质和膜合成抑制剂，其为霜霉威盐酸盐，

(12)核酸合成抑制剂，其选自甲霜灵和甲霜灵-M，

(14)能够充当解偶联剂的化合物，其为氟啶胺，

(15)其他杀真菌剂，其选自霜脲氰、三乙膦酸铝、磷酸和其盐、2，6-二甲基-1H，5H-[1，4]二硫杂环己二烯并[2，3-c：5，6-c′]联吡咯-1，3，5，7(2H，6H)-四酮，和{6-[({[(1-甲基-1H-四唑-5-基)(苯基)甲叉基]氨基}氧基)甲基]吡啶-2-基}氨基甲酸戊酯，

其中，所述(A)与(B)的比例为100∶1至1∶1000。

2.用于控制植物病原性有害真菌的方法，其特征在于将根据权利要求1的组合产品施加于植物病原性有害真菌和/或其生境。

3.用于控制植物病原性有害真菌的组合物，其特征在于除了含有增量剂和/或表面活性剂之外还含有至少一种根据权利要求1的组合产品。

4.根据权利要求3的组合物，其包含至少一种选自杀昆虫剂、引诱剂、消毒剂、杀细菌剂、杀螨剂、杀线虫剂、杀真菌剂、生长调节剂、除草剂、肥料、安全剂和化学信息素的另外的活性成分。

5.根据权利要求1的组合产品用于控制植物病原性有害真菌的用途。

6.用于制备控制植物病原性有害真菌的组合物的方法，其特征在于将根据权利要求1的组合产品与增量剂和/或表面活性剂混合。

7.根据权利要求1的组合产品用于处理转基因植物的用途。

8.根据权利要求1的组合产品用于处理种子的用途。

9.根据权利要求1的组合产品用于处理转基因植物的种子的用途。