[发明专利]用于制备缀合物试剂的化合物和方法

权利要求书

1.包含在其表面上具有至少内部多糖层和外部多糖层的载体的组合物，其中所述外部多糖层具有各包含末端胺基团的侧链部分，其中所述侧链基团与所述外部多糖层的连接点不包含酰胺键。

2.根据权利要求1的组合物，其中所述载体是颗粒。

3.根据权利要求1的组合物，其中所述内部多糖层是氨基葡聚糖，且所述外部多糖层是葡聚糖醛。

4.根据权利要求1的组合物，其中所述侧链部分包含亚烷基或聚(亚烷基醚)。

5.将特异性结合对的成员缀合至载体的方法，所述方法包括使权利要求1的组合物的末端胺基团与包含胺反应性官能团的特异性结合对的成员反应。

6.根据权利要求5的方法，其中所述特异性结合对的成员是半抗原。

7.权利要求6的方法，其中所述半抗原是激素。

8.形成半抗原和颗粒的缀合物的方法，其中所述颗粒包含内部多糖层和包含醛基的外部多糖层，所述方法包括用包含两个末端胺基团的连接化合物在用胺反应性官能团官能化的半抗原和醛基之间形成连接，其中所述末端胺基团的一个氨基与所述醛基反应以形成不包含酰胺键的官能团，且所述末端胺基团中的另一个胺基团与胺反应性官能团反应。

9.根据权利要求8的方法，所述方法包括：

使所述醛基与所述末端胺基团中的一个胺基团反应，以形成具有包含所述末端胺基团中的另一个胺基团的侧链部分的颗粒，和

使所述末端胺基团中的另一个胺基团与所述胺反应性官能团反应以形成缀合物。

10.根据权利要求8的方法，所述方法包括：

使所述末端胺基团中的一个胺基团与所述胺反应性官能团反应以形成具有包含所述末端胺基团中的另一个胺基团的部分的半抗原，和

使所述醛基与所述末端胺基团中的另一个胺基团反应以形成缀合物。

11.根据权利要求8的方法，其中所述内部多糖层是氨基葡聚糖，且所述外部多糖层是葡聚糖醛。

12.根据权利要求1的方法，其中所述侧链部分包含亚烷基链或聚(亚烷基醚)链。

13.形成类固醇激素和颗粒的缀合物的方法，其中所述颗粒包含内部氨基葡聚糖层和外部葡聚糖醛层，所述方法包括：

通过使连接化合物的胺基团与所述外部葡聚糖醛的醛基反应而在所述颗粒上形成侧链部分，所述连接化合物包含亚烷基链或聚(亚烷基醚)链和末端胺基团，

其中所述侧链部分与所述外部葡聚糖醛层的连接点不包含酰胺键连接，且其中所述侧链部分包含末端胺基团，和

使所述侧链部分的末端胺基团与包含胺反应性官能团的类固醇激素反应以形成所述类固醇激素和所述颗粒的缀合物。

14.根据权利要求13的方法，其中所述颗粒是胶乳颗粒。

15.根据权利要求13的方法，其中所述颗粒包含标记。

16.根据权利要求15的方法，其中所述标记选自化学发光组合物和敏化剂组合物。

17.根据权利要求13的方法，其中所述类固醇激素选自孕激素、雌激素、雄激素、糖皮质激素、盐皮质激素、和开环甾类激素。

18.根据权利要求13的方法，其中所述类固醇激素的胺反应性官能团是官能化的酮、官能化的醛、官能化的醇或环氧基。

19.根据权利要求13的方法，其中所述类固醇激素的胺反应性官能团是羧基甲氧基胺官能化的。