[发明专利]用于确定准备向病人投药的成分量的系统和方法有效
| 申请号: | 201380016534.7 | 申请日: | 2013-03-15 |
| 公开(公告)号: | CN104246780B | 公开(公告)日: | 2017-03-08 |
| 发明(设计)人: | D·考茨基;D·M·科伯;D·里奇;D·A·特里布尔;E·A·兹布钦斯基 | 申请(专利权)人: | 百特恩格伍德公司 |
| 主分类号: | G06F19/00 | 分类号: | G06F19/00 |
| 代理公司: | 北京商专永信知识产权代理事务所(普通合伙)11400 | 代理人: | 邬玥,葛强 |
| 地址: | 美国科*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 用于 确定 准备 病人 投药 成分 系统 方法 | ||
1.一种用于确定准备向病人投药的请求疗法的成分量的方法,包括:
接收多种预混溶液中的一种预混溶液(48)的第一选择(302)和该预混溶液(48)的处方量,其中所述多种预混溶液(48)中的每种预混溶液包括预定的描述,所述预定的描述至少包括:
(i)各预混溶液(48)的标识符(50),
(ii)一袋中各预混溶液(48)的体积(52),以及
(iii)各预混溶液(48)中第一化合物的量;
接收第二选择(304),其中所述第二选择包括多种添加物中的第一添加物(58)的第一量,其中所述多种添加物是在包括多种添加物中的每种添加物(58)的至少一个配方浓度(60)的配方(56)中预先规定的;以及
至少部分根据所述处方量、预混溶液(48)的体积(52)、所述第一添加物(58)的第一量和配方浓度(60),确定要被添加到预混溶液(48)的第一添加物(58)的添加体积(308)。
2.权利要求1所述的方法,其特征在于,其中所述处方量小于预混溶液(48)的体积(52)。
3.权利要求1或权利要求2所述的方法,其特征在于,所述方法还包括:
根据所述处方量和预混溶液(48)的体积(52)来计算部分输液因子;
其中添加的体积至少部分基于部分输液因子。
4.权利要求1所述的方法,其特征在于,其中所述处方量大于多种预混溶液(48)的任一个体积(52),所述方法还包括:
计算在多袋预混溶液(48)中添加的添加体积的至少一个可整除的体积。
5.权利要求4所述的方法,其特征在于,其中所述计算步骤包括将添加体积在多袋预混溶液(48)之间均等整除分配。
6.权利要求1-5中任一项所述的方法,其特征在于,所述方法还包括:
响应于所述第一选择,从袋存货(62)中预留(306)满足所述第一选择所需的若干袋(64)的预混溶液(48)。
7.权利要求6所述的方法,其特征在于,其中通过用添加体积除以袋数(64)来确定所述至少一个可整除的体积。
8.权利要求6-7中任一项所述的方法,其特征在于,所述方法还包括:
为预留的若干袋(64)的每一袋确立支取量。
9.权利要求6-8中任一项所述的方法,其特征在于,所述方法还包括:
计算对于在已预留的若干袋(64)中对应袋的投药速率。
10.权利要求1-9中任一项所述的方法,其特征在于,多种预混溶液至少包括具有共同的对应标识符和不同的对应体积的第一预混溶液和第二预混溶液,其中所述第一选择包括与多种预混溶液中的第一预混溶液和第二预混溶液相对应的共同的标识符,以及所述方法还包括:
响应于所述第一选择,自动选择至少一个第一预混溶液或至少一个第二预混溶液(48),以便在所述确定步骤(308)中使用。
11.权利要求1-10中任一项所述的方法,其特征在于,所述第二选择进一步包括多种添加物中第二添加物(58)的第二量,以及所述确定步骤(308)包括至少部分地根据第一添加物(58)的添加体积、所述处方量、预混溶液(48)的体积(52)、第二量和第二量的配方浓度(60),确定要被加到预混溶液(48)中的第二添加物(58)的添加体积。
12.权利要求11所述的方法,其特征在于,其中所述第一添加物(58)的添加体积和所述第二添加物(58)的添加体积影响所述处方量,所述确定步骤(308)进一步包括根据所述第一添加物(58)的添加体积和所述第二添加物(58)的添加体积对所述处方量的影响,迭代地求解所述第一添加物与第二添加物(58)的添加体积。
13.权利要求1-12中任一项所述的方法,其特征在于,所述第一选择或第二选择的至少一项通过数据输入设备(26,28)接收。
14.权利要求1-13中任一项所述的方法,其特征在于,所述第一选择和第二选择属于请求的疗法,以及所述请求的疗法以电子方式被接收。
15.权利要求13所述的方法,其特征在于,所述第一选择和第二选择是属于请求的疗法,以及所述请求的疗法通过数据输入设备(26,28)输入到计算机系统(10)。
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