[发明专利]用于制备2-氯-3,3,3-三氟丙烯的方法在审
申请号: | 201380015774.5 | 申请日: | 2013-03-21 |
公开(公告)号: | CN104203881A | 公开(公告)日: | 2014-12-10 |
发明(设计)人: | 岸本诚之;小松雄三 | 申请(专利权)人: | 大金工业株式会社 |
主分类号: | C07C17/20 | 分类号: | C07C17/20;C07C17/25 |
代理公司: | 北京尚诚知识产权代理有限公司 11322 | 代理人: | 龙淳 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 制备 丙烯 方法 | ||
技术领域
本发明涉及用于制备2-氯-3,3,3-三氟丙烯的方法。
背景技术
由化学式CF3CCl=CH2表示的2-氯-3,3,3-三氟丙烯(HCFO-1233xf)为可用作制造各种碳氟化合物的中间体,且也可用作各种聚合物的单体组分的化合物。
已知的用于制备HCFO-1233xf的方法包括使一些材料与无水氟化氢(HF)在气相中在催化剂的存在下进行反应。例如,下列专利文献(PTL)1公开了一种包括使用铬类催化剂在气相中进行1,1,2,3-四氯丙烯(HCO-1230xa,CCl2=CClCH2Cl)的氟化的方法。下列专利文献2也报道了一种包括使用铬类催化剂在气相中进行1,1,2,3-四氯丙烯的氟化的方法。进一步地,专利文献3教导了1,1,2,3-四氯丙烯(HCO-1230xa)、1,1,1,2,3-五氯丙烷(HCC-240db)、2,3,3,3-四氯丙烯(HCO-1230xf)等可在使催化剂劣化最小化的稳定剂的存在下被氟化。
然而,上述文献中公开的方法具有各种缺点。例如,需要进一步提高HCFO-1233xf的收率,催化剂的使用较昂贵,且除目标产物HCFO-1233xf外,通过反应还产生许多产物,导致不令人满意的选择性。进一步地,由于随着反应进行催化活性倾向于降低,因此出于使催化剂劣化最小化的目的,进行了许多使用稳定剂的尝试。
专利文献4公开了一种方法,其包括使1,1,2,3-四氯丙烯(HCO-1230xa)与无水氟化氢(HF)在液相中在卤代锑催化剂的存在下进行反应。然而,该方法不适于工业制造,因为处理催化剂较困难,该方法因出现反应器腐蚀、需要处理废料等而不经济,并且其操作有问题。
专利文献5报道,HCFO-1233xf可通过使1,1,2,3-四氯丙烯(HCO-1230xa)与无水氟化氢(HF)在液相中在不存在催化剂的情况下进行反应而制备。然而,该方法不适于工业规模制造,因为由于其低反应速度而需要较长的反应时间,需要过大量的HF,需要高压下的严苛反应条件等。
如上所述,尚未建立以高收率容易且经济地制备HCFO-1233xf的方法。
引用列表
专利文献
PTL1:WO2007/079431A2
PTL2:WO2008/054781A1
PTL3:WO2009/015317A1
PTL4:US2009/0030247A1
PTL5:WO2009/003084A1
发明内容
技术问题
鉴于前述现有技术的现状,完成本发明。本发明的主要目的是提供一种能够以容易实施、经济有利且适于工业规模制造的方式有效地制备2-氯-3,3,3-三氟丙烯(HCFO-1233xf)的方法。
问题的解决方案
本发明人进行了广泛的研究以实现上述目的。结果,本发明人发现如下。即,在用于制备HCFO-1233xf的方法中,其中使用由特定式表示的氯丙烷或氯丙烯化合物作为起始原料并使其与氟化氢在加热的同时在气相中进行反应,当反应体系中的水超过一定量时,目标HCFO-1233xf的选择性提高,且目标HCFO-1233xf可在相对较短的反应时间内在单一反应步骤中高效地制造。该方法使得可以消除已知的HCFO-1233xf制备方法的缺点。因此,该方法能够在工业规模上以高生产力的方式制造HCFO-1233xf。鉴于上述发现,完成本发明。
具体地,本发明提供如下的用于制备2-氯-3,3,3-三氟丙烯的方法。
项1.一种用于制备2-氯-3,3,3-三氟丙烯的方法,其包括:
使含氯化合物与氟化氢在加热的同时在气态中在相对于含氯化合物的总重量为50ppm或更多的水的存在下进行反应,
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