[发明专利]采用新颖溶剂再生法的萃取工艺有效

专利信息
申请号: 201380012446.X 申请日: 2013-03-03
公开(公告)号: CN104271712A 公开(公告)日: 2015-01-07
发明(设计)人: 李福民;林棕斌;吴光宇;黄志豪;邱宗敏;李政诚;詹汉增;孙元富 申请(专利权)人: AMT国际股份有限公司
主分类号: C10G21/20 分类号: C10G21/20;B01D3/40;C07C7/08;C07C15/04;C10G21/28;C10G7/08;C10G21/12
代理公司: 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 代理人: 陈建芳;阎娬斌
地址: 美国得*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 采用 新颖 溶剂 再生 萃取 工艺
【权利要求书】:

1.一种用于从包含极性烃(HC)选择性溶剂、可测量的量的重烃及从热分解或氧化的溶剂、重烃及添加剂之间的反应所产生的聚合物质的富溶剂流中回收基本上不含烃(HC)及其它杂质的所述选择性溶剂,所述方法包括以下步骤:

(a)将含极性烃和较弱极性烃的进料引入萃取蒸馏塔(EDC)的中段,并将富溶剂流引入至该萃取蒸馏塔上部,作为选择性溶剂进料;

(b)从该萃取蒸馏塔上部回收含水的富较弱极性烃流,并从该萃取蒸馏塔底部排出含溶剂及极性烃的第一富溶剂流;

(c)将该第一富溶剂流引入至溶剂回收塔(SRC)的中段,自该溶剂回收塔上部回收基本上不含溶剂与较弱极性烃的富极性烃流,以及自该溶剂回收塔底部移除第二富溶剂流;

(d)将该第二富溶剂流的第一部分引入至步骤(a)中的萃取蒸馏塔上部,作为选择性溶剂进料;

(e)冷却步骤(c)中的第二富溶剂流的第二部分,将该冷却的富溶剂流与步骤(h)的一部分水相混合,以及将该混合物引入至溶剂净化区上部以形成溶剂相;

(f)将富轻烃流引入至该溶剂净化区下部作为重烃置换剂,以将重烃和聚合物质从该溶剂相中挤出,并将其挤入烃相;

(g)自该溶剂净化区上部排出含重烃、聚合物质及少量溶剂的蓄积的烃相,以及自该溶剂净化区下部回收含溶剂与作为重烃置换剂的轻烃的溶剂相,所述溶剂相具有大幅减少水平的重烃及聚合物质;

(h)将步骤(g)中来自该溶剂净化区的烃相引入水洗涤区,以将该少量溶剂从所述烃相移除转至该水相;以及

(i)将步骤(g)中来自该溶剂净化区的该溶剂相引入至步骤(a)中的该萃取蒸馏塔下部,作为选择性溶剂进料的一部分,以将纯化的溶剂再循环至溶剂回路中。

2.权利要求1的方法,其中步骤(c)中,所述第二富溶剂流在进入所述萃取蒸馏塔及所述溶剂净化区之前经磁场增强的管路内过滤器过滤。

3.权利要求1的方法,其中步骤(d)包括:引入较大部分的所述第二富溶剂流至所述萃取蒸馏塔上部并引入第一少部分的所述第二富溶剂流至热溶剂再生区上部;自所述溶剂再生区上部回收包含溶剂、水、烃及沸点低于所述溶剂的沸点的其它化合物的第三富溶剂流;以及自所述溶剂再生区下部移除重质污泥;并且其中步骤(e)包括:冷却包含步骤(d)中所述第三富溶剂流及步骤(c)中所述第二富溶剂流的第二小部分的混合物;合并所述冷却的富溶剂混合物及步骤(h)中的一部分水相;以及将所述混合物引入至溶剂净化区上部以形成溶剂相。

4.权利要求1的方法,其中所述极性烃为芳香族烃,并且所述较弱极性烃为链烷烃、环烷烃及烯烃。

5.权利要求1的方法,其中所述溶剂选自由以下组成的组:环丁砜、烷基环丁砜、N-甲酰吗啉、N-甲基吡咯烷酮、四甘醇、三甘醇、二甘醇及其混合物,以水作为共溶剂。

6.权利要求1的方法,其中所述溶剂为环丁砜,以水作为共溶剂。

7.权利要求1的方法,其中所述溶剂为N-甲酰吗啉。

8.权利要求1的方法,其中所述富轻烃流为来自所述萃取蒸馏塔塔顶的富较弱极性烃流。

9.权利要求1的方法,其中所述富轻烃流为不含苯但含C5-C8烃的外部流。

10.权利要求1的方法,其中所述萃取蒸馏塔在这样的条件下操作,所述条件使得通过将几乎所有C9+烃保持于所述第一富溶剂流中从而允许来自所述萃取蒸馏塔上部的含水的富较弱极性烃流中有1到10wt%苯。

11.权利要求1的方法,其中所述萃取蒸馏塔在这样的条件下操作,所述条件使得通过将几乎所有C9+烃族保持于所述第一富溶剂流中从而允许来自所述萃取蒸馏塔上部的含水的富较弱极性富烃流中有2到5wt%苯。

12.权利要求1的方法,其中所述溶剂回收塔在这样的条件下操作,所述条件使得从所述第一富溶剂流汽提仅C8与更轻的烃并将几乎所有C9与更重的质烃保持于所述第二富溶剂流中。

13.权利要求1的方法,其中步骤(e)中的所述冷却的富溶剂流混合物与所述水相之间的重量比范围是200:1到10:1。

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