[发明专利]氯代壳聚糖的电化学合成无效
申请号: | 201380007967.6 | 申请日: | 2013-02-01 |
公开(公告)号: | CN104105712A | 公开(公告)日: | 2014-10-15 |
发明(设计)人: | 加雷·P·哈拉达;普拉什特·库马尔·杰哈 | 申请(专利权)人: | 纽约州立大学研究基金会 |
主分类号: | C08B37/06 | 分类号: | C08B37/06;B01J47/08;C08L5/08 |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人: | 柳春琦 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 氯代壳 聚糖 电化学 合成 | ||
1.一种方法,所述方法包括:
使壳聚糖与溶剂接触以形成壳聚糖溶液;
向所述壳聚糖溶液添加选自由盐酸、次氯酸、有机酸、及其组合组成的组的酸,以将所述壳聚糖溶液的pH降低至约1至约6的pH;
通过将阴极和阳极引入至所述壳聚糖溶液中,将约1.5伏至约50伏的正电势施加至所述壳聚糖溶液;
在所述壳聚糖溶液中形成氯代壳聚糖衍生物;以及
从所述壳聚糖溶液中回收所述氯代壳聚糖衍生物。
2.根据权利要求1所述的方法,其中所述溶剂选自由水、醇及其组合组成的组,并且其中所述壳聚糖以所述壳聚糖溶液的约0.1重量%至约50重量%的量存在。
3.根据权利要求1所述的方法,其中通过从约10℃加热至约90℃形成所述壳聚糖溶液。
4.根据权利要求1所述的方法,其中通过以约1转/分钟至约1000转/分钟的速率混合形成所述壳聚糖溶液。
5.根据权利要求1所述的方法,其中经过约1分钟至约48小时的时间段形成所述壳聚糖溶液。
6.根据权利要求1所述的方法,其中所述氯代壳聚糖衍生物包含下式的单体:
7.根据权利要求1所述的方法,所述方法还包括使药物与所述氯代壳聚糖衍生物接触以形成药物递送装置。
8.根据权利要求1所述的方法,所述方法还包括使聚乙氧基化脱水山梨糖醇脂肪酸酯与所述氯代壳聚糖衍生物接触以形成水凝胶。
9.一种包含通过权利要求1所述的方法制造的氯代壳聚糖衍生物的肥料。
10.一种方法,所述方法包括:
使壳聚糖与选自由水、醇及其组合组成的组的溶剂接触,以形成壳聚糖溶液;
向所述壳聚糖溶液添加选自由盐酸、次氯酸、乙酸、及其组合组成的组的酸,以将所述壳聚糖溶液的pH降低至约1至约6的pH;
通过将阴极和阳极引入至所述壳聚糖溶液中,将约1.5伏至约50伏的正电势施加至所述壳聚糖溶液;
在所述壳聚糖溶液中形成氯代壳聚糖衍生物;以及
从所述壳聚糖溶液中回收所述氯代壳聚糖衍生物。
11.根据权利要求10所述的方法,其中所述壳聚糖以所述壳聚糖溶液的约0.1重量%至约50重量%的量存在。
12.根据权利要求10所述的方法,其中通过从约10℃加热至约90℃形成所述壳聚糖溶液。
13.根据权利要求10所述的方法,其中通过以约1转/分钟至约1000转/分钟的速率混合形成所述壳聚糖溶液。
14.根据权利要求10所述的方法,其中经过约1分钟至约48小时的时间段形成所述壳聚糖溶液。
15.根据权利要求10所述的方法,其中所述氯代壳聚糖衍生物包含下式的单体:
16.根据权利要求10所述的方法,所述方法还包括使药物与所述氯代壳聚糖衍生物接触以形成药物递送装置。
17.根据权利要求10所述的方法,所述方法还包括使聚乙氧基化脱水山梨糖醇脂肪酸酯与所述氯代壳聚糖衍生物接触以形成水凝胶。
18.一种包含通过权利要求10所述的方法制造的氯代壳聚糖衍生物的肥料。
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