[实用新型]一种化学发光免疫生物传感器检测装置有效

专利信息
申请号: 201320692169.9 申请日: 2013-11-05
公开(公告)号: CN203630139U 公开(公告)日: 2014-06-04
发明(设计)人: 刘军;刘峰 申请(专利权)人: 浙江大学
主分类号: G01N33/544 分类号: G01N33/544;G01N21/76
代理公司: 杭州求是专利事务所有限公司 33200 代理人: 杜军
地址: 310027 浙*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 化学 发光 免疫 生物 传感器 检测 装置
【说明书】:

技术领域

本实用新型属于生物传感器技术领域,涉及一种化学发光免疫生物传感器检测装置,特别是根据超声化学原理、基于微流动注射的化学发光免疫生物传感器检测装置。 

背景技术

作为一种免疫分析方法而言,免疫生物传感器由于其选择性好,分析速度快,操作简易,测试仪器具有高性能价格比等特点正大量的应用在医疗健康、食品安全、环境监测等各个领域。在此背景下,如何开发出性能卓越,差异性小,一致性高的生物传感器一直还是研发领域的关键主题。近几十年来,免疫分析技术结合了抗体-抗原间的特异性识别反应和电化学、光谱学、声表面波等技术的灵敏和方便等特性,例如对肿瘤标志物、重金属离子、有机毒性物质等目标分析物的高选择性和高灵敏性,成为临床、生物化学、环境分析等各个领域重要的分析手段之一。而相对于放射免疫分析法、酶联免疫分析法、荧光免疫分析法等分析检测方法而言,化学发光检测具有无放射污染、所需仪器简单、检测限低、灵敏度高和宽的动力学范围等优点,能够灵活地和多种不同的传感检测模式相结合进行高质量的检测分析。 

微流动注射分析方法具有操作简便灵活、分析速度快、易于自动化和准确度高等优点。相对于一些常规分析方法操作步骤的繁琐,分析时间较长,样品消耗量大,测定成本高等问题,微流动注射技术与免疫分析和化学发光检测方法相结合而发展起来的微流动注射免疫分析技术已被证明是一种有力的检测分析方法,相对应的分析检测仪器装置也已经被广泛地应用于环境监测、药物分析、食品检验和临床分析的众多关键领域。但是由于常规的免疫反应受限于其对反应条件和反应体系的严格要求,而影响了反应的效率,导致分析时间与分析性能依然成为一个不容忽视的重要问题。如何有效解决这一重要问题,也就是在尽量缩短分析时间的同时保证和提高分析性能的重要问题,成为本实用新型的重要特征。而针对多种化学发光免疫生物反应体系的特点,从系统整体的角度考虑,将超声化学效应的 测控参数与化学发光免疫生物传感器性能参数技术相结合并形成可操作的质控过程信息也是本实用新型具有广泛适用性的重要关键特征。当前在酶联免疫反应过程中存在超声和高频电磁波两种加速反应方法,相对而言,超声辐射能量与固相免疫生物传感技术相结合能够提高检测分析性能的同时,还能保持检测装置的小型化,为检测装置广泛应用于现场监测提供便利的技术基础。 

免疫生物传感器固相载体上的抗体(抗原)以及催化反应的酶蛋白与被检测液中相应的抗原(抗体)之间存在两相间的能量壁垒——Nernst层,如何克服这种壁垒限制提高反应效率是一个重要的问题。即使已经跨越这一能量壁垒的抗体/抗原发生有效反应尺度内的碰撞或者结合,也还存在着一定非特异性结合的概率,这种现象会带来背景噪声和干扰,导致检测限、灵敏度和重复一致性等性能的降低。因此如何促进非特异性结合向特异性结合转变,并提高转变的效率,也将是如何提高免疫反应效率的重要问题之一。 

根据超声化学的原理,在化学反应中,超声能量带来两个基本效应,一是振荡效应,二是能量扩散效应。根据对免疫反应中所存在问题的分析发现,可以利用超声能量的这些作用促进免疫反应的成分穿越不同相面之间的Nernst层而有效地发生反应。这种作用的效果也已经为许多实验工作所证实。另外,针对抗体/抗原之间的特异性结合力远远大于非特异性的结合力,超声效应也能够加速实现非特异性结合向特异性结合的转变,也就是促进结合蛋白构形的重新选择性排列。通过控制超声能量强度在一定范围内来减少能量扰动对特异性结合的影响,保障其有效特异性结合的转变速率。这些作用的效果在一定程度上通过物理方式促进反应速率,增加特异性免疫反应效率而在系统的水平上提高化学发光免疫生物传感检测的检测低限、灵敏度和重复一致性等性能。 

发明内容

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