[实用新型]一种抗凝采血管有效

专利信息
申请号: 201320197008.2 申请日: 2013-04-18
公开(公告)号: CN203182916U 公开(公告)日: 2013-09-11
发明(设计)人: 沈长新;付有荣;夏琳 申请(专利权)人: 武汉大学
主分类号: A61B5/153 分类号: A61B5/153
代理公司: 武汉科皓知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 42222 代理人: 张火春;王汛琳
地址: 430072 湖*** 国省代码: 湖北;42
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摘要:
搜索关键词: 一种 抗凝 血管
【说明书】:

技术领域

实用新型属于医疗用品技术领域,特别涉及一种抗凝采血管。

背景技术

随着医学的飞速发展,医院的血库也由原来检验科中脱离出来,成为一门新兴的学科。血型鉴定、交叉配血、输血前检查相关传染性指标(HBsAg、HCV、HIV、TP)是输血科常规的检测项目。使用商品化真空抗凝管具有封闭采血, 定量严格, 运送方便等优势, 不同的抗凝剂或同种抗凝剂使用不同浓度制备的抗凝血, 都只适用某些检验项目。目前,临床上还没有适用临床输血的专用采血管。血型鉴定、交叉配血试验是输血前的关键项目, 在确保配血成功后才能输注给需要接受输血治疗的患者。输血技术规范中要求使用血清(不抗凝) 标本进行血型鉴定、交叉配血试验,不抗凝标本与输血抢救时间宝贵现状相矛盾。

EDTA-K2、肝素锂、不同浓度枸橼酸钠是常用的抗凝剂。据有关报道, 肝素锂抗凝剂会对手工凝聚胺配血结果产生影响。使用肝素抗凝血,在加入规定剂量促凝剂后, 会出现无凝集现象或出现弱凝集, 补加倍量甚至4 倍量促凝剂后方出现明显凝集,说明肝素的干扰必定存在。研究表明EDTA抗凝血样交叉配血时,无溶血反应发生,配血相合时,表现为无凝集不溶血,ABO血型不合时,只表现为凝集反应而无溶血。但是常用的紫色EDTA-K2抗凝管由于抗凝效能低, 抽取大于2mL血会形成凝块, 不能满足患者血型鉴定、大量批量配血, 及配血后留样复查的需求。

枸橼酸盐可与血中钙离子形成可溶性螯合物,从而阻止血液凝固,常用于止血学检验(1:9枸橼酸钠)及红细胞沉降率(1:4枸橼酸钠)的测定。因为枸橼酸钠抗凝剂成本低, 无毒性,与血液保养液ACD 中的成分相近, 即与供血者血样中的添加成分和剂量相近, 因此我们考虑采用枸橼酸盐作为临床输血常用检验项目的抗凝剂。但是常用的1:4枸橼酸钠, 1:9枸橼酸钠,由于稀释效应使抗体效价下降。因此我们亟需既不影响抗凝效果,也不影响抗体效价,能进行血型鉴定、快速交叉配血的一种抗凝采血管。

实用新型内容

针对背景技术存在的问题,本实用新型提供一种抗凝采血管。

为解决上述技术问题,本实用新型采用如下技术方案:

一种抗凝采血管,包括试管、密封塞、塑料帽;所述试管开口端设有密封塞;所述塑料帽扣合在开口端外部;所述试管内置有1:49枸橼酸钠。

所述密封塞为丁基橡胶塞。

与现有技术相比,本实用新型结构简单、使用方便,不影响抗凝效果和抗体效价,能满足患者血型鉴定、快速交叉配血、大批量配血、输血前检查相关传染性指标(HBsAg、HCV、HIV、TP)检测的需求,实用性强。

附图说明

图1为本实用新型的结构简图。

其中,1—密封塞,2—塑料帽,3—试管,4—1:49枸橼酸钠。

具体实施方式

下面结合附图所示的实施例对本实用新型作进一步说明。

如附图所示,本实用新型包括试管3、密封塞1、塑料帽2;所述试管3开口端设有密封塞1;所述塑料帽2扣合在开口端外部;所述试管3内置有1:49枸橼酸钠4。

所述密封塞1为丁基橡胶塞。

本实用新型与一次性静脉采血针配套使用,采血时需要采足血量,以便能保证检测结果的精准性,采血后应立即180°轻轻颠倒混匀5-6次。

本实用新型的保护范围不限于上述的实施例,显然,本领域的技术人员可以对本实用新型进行各种改动和变形而不脱离本实用新型的范围和精神。倘若这些改动和变形属于本实用新型权利要求及其等同技术的范围,则本实用新型的意图也包含这些改动和变形在内。

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