[实用新型]实现对细胞进行快速膜片钳测定的装置

说明书

技术领域

本实用新型涉及用于模片钳测定的装置。具体而言，涉及使用玻璃微管内封接技术的膜片钳测定装置。 

背景技术

自1976年德国马普研究所Neher和Sakmann创建了膜片钳技术（patch clamp recording technique）以来，该技术使电生理学和细胞生物学的发展乃至整个生物学研究发生了革命性变化。这种方法能够以高的时间分辨率直接测定电流。 

本领域一般技术人员可以了解，在现有技术中，进行膜片钳测定的装置已经实现了所谓的“玻璃微管内封接技术”（例如参见中国专利公开号1466681所述，其全文通过引用并入于此），这样的装置可以实现对分散悬浮细胞的细胞通道电流的测定、简化装置、实现自动化等等好处。适合于玻璃微管内封接技术的膜片钳测定装置也已经出现在现有技术中，例如与本实用新型相同发明人的中国公开号202693661U所述的装置，其全文通过引用并入于此。然而，这样的装置由于杯盖的设计比较紧凑，导致在更换电极操作时的空间过于局促，使得对电极内液加药很不方便。而且这样的装置每次更换电极内液时都需要拆卸放大器探头，造成了重复劳动。此外这样的装置的放大器探头接口的Ag/AgCl电极还需要频繁镀AgCl。以上问题都影响了模片钳实验的效率，因此在模片钳实验中人们需要一种可以解决上述问题的装置。 

实用新型内容

本实用新型通过提供实现对细胞进行快速膜片钳测定的装置来实现解决上述缺点的目的。 

本实用新型提供的实现对细胞进行快速膜片钳测定的装置，包括用于盛放电极内液的浴槽杯2；所述浴槽杯2包括浴槽杯体20、浴槽杯盖21；所述浴槽杯盖21和浴槽杯体20通过密封扣22密封安装；所述浴槽杯盖 21上设有玻璃电极接口211和负压接口213；所述浴槽杯体20侧面嵌入Ag/AgCl参比电极连接放大器探头接口203。 

其中，所述槽杯体20内部空间设计成漏斗形。 

其中，所述玻璃电极接口211置于浴槽杯盖21的中间位置，所述负压接口213位于其外侧。 

其中，所述玻璃电极接口211包括电极嘴2113、垫圈2112和电极帽2111；其中所述电极嘴2113和电极帽2111相互配合并通过垫圈2112密封，所述电极嘴2113中空，所述垫圈2112具有容纳玻璃电极的中空通道。 

其中，所述放大器探头接口203包括插针嘴2031、插针帽2033、插针2034、插针密封管2032、螺纹颈圈；所述放大器探头的插针2034用于连接放大器探头和放大器探头接口203，所述螺纹颈圈用于固定放大器探头。 

其中，所述Ag/AgCl参比电极两端分别为AgCl端201和银丝端202;所述AgCl端201与浴槽杯体20内的电极内液接触；所述银丝端202穿过所述插针密封管2032，其90°弯曲与所述插针2034的底面充分接触，所述插针2034的另一端从所述插针帽2033中穿过，插入放大器探头输入端。 

其中，所述Ag/AgCl参比电极为AgCl球电极；所述AgCl球电极有球体的AgCl部分和银丝部分；所述浴槽杯体20侧壁中埋入AgCl球电极的球体部分且与盛放的电极内液相接触。 

与现有技术相比，本实用新型至少具有如下技术效果： 

1.更换电极时操作空间更大； 

2.在膜片钳实验中可以更加方便地对电极内液进行加药； 

3.放大器探头连接时可以采取任意角度和方向，避免了多角度调节探头与探头接口位置的操作，且在更换电极内液时不用拆卸放大器探头，简化了实验过程且更加方便； 

4.避免了频繁镀AgCl的麻烦，并且可以直接将电极固定在装置中。 

附图说明

图1是使用玻璃微管内封接技术的现有技术的膜片钳测定装置的剖视图； 

图2是本实用新型的一个实施例的剖视图； 

图3是图2所示实施例的放大器探头接口的剖视图； 

图4是使用本实用新型实施例的记录到的HEK293-Nav1.5细胞钠通道电流。 

具体实施方式

下面将参照附图，以示例的方式而非限制的方式，对本实用新型进行详细说明。 

图1示出了使用玻璃微管内封接技术的现有技术的膜片钳测定装置的剖视图。其中提供了一种检测细胞通道电流的装置，包括：用于盛放电极内液的浴槽杯1；所述浴槽杯1包括浴槽杯体12和浴槽杯盖11，浴槽杯体12和浴槽杯盖11通过密封扣13密封安装；所述浴槽杯盖11上设有电极接口111、放大器探头接口112和负压接口113。