[发明专利]利用含离子液体反应体系制备手性醇的方法

权利要求书

1.一种利用含离子液体的反应体系制备(R)-[3,5-双(三氟甲基)苯基]乙醇的方法，其特征在于所述方法为：以棘孢木霉ZJPH0810发酵培养获得的湿菌丝体作为催化剂，以3,5-双三氟甲基苯乙酮作为底物，在式（Ⅰ）所示氨基酸类离子液体与pH值为5.5～8.0的缓冲液构成的反应体系中，于25～45℃、100～300r/min条件下反应6～50小时，反应液用等体积的正己烷萃取，取萃取液分离纯化得到(R)-[3,5-双(三氟甲基)苯基]乙醇；所述反应体系中湿菌丝体的加入量以菌丝体干重计为10～50g/L，所述反应体系中底物初始浓度为20～200mM，所述反应体系中氨基酸类离子液体质量浓度为0.1～30%；

[N_R1,R2,R3,R4]⁺L^–

（Ⅰ）

式（Ⅰ）中阳离子为取代季铵盐，阴离子为天然氨基酸，其中取代季铵盐的取代基R1、R2、R3和R4各自独立为C1～C4的烷基。

2.如权利要求1所述利用含离子液体的反应体系制备(R)-[3,5-双(三氟甲基)苯基]乙醇的方法，其特征在于所述天然氨基酸为下列之一：丙氨酸、丝氨酸、苏氨酸、色氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、甲硫氨酸、苯丙氨酸、脯氨酸、天冬氨酸、酪氨酸、天冬酰胺、赖氨酸、半胱氨酸、谷氨酸、谷氨酰胺、精氨酸、组氨酸或甘氨酸。

3.如权利要求1所述利用含离子液体的反应体系中制备(R)-[3,5-双(三氟甲基)苯基]乙醇的方法，其特征在于所述氨基酸类离子液体为下列之一：[N_1,1,1,1]⁺[Glu]^–、[N_3,3,3,3]⁺[Glu]^–、[N_1,1,2,2]⁺[Tyr]^–、[N_1,1,1,1]⁺[Met]^–、[N_1,2,1,1]⁺[Arg]^–或[N_4,4,4,4]⁺[Glu]^–，其中取代季铵盐中1为甲基，2为乙基，3为丙基，4为丁基。

4.如权利要求1所述利用含离子液体的反应体系中制备(R)-[3,5-双(三氟甲基)苯基]乙醇的方法，其特征在于所述反应是在30℃、200r/min条件下反应24小时。

5.如权利要求1所述利用含离子液体的反应体系制备(R)-[3,5-双(三氟甲基)苯基]乙醇的方法，其特征在于所述反应体系中湿菌丝体的加入量以菌丝体干重计为20～40g/L，所述反应体系中底物初始浓度为50～150mM，所述反应体系中氨基酸类离子液体质量浓度为1～20%。

6.如权利要求1所述利用含离子液体的反应体系制备(R)-[3,5-双(三氟甲基)苯基]乙醇的方法，其特征在于所述反应体系中还添加有辅助底物，所述辅助底物为下列一种或两种及以上任意比例的混合：①甲醇、②乙醇、③异丙醇、④甘油、⑤葡萄糖、⑥果糖、⑦鼠李糖或⑧麦芽糖，所述反应体系中辅助底物质量浓度为0.1～20%。

7.如权利要求6所述利用含离子液体的反应体系制备(R)-[3,5-双(三氟甲基)苯基]乙醇的方法，其特征在于所述辅助底物为下列之一：①反应体系中体积终浓度3～10%无水乙醇；②反应体系中体积终浓度3～10%无水乙醇和反应体系中质量终浓度3～10%葡萄糖两者的混合；③反应体系中体积终浓度3～10%无水乙醇、反应体系中体积终浓度3～10%异丙醇和反应体系中质量终浓度3～10%葡萄糖三者的混合。

8.如权利要求6所述利用含离子液体的反应体系制备(R)-[3,5-双(三氟甲基)苯基]乙醇的方法，其特征在于所述反应体系中湿菌丝体的加入量以菌丝体干重计为20～40g/L，所述反应体系中底物初始浓度为70～100mM，所述反应体系中氨基酸类离子液体质量浓度为1～5%，所述反应体系中辅助底物为体积终浓度6%无水乙醇、体积终浓度6%无水乙醇和质量终浓度6%葡萄糖两者的混合或是体积终浓度6%无水乙醇、体积终浓度6%异丙醇和质量终浓度6%葡萄糖三者的混合。