[发明专利]一种桌布整理剂及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201310749094.8 申请日: 2013-12-31
公开(公告)号: CN103757905A 公开(公告)日: 2014-04-30
发明(设计)人: 张德轩 申请(专利权)人: 苏州市轩德纺织科技有限公司
主分类号: D06M13/463 分类号: D06M13/463;D06M13/224;D06M13/256;D06M11/54;D06M13/192;D06M101/06
代理公司: 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 代理人: 李纪昌
地址: 215200 江苏省苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 桌布 整理 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种整理剂及其制备方法,特别是涉及一种具有防止棉质桌布起球、提升桌布抗菌性能的整理剂及其制备方法。

背景技术

桌布的材质较多,有天然棉质、化学合成纤维等多种材质。棉质的桌布在多次使用后,起球现象较为明显,导致了桌布的不平整,影响了生活中的正常使用。桌布铺在桌面上后,由于经常与食物接触,长时间使用后会有细菌繁殖的现象,细菌的繁殖对人们是一个较大的危害。将整理剂对桌布进行整理,可以提升桌布的性能。常规的整理剂整理桌布后,其抗起球等级还是只有3级,其对大肠杆菌的抑制率也不高,这些问题都还需要相关人员对其进行深入的研究和开发。

发明内容

要解决的技术问题:棉质桌布的起球现象较为严重、棉质的桌布的抑制大肠杆菌性能较差的问题。

技术方案:本发明公开了一种桌布整理剂及其制备的方法,桌布整理剂由以下成分按照重量比组成:十二烷基三甲基溴化铵为2~4份、富马酸二甲酯为2~3份、十二烷基苯磺酸钾为5~7份、亚硫酸氢钠为4~6份、甘油三醋酸酯为3~4份、柠檬酸三乙酯为5~7份、己二酸为15~18份、水为160~180份。

一种桌布整理剂的制备方法,制备方法包括以下步骤:(1)取十二烷基三甲基溴化铵为2~4份、富马酸二甲酯为2~3份、十二烷基苯磺酸钾为5~7份,放入不锈钢罐体中,加热到60℃后搅拌均匀;(2)取亚硫酸氢钠为4~6份、己二酸为15~18份、水为160~180份,将亚硫酸氢钠与己二酸用水室温下溶解均匀;(3)将步骤(1)制备得到的混合液投入到步骤(2)中的混合液中,室温下搅拌均匀;(4)再向混合液中加入甘油三醋酸酯为3~4份、柠檬酸三乙酯为5~7份,采用剪切机进行剪切,剪切机转速为5000rpm,剪切时间为4~7min;(5)剪切完毕,将整理液进行密封保存。

制备时加入的十二烷基三甲基溴化铵优选为3~4份。制备时加入的十二烷基苯磺酸钾优选为7份。制备时剪切的时间优选为7min。

有益效果:制备得到的整理剂整理过棉质桌布后,桌布的抗起球等级均为5级,其对大肠杆菌的抑制率为86%至89%,显著的抑制了大肠杆菌。整理过后的棉质桌布具备了良好的抗起球和抑菌的性能。

具体实施方式

实施例1

(1)取十二烷基三甲基溴化铵为2kg、富马酸二甲酯为3kg、十二烷基苯磺酸钾为5kg,放入不锈钢罐体中,加热到60℃后搅拌均匀;(2)取亚硫酸氢钠为6kg、己二酸为15kg、水为180kg,将亚硫酸氢钠与己二酸用水室温下溶解均匀;(3)将步骤(1)制备得到的混合液投入到步骤(2)中的混合液中,室温下搅拌均匀;(4)再向混合液中加入甘油三醋酸酯为3kg、柠檬酸三乙酯为7kg,采用剪切机进行剪切,剪切机转速为5000rpm,剪切时间为7min;(5)剪切完毕,将整理液进行密封保存。

实施例2

(1)取十二烷基三甲基溴化铵为3kg、富马酸二甲酯为2kg、十二烷基苯磺酸钾为7kg,放入不锈钢罐体中,加热到60℃后搅拌均匀;(2)取亚硫酸氢钠为4kg、己二酸为16kg、水为160kg,将亚硫酸氢钠与己二酸用水室温下溶解均匀;(3)将步骤(1)制备得到的混合液投入到步骤(2)中的混合液中,室温下搅拌均匀;(4)再向混合液中加入甘油三醋酸酯为3kg、柠檬酸三乙酯为5kg,采用剪切机进行剪切,剪切机转速为5000rpm,剪切时间为4min;(5)剪切完毕,将整理液进行密封保存。

实施例3

(1)取十二烷基三甲基溴化铵为4kg、富马酸二甲酯为3kg、十二烷基苯磺酸钾为6kg,放入不锈钢罐体中,加热到60℃后搅拌均匀;(2)取亚硫酸氢钠为5kg、己二酸为18kg、水为170kg,将亚硫酸氢钠与己二酸用水室温下溶解均匀;(3)将步骤(1)制备得到的混合液投入到步骤(2)中的混合液中,室温下搅拌均匀;(4)再向混合液中加入甘油三醋酸酯为4kg、柠檬酸三乙酯为6kg,采用剪切机进行剪切,剪切机转速为5000rpm,剪切时间为5min;(5)剪切完毕,将整理液进行密封保存。

将实施例1、实施例2、实施例3的整理剂用水稀释1倍,再分别取纯棉桌布放入整理剂水溶液中室温下浸泡90min,浸泡后85℃下烘干。测定其抗起球性能,测定标准为GB/T4802.2-1997。大肠杆菌抑制率的测定标准为FZ/T 73023—2006,结果如下。

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