[发明专利]28-O-β-D-葡萄糖基化熊果酸、其制备方法及用途

说明书

技术领域

本发明涉及生物药物领域，具体涉及28-O-β-D-葡萄糖基熊果酸及其制备方法，本发明还公开了其抗炎的用途。

背景技术

炎症是人类疾病中最常见的一种病理过程，与大多数疾病相关。抗炎药物是临床上仅次于抗感染药物的第二大类药物，目前临床上应用较多的抗炎药物主要是非甾体抗炎药和肾上腺皮质激素类药物，但是这些药物作用是多靶点，多途径的，使用的剂量和疗程也各有不同而且各种机制之间也存在复杂的网络关系，长期使用会带来很多不良反应。随着对中药的不断地开发和认识以及多年的临床和实验证实，很多中药具有良好的抗炎作用，且毒副作用小而且资源丰富，因此中药单体的开发和结构改造以及对其药理作用机制的研究已经成为当今世界上新药开发的热点。五环三萜类化合物广泛分布于各种植物中，具有广泛的生物活性，研究显示在抗炎方面具有显著的活性。如熊果酸具有明显的抗炎作用，但水溶性差，可能影响了其药效的发挥。为了增加水溶性，同时保持或者提高其活性，对它进行了结构修饰，化学合成了大量的衍生物，其中不乏有活性好的化合物发现。但有关熊果酸的微生物糖基化修饰少见于报道。

微生物转化是利用微生物产生的特异酶对外源性化合物进行结构修饰的特定生化反应。微生物转化具有高度的立体结构选择性，能专一地催化特定的反应、无需繁琐的保护与脱保护操作，具有高效、环保的优点，是天然活性化合物进行结构修饰的一种有效方法。若在含有羧基的乌苏烷型五环三萜苷元类化合物中引入糖基可以在一定程度上解决生物利用度差的问题，同时保持其活性。

发明内容

本发明公开了结构式I的化合物：

命名为28-O-β-D-葡萄糖基化熊果酸。本发明同时也包括结构式I的化合物的溶剂化物。其¹³C-NMR数据为: δ (ppm) C(1) 39.2，C(2) 28.2，C(3) 78.2，C(4) 36.8，C(5) 55.9，C(6) 18.8，C(7) 33.6，C(8) 39.2，C(9) 48.1，C(10) 37.3，C(11) 23.8，C(12) 126.2，C(13) 138.5，C(14) 42.5，C(15) 28.7，C(16) 24.7，C(17) 48.4，C(18) 53.4，C(19) 39.4，C(20) 39.4，C(21) 39.4，C(22) 36.8，C(23) 28.8，C(24) 15.8，C(25) 16.6，C(26) 17.4，C(27) 23.7，C(28) 176.2，C(29) 17.7，C(30) 21.3，与熊果酸¹³C-NMR数据相比较，可以确定其母核为熊果酸，通过化学位移值的变化可确定糖是连在C₂₈位上。另外还有6个葡萄糖碳信号，分别为GLC(1) 95.8，GLC(2) 74.1，GLC(3) 79.0，GLC(4) 71.3，GLC(5) 79.2，GLC(6) 62.4。

药理试验证明，本发明的式I化合物具有明显的的抗炎活性，其溶剂化物具有同样的药理功效。

    本发明的式I化合物优选用生物转化方法以熊果酸为底物进行转化制备，方法如下：

为了寻找适宜转化熊果酸成28-O-β-D-葡萄糖基熊果酸的菌种，本发明共筛选了多个菌种，结果发现，保藏号为NRRL1086菌种对熊果酸具有较强的转化能力（见表2）。

筛选所用液体培养基(PDA)：200克新鲜去皮马铃薯加沸水500mL煮15min后过滤，滤液加葡萄糖20g、KH₂PO₄ 3.0g、MgSO₄ 0.75g、Vb₁ 10.0mg，加蒸馏水定容至1.0L，加NaOH或HCl调pH值至6.0，150mL三角烧瓶每瓶分装30mL液体培养基，121℃、0.15MPa灭菌20min。

筛选菌种时，保存菌种所用斜面培养基是在上述液体培养基加入1.5%的琼脂，15mL具塞试管每管5mL，121℃、0.15MPa灭菌20min冷却后制成。