[发明专利]用于治疗原发性肝癌的复方制剂及制备方法

说明书

技术领域

本发明属于医药领域，涉及一种用于治疗原发性肝癌的复方制剂及制备方法，尤其涉及一种治疗原发性肝癌、肝纤维化以及肝硬化等疾病的药物制剂及制备方法。

技术背景

原发性肝癌是指肝细胞或肝内胆管细胞所发生的肿瘤，它是癌症中恶性程度很高的ー种，临床上以肝脏进行性肿大与疼痛、黄疸、发热、腹水、出血、甲胎蛋白阳性为主要表现。本病在我国比较多见，华东、华南地区发病率较高，在世界上亚洲、非洲的发病率明显高于其它地区，任何年龄均可发病，但30～50岁的中年人较多。由于本病发展快，病情复杂，治疗效果差，对人民群众的健康危害极大。目前对肝癌的治疗尚无有效的方法，多数是手术和术后放、化疗，对于体弱无手术机会的患者只能进行口服药物和放、化疗治疗，但由于放化疗治疗产生的毒副作用大，会导致患者身体极度虚弱，而且治疗效果也不理想，使患者难以承受。

肝癌的发生虽然与急慢性病毒性肝炎、肝硬化和化学致癌物质中黄曲霉素以及一些食品中的亚硝胺等因素有关；但是体内癌基因激活，机体免疫功能低下，神经体液与代谢紊乱等因素也与肝癌的发生、发展有很大关系。目前对中晚期肝癌多选用抗癌药物治疗，但它选择性不高，在杀伤肿瘤细胞的同时，对正常细胞特别是对増殖旺盛的细胞如骨髓也有杀伤作用，故副作用及毒性反应强，造成机体免疫功能低下，神经体液与代谢紊乱。有时反而能使肝癌病人病情加重。而用具有活血化瘀、软坚散结，清热解毒功效的中药治疗，再结合中医整体调理优势，实施个体化护理，则能取长补短、改善症状，減少化疗的毒副反应，调动机体免疫力，达到提高治疗效果，延长病人的生命和改善患者生活质量的目的。

中医理论认为，PHC等恶性肿瘤的发生是六淫、七情、劳伤等诱因导致机体阴阳平衡失调，癌毒内生的结果。这种平衡失调可使体内细胞出现异常增强的生长繁殖能力和减弱的分化和凋亡能力。这些异常增殖和分裂的恶性肿瘤细胞，被称之为“癌毒”。而长期过度劳倦，耗伤气血，或思虑过度，肝血暗耗，或忧虑郁结，肝失调达日久，皆可致正气内虚，机体防御机能减弱，对在外来致癌因子作用下出现渐变的异己细胞（癌前细胞或已形成的癌细胞）无法行使监视、排斥、歼灭的功能，最后“因虚致癌”，导致肝癌的发生。肝癌既成之后，由于癌毒肆虐，使机体营养成分大量消耗，阴阳气血进一步亏损，脏腑功能更加虚弱，导致“因癌致虚”，故临床出现纳差、乏力、消瘦等恶液质表现，最后可因精气耗竭，阴阳离决而死亡。

发明内容

为了解决背景技术中存在的上述技术问题，本发明提供了一种毒副作用小、治疗效果显著的用于治疗原发性肝癌的复方制剂。

本发明的技术解决方案是：本发明提供了一种用于治疗原发性肝癌的复方制剂，其特殊之处在于：所述用于治疗原发性肝癌的复方制剂包括重量百分比是25-40%的土贝母、17-35%的珠子参、8-25%的绞股蓝、8-25%的山茱萸以及2-16%的生甘草制备而成。

上述用于治疗原发性肝癌的复方制剂包括重量百分比是30-35%的土贝母、20-30%的珠子参、10-20%的绞股蓝、10-20%的山茱萸以及5-13%的生甘草制备而成。

上述用于治疗原发性肝癌的复方制剂包括重量百分比是32-34%的土贝母、22-26%的珠子参、12-17%的绞股蓝、13-18%的山茱萸以及8-10%的生甘草制备而成。

上述用于治疗原发性肝癌的复方制剂包括重量百分比是33.3%的土贝母、25%的珠子参、16.7%的绞股蓝、16.7%的山茱萸以及的8.3%生甘草制备而成。

一种用于制备如上所述的用于治疗原发性肝癌的复方制剂的方法，其特殊之处在于：所述方法包括以下步骤：

1）将如上所述的药物按其配比进行混合并粉碎，得到混合药物粗粉；

2）在混合药物粗粉中加水进行煎煮，得到药物煎煮液；

3）将药物煎煮液过滤，收集滤渣，在滤渣中加入水进行二次煎煮，得到二次药物煎煮液；

4）将步骤2）所得到的药物煎煮液与步骤3）所得到的二次药物煎煮液合并，过滤后收集滤液；

5）加入活性炭，煮沸，过滤后除去滤渣，收集滤液；

6）将滤液浓缩，制成用于治疗原发性肝癌的水制剂。

上述步骤2）的具体实现方式是：

在步骤1）所得到的混合药物粗粉中加入混合药物粗粉5倍重量的水进行煎煮15分钟，得到药物煎煮液。

上述步骤3）的具体实现方式是：

将步骤2）所得到的药物煎煮液过滤，收集滤渣，在滤渣中加入滤渣3倍重量的水进行二次煎煮15分钟，得到二次药物煎煮液。

上述步骤5）的具体实现方式是：