[发明专利]电子配血方法在审

专利信息
申请号: 201310736796.2 申请日: 2013-12-27
公开(公告)号: CN103745099A 公开(公告)日: 2014-04-23
发明(设计)人: 邓钢 申请(专利权)人: 重庆图珀信息技术有限公司;邓钢
主分类号: G06F19/00 分类号: G06F19/00
代理公司: 重庆为信知识产权代理事务所(普通合伙) 50216 代理人: 余锦曦
地址: 400039 重庆市九龙*** 国省代码: 重庆;85
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摘要:
搜索关键词: 电子 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种医疗诊断信息技术的革新,特别是涉及一种电子配血方法。

背景技术

输血管理一直是临床医疗管理中非常重要的一环,特别是在血液及血液制品越来越紧缺的情况下,安全合理的用血不仅关系血液制品的合理应用,更关系到患者的生命安全和保障。

随着医疗技术的发展和相关管理法规的日渐规范,输血前检测工作的严谨性和高效率日渐重要。输血前检测试验主要包括ABO系统、Rh系统的血型鉴定试验、交叉配血试验、抗体筛查试验等检验,其中对供血者及受血者血液样本进行的相容性试验又称交叉配血试验。当供血者及受血者血液样本通过上述试验检测完全符合输血前检测要求时方可进行输血。我国目前采用的交叉配血实验方法不论是传统的盐水法还是特殊介质法(凝聚胺或卡式凝集法)均要对供血者及受血者血液样本进行人工或自动化仪器相容性试验,只有通过相容性试验判定为“未凝集”的方可输血。

上述方法传统、经典,但并非绝对安全、可靠。如果采用盐水法进行交叉配血试验,将存在因遗漏不完全抗体而造成的溶血性输血反应,严重的可能致命;采用凝聚胺或卡式凝集法进行交叉配血试验,一方面时间较长、效率低下,一方面试验成本也居高不下。由此可见,国内输血实验医学界目前缺乏一种有效的配血机制及方法,现行的传统方法不仅浪费人力物力还不能完全保证配血的绝对安全和准确;同时由于人工或自动化仪器配血的操作过程十分繁琐,导致现有的配血过程较长、效率低下,给患者用血尤其是急诊患者的抢救造成安全隐患。

发明内容

有鉴于现有技术的上述缺陷,本发明所要解决的技术问题是提供一种电子配血方法,能够简化配血流程,并且使其更加安全。

为实现上述目的,本发明提供了一种电子配血方法,包括将血袋血型数据进行血型检验和信息录入的步骤、将患者的血型数据进行血型检验和信息录入的步骤和电子配血的步骤;

所述将血袋血型数据进行血型检验和信息录入按以下步骤执行:

A1、扫描血袋的条形码获取血袋血型数据,判断该血袋血型数据是否与该血袋进入血库时的血型数据一致,若一致则录入该血袋血型数据;

A2、对该血袋做血型实验以获取血袋血型数据,判断该血袋血型数据是否与该血袋进入血库时的血型数据一致,若一致则执行步骤A3;

A3、进行血袋抗体筛查;当血袋抗体筛查结果为阴性时,将血袋信息录入电子配血数据库;当血袋抗筛结果为阳性时,将血袋退回血站;

所述将患者的血型数据进行血型检验和信息录入按以下步骤执行:

B1、患者进行第一次血型检验获取患者血型数据并录入,重复一次血型检验获取患者血型数据,判断第一次血型检验获取的结果是否与第二次血型检验获取的患者血型数据一致,当一致时则执行步骤B2;

B2、进行患者抗体筛查;当患者抗体筛查结果为阴性时,将患者信息录入电子配血库。

所述电子配血按以下步骤执行:

C1.确认患者血型:

判断患者血型数据是否与血袋血型数据一致;当血袋血型数据与患者血型数据一致时,执行步骤C2;

C2.判断患者抗体筛查是否为阴性;当患者抗体筛查为阴性时执行步骤C3,当患者抗体筛查为阳性时,将患者信息进行存档并退出电子配血;

C3.从电子配血数据库按近效期先后选择一袋与患者血型相同的献血员血袋;

C4.确认献血员的血型:

判断献血员在电子配血数据库的血型数据与在录入库的血型数据是否一致,当电子配血数据库的血型数据与在录入库的血型数据一致时,确定该献血血袋血型为该献血员的血型,执行步骤C5;

C5.献血员与患者进行血型配对:

判断电子配血数据库的患者血型与所选献血血袋数据是否一致,当电子配血数据库的患者血型与所选献血血袋数据一致时,该献血员与患者进行血型配对成功,执行步骤C6;

C6.电子配血完成,系统显示献血血袋条码号和存放位置。

本发明还包括将取血后的献血血型数据进行标注的步骤。

本发明还包括将所有作了电子配血患者的试验项目以及分配的血袋编号进行存储的步骤。

本发明的有益效果是:本发明能够简化配血流程,并且使其更加安全。

附图说明

图1是本发明将血袋血型数据进行血型检验和信息录入的流程示意图。

图2是将患者的血型数据进行血型检验和信息录入的流程示意图。

图3是电子配血的流程示意图。

具体实施方式

下面结合附图和实施例对本发明作进一步说明:

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