[发明专利]一种量子点磷光印迹聚合物的制备方法

权利要求书

1.一种量子点磷光印迹聚合物的制备方法，其特征在于，按照以下步骤进行：

（1） MPTS修饰的Mn-ZnS量子点的合成：

在三口烧瓶内，加入ZnSO₄·7H₂O、MnCl₂·4H₂O，再加入蒸馏水溶解，在通氮气条件下室温搅拌，随后加入Na2S·9H2O水溶液，搅拌；最后加入MPTS的乙醇溶液，将混合溶液持续搅拌；离心后得到沉淀为MPTS修饰的Mn-ZnS量子点，然后将产物洗涤，在真空烘箱中干燥；

（2）MPTS修饰的Mn-ZnS的磷光分子印迹聚合物的合成：

在烧瓶中，加入2,4,5-三氯苯酚和APTS并用无水乙醇溶解；在所得的混合液中加入TEOS（交联单体）搅拌；然后加入MPTS修饰的Mn-ZnS量子点和6%的氨水，搅拌16-20 h；离心得到MPTS修饰的Mn-ZnS的磷光分子印迹聚合物，记为Mn-ZnS@MPTS@MIPs，并将产物洗涤；最后，产物在真空烘箱中干燥，并在干燥器中存储。

2. 根据权利要求1所述的一种量子点磷光印迹聚合物的制备方法，其特征在于，步骤（1）中所述的搅拌时间均为15-30min；所述的持续搅拌时间为18-24小时；整个混合体系中硫酸锌、氯化锰、硫化钠和MPTS的摩尔比为：6.25:0.3-0.6:6.25:0.2-0.4；所述的洗涤为用蒸馏水和无水乙醇分别洗涤3次。

3. 根据权利要求1所述的一种量子点磷光印迹聚合物的制备方法，其特征在于，步骤（2）中所述的混合液中加入TEOS搅拌时间为5-15min，其中所述混合溶液中2,4,5-三氯苯酚和APTS的摩尔比为1:2-4，2,4,5-三氯苯酚和TEOS的摩尔比为1:8-20；所述的加入MPTS修饰的Mn-ZnS量子点和6%的氨水后搅拌时间为16-20h，其中所述加入的MPTS修饰的Mn-ZnS量子点与2,4,5-三氯苯酚的质量比为3-5：1，加入6%的氨水与TEOS的体积比为2-3：1；所述的洗涤为用无水乙醇洗涤3次。

4. 根据权利要求1所述的一种量子点磷光印迹聚合物的制备方法，其特征在于，按照权利要求1所制备的量子点磷光印迹聚合物用于光学检测2,4,5-三氯苯酚。