[发明专利]一种鳞片状钇化合物及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201310733682.2 申请日: 2013-12-27
公开(公告)号: CN103803628A 公开(公告)日: 2014-05-21
发明(设计)人: 钟盛文;王玉香;张骞 申请(专利权)人: 江西理工大学
主分类号: C01F17/00 分类号: C01F17/00
代理公司: 北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙) 11350 代理人: 汤东凤
地址: 341000 *** 国省代码: 江西;36
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摘要:
搜索关键词: 一种 鳞片状 化合物 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

本发明涉及无机粉体材料技术领域,尤其涉及一种鳞片状钇化合物及其制备方法。

背景技术

鳞片状稀土化合物的主要特征是具有较小的厚度与较大的粒径。由于其特殊的二维平面结构,使鳞片状化合物拥有良好的附着力、显著的屏蔽效用和反射光线的能力,在颜料、涂料、塑料、汽车面漆和化妆品等领域有着良好的应用性能。

中国专利ZL200810003686.4提出了用熔盐法制备薄片状氧化钕。制备的氧化钕片在不同的光下呈现不同的颜色,在自然光下观测为紫红色,在荧光灯下为浅蓝色,在白炽灯下为粉红色。

中国专利ZL201210590789.1提出了用熔盐法制备一种镨片状晶体。用该方法制备的镨片状晶体具有较小的厚度,较大的粒径,并且具有黑色珍珠光泽,表面光滑。

中国专利ZL201210590886.0提出了用熔盐法制备一种薄片状镧化合物。用该方法制备的薄片状镧化合物具有较小的厚度,较大的粒径,光滑的表面,几乎完全无色,不容易形成孪晶和晶体团聚,具有良好的耐酸、耐碱及耐候性。

发明内容

本发明目的是提供一种鳞片状钇化合物,增加薄片状稀土化合物的种类,拓展稀土的应用领域,它比常规氧化钇有更大的径厚比,光滑的表面,几乎完全无色,不容易形成孪晶和晶体团聚,具有良好的耐酸、耐碱及耐候性。

本发明的另一个目的是提供上述鳞片状钇化合物的制备方法,该方法工艺比较简单。

本发明的技术方案如下:

本发明的鳞片状钇化合物,其中钇质量百分含量为58.14%~86.35%,氧质量百分含量为13.35%~31.07%,硫质量百分含量为0~10.82%。

本发明的鳞片状钇化合物粒径为10μm~50μm,厚度小于1μm,粒径/厚度比大于20。

本发明的鳞片状钇化合物的第一种制备方法如下:将配比量的水加入反应器中,开始搅拌并将配比量的水溶性钇盐、矿化剂、磷化合物徐徐加入反应器中,搅拌并逐渐升温,使钇盐、矿化剂、磷化合物完全溶解,再继续搅拌并缓慢加入沉淀剂水溶液,边搅拌边滴加直至完成,得到悬浮体或凝胶,通过蒸发干燥该悬浮体及凝胶,然后用熔盐法在800~1350℃下处理干燥后的产物,从而得到一种固体产物,再对其进行水洗,过滤和干燥,即可得到鳞片状钇化合物。

本发明的鳞片状钇化合物的第二种制备方法如下:将配比量的水加入反应器中,开始搅拌并向水中同时滴加水溶性钇盐溶液和沉淀剂水溶液,由此形成悬浮体,继续搅拌并加入矿化剂和磷化合物的水溶液,得到混合水解产物的悬浮体或凝胶,通过蒸发干燥该悬浮体或凝胶,,然后将干燥后的产物在800~1350℃下热处理2~7小时,从而得到一种固体产物,再对其进行水洗,过滤和干燥,即可得到鳞片状钇化合物。

本发明的鳞片状钇化合物的第三种制备方法,包括以下步骤:将配比量的水加入反应器中,开始搅拌并将配比量的钇盐徐徐加入反应器中,搅拌并逐渐升温,能使钇盐完全溶解为适度,再继续搅拌并缓慢加入矿化剂、磷化合物、沉淀剂的混合溶液,边搅拌边滴加直至完成,得到悬浮体或凝胶,通过蒸发干燥该悬浮体及凝胶,然后用熔盐法在800—1350℃下处理干燥后的产物,从而得到一种固体产物,再对其进行水洗,过滤和干燥。第三种制备方法中未说明的技术条件与第二种制备方法相同。

所述的钇盐可以是各种钇盐,优选为氯化钇,硫酸钇或硝酸钇中的一种。

所述矿化剂选自碱金属氯化物、碱金属硫酸盐中的一种或多种,优选为氯化钠、氯化钾、硫酸钠、硫酸钾、硫酸铵、硫酸氢铵中的一种或两种。矿化剂与水溶性钇盐的摩尔比为2~6:1。

所述沉淀剂水溶液为碱、碱金属碳酸盐、草酸盐中一种的水溶液,优选的碱为氢氧化钠和氢氧化钾,碱金属碳酸盐为碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠、碳酸氢钾。优选为磷酸、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、磷酸氢二钾、磷酸二氢钾、磷酸铵,沉淀剂与水溶性钇盐的摩尔比为1:1。磷化合物使晶体在加热熔盐处理期间形成薄片。

所述磷化合物选自磷酸、磷酸盐、缩合磷酸和缩聚磷酸盐的水溶性化合物中的一种或多种,磷化合物的质量为钇化合物的0~3%。

水的质量尽可能少,为可以完全溶解水溶性钇盐即可。

本发明的积极效果如下:

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