[发明专利]富含生物活性成分的桑黄菌丝体产品及其生产方法有效
| 申请号: | 201310730252.5 | 申请日: | 2013-12-26 |
| 公开(公告)号: | CN103695322A | 公开(公告)日: | 2014-04-02 |
| 发明(设计)人: | 何达崇;覃周强;韦翠云;韦雄燕 | 申请(专利权)人: | 上林县明山菌业有限责任公司 |
| 主分类号: | C12N1/14 | 分类号: | C12N1/14;C12R1/645 |
| 代理公司: | 北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙) 11350 | 代理人: | 罗保康 |
| 地址: | 530500 广西壮族*** | 国省代码: | 广西;45 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 富含 生物 活性 成分 菌丝体 产品 及其 生产 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种桑黄菌丝体培育的方法,特别是利用桑秆为主要原料,培养出富含多糖、黄酮、三萜类、β-谷甾醇、生物碱等多种生物活性成分的桑黄菌丝体产品的生产方法。
背景技术
桑黄,为多孔菌科针层孔菌的子实体,拉丁学名:(Phellinus igniarius),喜生于杨树、柳树、榉树、桑树等阔叶树树干,东北各原始森林较常见,富含多糖、麦角甾醇、甘露醇、黄酮、三萜类、内酯及多种矿物质等。桑黄,这味古老的中药,名气远不如冬虫夏草,可是它的功效却不比冬虫夏草差:利五脏,软坚,排毒,止血,活血,和胃止泻。主治淋病,崩漏带下,症瘕积聚,癖饮,脾虚泄泻。《本草纲目》记载,桑黄能“利五脏,宣肠胃气,排毒气”;现代研究证实桑黄多糖能够缓解疼痛、食欲不振、体重减轻及疲劳倦怠等癌症特有的症状。有关研究表明,桑黄具有多种作用:(1) 抗癌作用 -主要是通过以下方式实现的: ① 强化免疫力,诱导癌细胞自行死亡; ② 抑制癌细胞的增殖及转移; ③ 减轻化疗和放疗的副作用; ④ 缓解癌症患者特有的疼痛; ⑤ 阻止溃疡、息肉、良性肿瘤等恶变为癌症; ⑥ 预防、避免癌症的复发。(2) 护肝作用- 抗肝纤维化,促进肝细胞再生,可用于防治慢性肝炎、肝硬化、肝腹水等。(3) 降低和调整血糖浓度,有效的预防及改善糖尿病。(4)降低血脂,防止动脉硬化,防止心脑血管病的发生。(5)预防和治疗类风湿性关节炎。(6)桑黄提取物能够完全抑制尿酸,对痛风有良好效果。 (7)抗过敏,对过敏性鼻炎、久治不愈的湿疹疗效很好。 目前桑黄主要是从野外森林树木中获得,由于人类活动的扩大,原始森林逐渐减少,现在已经很难采到桑黄,近年来开始有人试验人工培育桑黄,但是桑黄的培育需要掌握的技术难度较大,目前仍然在试验中。
桑秆,是桑树的枝干,桑树的拉丁学名:Morus alba L. 是我国常见的落叶乔木或灌木,树皮纤维柔细,可作纺织原料、造纸原料;根皮、果实及枝条入药,叶为养蚕的主要饲料,亦作药用,并可作土农药。每年桑蚕养殖地区的桑树都要进行春伐和夏伐,过去在煤炭和石油天然气缺乏的年代,农民还用来作为燃料,但是现在有了液化气、天然气,农民不再用农作物秸秆作为燃料,很多桑秆都丢弃在田间地头不再利用,造成很大的资源浪费,近年来人们开始意识到利用废弃桑秆为基料,生产出高品质的食用菌,对构造高效生态农业循环经济起到了很大的作用。
崇左市江州区生产力促进中心的专利申请,中国专利CN201210582138.8,公开了一种桑枝培育桑黄的方法。其特征是:新鲜桑树枝或干树枝用粉碎机粉碎,按照比例加入玉米粉、氮源、生长调节剂和水分,混合均匀,采用140~160℃的蒸汽消毒90~120min,冷却至室温,用聚乙烯透明袋子装袋,植入桑黄菌体,放入培养室内,在28~32℃,相对湿度为70~80%的环境下培养30天,得到桑黄。
发明内容
本发明的目的是公开一种以桑秆为培养原料基质,生产出富含生物活性成分,如多糖、黄酮、三萜类、β-谷甾醇、生物碱等有益成分的桑黄菌丝体产品。
本发明的技术方案是:
富含生物活性成分的桑黄菌丝体的生产方法,是在以桑秆为原料的培养基中,经过预处理后装袋,灭菌,接种桑黄菌种,整合温度和光照时间,然后诱导菌丝转色,省略子实体形成阶段,采用干法分离或湿法分离工艺,培养出饱含多糖、黄酮、三萜类、β-谷甾醇、生物碱有效成分的成熟菌丝产品。
所述的以桑秆为原料的培养基的原料和重量份数是:桑秆粉95-99%、石膏粉0.5-1.5%、石灰0.5-2%,还可以加入其它碳源和微量元素。
所述的预处理是将培养基加水湿润至含水重量含量为62%-65%, 用石灰或氢氧化钠水溶液调整pH7.5-8.0,混料均匀。
所述的整合温度和光照时间是,接种桑黄菌种后在小于10lx的暗光下, 22-26℃的条件下培养5-7天,长出桑黄菌丝后,再培养20-25天。
所述的诱导菌丝转色是将整合温度和光照时间的桑黄菌丝在500-3000lx的 LED冷光源和 20-30℃的条件下,诱导转色8-15天。
所述的干法分离工艺是在将成熟菌丝体菌筒去除塑料薄膜,在55℃以下干燥2-5小时,粉碎、筛分得到高纯桑黄菌丝体。
所述的湿法分离工艺是成熟菌丝体菌筒去除塑料薄膜,经破碎、筛分得到高纯桑黄菌丝体。
所述的装袋是用塑料薄膜袋,规格17cm×37-38cm,厚度3-4cc,外加无棉盖体、102-105℃灭菌8-16小时、冷却、即可接种桑黄菌种。
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