[发明专利]治疗乳腺癌并发健侧良性包块的药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.治疗乳腺癌并发健侧良性包块的药物组合物及其制备方法，其特征在于它是由包括如下重量份的原料制备而成的：

黄芪20-40份，女贞子8-18份，黄精10-20份，白术10-20份，茯苓10-20份，柴胡10-20份，青皮10-20份，陈皮5-15份，浙贝母8-18份，土贝母5-15份，郁金5-15份，蒲公英10-20份，白芍8-18份，龙葵5-15份，炙甘草2-9份，当归8-18份。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于它是由包括如下重量份的原料制备而成的：

黄芪25-35份，女贞子10-15份，黄精12-18份，白术12-18份，茯苓12-18份，柴胡12-18份，青皮12-18份，陈皮8-12份，浙贝母10-15份，土贝母8-12份，郁金8-12份，蒲公英12-18份，白芍10-15份，龙葵8-12份，炙甘草3-7份，当归10-15份。

3.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于它是由包括如下重量份的原料制备而成的：

黄芪30份，女贞子12份，黄精15份，白术15份，茯苓15份，柴胡15份，青皮15份，陈皮10份，浙贝母12份，土贝母10份，郁金10份，蒲公英15份，白芍12份，龙葵10份，炙甘草5份，当归12份。

4.如权利要求1－3任何一项所述的药物组合物，其特征在于它的活性成分是采用水提或40-90%体积百分浓度的乙醇提取制备而成。

5.根据权利要求1-3任何一项所述的药物组合物，其特征在于它的活性成分是通过以下方法制备而成的： 

取全部药材，加水提取2-3次，每次加水量相当于药材总重量的6-12倍，每次提取时间为1-3小时，合并提取液，滤过，滤液浓缩至70－80℃下相对密度为1.10-1.25的清膏，即得活性成分。

6.根据权利要求1-3任何一项所述的药物组合物，其特征在于它的活性成分是通过以下方法制备而成的：

取全部药材，加水提取2-3次，每次加水量相当于药材总重量的6-12倍，每次提取时间为1-3小时，合并提取液，滤过，滤液浓缩至70－80℃下相对密度为1.05-1.20的清膏，加入乙醇，使含醇量为40-70%，静置12-24小时，滤过，滤液浓缩至70－80℃时相对密度为1.10-1.25的浸膏，即得活性成分。

7.根据权利要求1-3任何一项所述的药物组合物，其特征在于它的活性成分是通过以下方法制备而成的：

取全部药材，用乙醇超声提取3-4次，每次加入药材总重量2-4倍的50-90%乙醇，每次超声提取2－5小时，过滤，合并滤液，浓缩至70－80℃时相对密度为1.10-1.25的浸膏，即得活性成分。

8.根据权利要求1-3任何一项所述的药物组合物，其特征在于它的活性成分是通过以下方法制备而成的：

取全部药材，用40-80%乙醇回流提取2-3次，每次乙醇用量为药材总量的4-10倍，提取时间为1-4小时，合并提取液，过滤，滤液浓缩至60-80℃时相对密度为1.10-1.25的浸膏，即得活性成分。

9.根据权利要求1-3任何一项所述的药物组合物，其特征在于它的活性成分是通过以下方法制备而成的：

取全部药材，加入乙醇渗漉提取3－4次，每次加入乙醇量相当于药材总重量1～2倍，乙醇浓度以体积比计为40%～60%，渗漉速度为每分钟流出液约占原料总重量0.2％～0.6％，收集渗漉液，回收乙醇，减压浓缩至相当于药材总重量的1～2倍，滤过，即得活性成分。

10.一种治疗乳腺癌并发健侧良性包块的中药制剂，包括权利要求1～3中任一项的治疗乳腺癌并发健侧良性包块的药物组合物与医药学上可接受的载体。