[发明专利]二噻吩苯并三噻吩基聚合物及其制备方法和应用在审
| 申请号: | 201310728390.X | 申请日: | 2013-12-24 | 
| 公开(公告)号: | CN104725610A | 公开(公告)日: | 2015-06-24 | 
| 发明(设计)人: | 周明杰;张振华;王平;陈吉星 | 申请(专利权)人: | 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司 | 
| 主分类号: | C08G61/12 | 分类号: | C08G61/12;H01L51/46 | 
| 代理公司: | 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人: | 何平 | 
| 地址: | 518100 广东省深*** | 国省代码: | 广东;44 | 
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 噻吩 聚合物 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种二噻吩苯并三噻吩基聚合物,其特征在于,其通过下述步骤制得:
在无氧环境下,将结构式为的化合物A和结构式为的化合物B添加入含有催化剂的有机溶剂中溶解,所述化合物A和B摩尔比为1:1~1.2;溶解后得到的混合溶液于70~130℃下进行Stille耦合反应6~60小时,降温后停止耦合反应,分离提纯反应液,即得结构式为的所述二噻吩苯并三噻吩基聚合物;其中,R1、R2均为C1~C20的烷基,n为10-100之间的整数。
2.根据权利要求1所述的二噻吩苯并三噻吩基聚合物,其特征在于,所述催化剂为双三苯基膦二氯化钯或四三苯基膦钯;所述催化剂与所述化合物A的摩尔比为1:20~1:100。
3.根据权利要求1所述的二噻吩苯并三噻吩基聚合物,其特征在于,所述催化剂为有机钯与有机膦配体的混合物;所述催化剂与所述化合物A的摩尔比为1:20~1:100。
4.根据权利要求3所述的二噻吩苯并三噻吩基聚合物,其特征在于,所述混合物中,催化剂为有机钯与有机膦配体的摩尔比为1:4~8。
5.根据权利要求3或4所述的二噻吩苯并三噻吩基聚合物,其特征在于,所述有机钯为醋酸钯或三二氩苄基丙酮二钯;所述有机膦配体为三(邻甲基苯基)膦或者2-双环己基膦-2’,6’-二甲氧基联苯。
6.根据权利要求5所述的二噻吩苯并三噻吩基聚合物,其特征在于,所述混合物为醋酸钯与三(邻甲基苯基)膦的混合物或者三二氩苄基丙酮二钯与2-双环己基膦-2’,6’-二甲氧基联苯的混合物。
7.根据权利要求1所述的二噻吩苯并三噻吩基聚合物,其特征在于,所述有机溶剂选自甲苯、N,N-二甲基甲酰胺、四氢呋喃中的至少一种。
8.根据权利要求1所述的二噻吩苯并三噻吩基聚合物,其特征在于,分离提纯反应液处理包括:
反应停止泠却至室温后,向反应液中加入甲醇沉析,通过索氏提取器过滤之后依次用甲醇和正己烷抽提;然后以氯仿为溶剂抽提至无色,收集氯仿溶液并旋干得到固体粉末,将收集的固体粉末在真空下50℃干燥24h后,即得如所述二噻吩苯并三噻吩基聚合物。
9.一种如权利要求1所述的二噻吩苯并三噻吩基聚合物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
在无氧环境下,将结构式为的化合物A和结构式为的化合物B添加入含有催化剂的有机溶剂中溶解,所述化合物A和B摩尔比为1:1~1.2;溶解后得到的混合溶液于70~130℃下进行Stille耦合反应6~60小时,降温后停止耦合反应,分离提纯反应液,即得结构式为的所述二噻吩苯并三噻吩基聚合物;其中,R1、R2均为C1~C20的烷基,n为10-100之间的整数。
10.一种如权利要求1所述的二噻吩苯并三噻吩基聚合物在有机太阳能电池活化层领域中的应用。
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