[发明专利]一种FeCo合金吸波材料的制备方法无效

专利信息
申请号: 201310725369.4 申请日: 2013-12-25
公开(公告)号: CN103667887A 公开(公告)日: 2014-03-26
发明(设计)人: 姬广斌;吕华良;李少佳;王敏 申请(专利权)人: 南京航空航天大学
主分类号: C22C38/10 分类号: C22C38/10;C22C33/02;B22F9/24
代理公司: 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 代理人: 王华
地址: 210016 江*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 feco 合金 材料 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种性能良好的FeCo合金吸波材料的制备方法,属于磁性吸波材料领域。

背景技术

科学技术的快速发展,使人们时刻生活在充满电磁辐射的环境中,电磁干扰对人类的健康威胁也愈来愈大,因此,对电磁辐射污染的治理势在必行。吸波材料是防止其污染的方法之一。铁基材料和铁氧体是典型的磁损耗型吸波材料,但铁氧体由于其本身密度大、质量填充率高,使用受到极大限制。和铁氧体相比,铁基材料特别是铁钴合金有着更高的饱和磁化强度和磁损耗能力,同时居里温度也有了显著的提升,常被应用于高温吸波材料。常见的制备铁钴合金的方法有水热法、电沉积法、机械合金化发、化学还原法。C.Rizal等人用交流电沉积法,成功的制备出了纳米级别的铁钴合金,当铁钴的原子比为3:1时,该合金在室温下显示出非常高的饱和磁化强度(Journal of Applied Physics 113,113905-2,(2013))。申思等采用草酸、草酸铵、碳酸氢铵三种不同的沉淀剂,成功制备出铁钴合金(沉淀剂对共沉淀法制备FeCo预合金粉末粒度与形貌的影响,稀有金属,2008. 32(2):0258-7076)。王磊等人采用了机械合金化的方法,制备出了纳米晶铁钴固溶体合金粉末,与纯的羰基铁相比,该种方法制备的铁钴合金饱和磁化强度提高了将近10%,同时,微波反射率峰逐渐向低频段方向移动(机械合金化FeCo微波材料的研究,稀有金属,2007.31(5):0258-7076 )。F.Y.Qiu等人采用化学还原法成功制备出不同原子比的铁钴合金(Catalysis Today 170, (2011), 64-68)。

发明内容:

本发明所要解决的技术问题是提供一种性能良好的FeCo合金吸波材料的制备方法。

为解决上述技术问题,本发明所采用的技术方案为:

一种FeCo合金吸波材料的制备方法,包括如下步骤:

步骤1,将一定质量比的硫酸亚铁和氯化钴混合物料同时加入蒸馏水中,得到初始溶液,对该溶液进行磁力搅拌;

步骤2,在氮气保护下,将步骤1溶液中的反应置于碱性环境下进行,同时向溶液中加入还原剂;

步骤3,将步骤2得到的溶液进行超声处理,其中,超声处理的时间为1~3 h; 

步骤4,将超声处理后的产物经过清洗、干燥即可得到所需产物。

其中,步骤1中,所述硫酸亚铁和氯化钴的摩尔比为1:1。

其中,步骤2中,所述还原剂为水合肼。

其中,步骤2中,所述水合肼的质量百分含量为85%。

其中,步骤3中,所述超声处理的温度为30℃~70℃。

其中,步骤4中,所述清洗采用的清洗剂为蒸馏水和无水乙醇。

采用上述方法制得到的铁钴合金吸波材料粒子表面光滑,杂质含量少,该吸波材料的饱和磁化强度为225 emu/g,且在10.5 GHz到17.6 GHz范围内的反射率均低与-10 dB,而涂层厚度仅为1.5mm (石蜡参杂量为30 wt%)。

有益效果:相比与现有技术,本发明制备方法得到的铁钴合金吸波材料具有高的饱和磁化强度,同时,作为吸波材料,其在高频段有着良好的吸波性能,低于-10dB的频带宽度能够达到7.1GHz,且涂层厚度只有1.5mm,另外,本发明的制备方法具有合成周期短、产率大、工艺流程简单、成本低的优点。

附图说明

图1为本发明实施例1制得的铁钴合金吸波材料的扫描电子显微镜图;

图2为本发明实施例2制得的铁钴合金吸波材料的扫描电子显微镜图;

图3为本发明实施例3制得的铁钴合金吸波材料的扫描电子显微镜图;

图4为本发明实施例1、2、3所制得的铁钴合金吸波材料的X射线衍射图;

图5为本发明实施例1所制得的铁钴合金吸波材料的能谱图;

图6为本发明实施例2所制得的铁钴合金吸波材料的能谱图;

图7为本发明实施例3所制得的铁钴合金吸波材料的能谱图;

图8为本发明实施例1、2、3所制得铁钴合金吸波材料的磁滞回线图;

图9为本发明实施例1制得的铁钴合金吸波材料的电磁参数图;

图10为本发明实施例2制得的铁钴合金吸波材料的电磁参数图;

图11为本发明实施例3制得的铁钴合金吸波材料的电磁参数图;

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