[发明专利]一种调节肠道菌群复合益生菌胶囊

权利要求书

1.一种调节肠道菌群复合益生菌胶囊，包括内容物及包裹内容物的胶皮，其特征在于：内容物主要为嗜酸乳杆菌菌粉、乳双歧杆菌菌粉、植物乳杆菌菌粉、嗜热链球菌菌粉、干酪乳杆菌菌粉、低聚果糖、麦芽糊精、硬脂酸镁。

2.根据权利要求1所述的调节肠道菌群复合益生菌胶囊，其特征在于，所述的内容物以总重量份数100份计，各组分的重量份数配比为：嗜酸乳杆菌菌粉6～10份、乳双歧杆菌菌粉6～10份、植物乳杆菌菌粉2～8份、嗜热链球菌菌粉10～12份、干酪乳杆菌菌粉6～10份、低聚果糖15～20份、麦芽糊精5～8份、硬脂酸镁1～5份。

3.根据权利要求1所述的调节肠道菌群复合益生菌胶囊，其特征在于，所述的胶皮中各组分重量份数配比为：凝胶剂13～79份、增塑剂5～44份、水9～79份。

4.根据权利要求1所述的调节肠道菌群复合益生菌胶囊，其特征在于，复合益生菌胶囊还包括重量百分比为0.00001～0.0015％的天然香料。

5.根据权利要求1所述的调节肠道菌群复合益生菌胶囊，其特征在于，复合益生菌胶囊每100g含：乳酸菌5～10g，双歧杆菌1～2g。

6.一种益生菌软胶囊的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：

1)胶液配制：称取5～44份增塑剂、9～79份水于溶胶罐中，搅拌，加热温度达到60～90℃时投入13～79份凝胶剂，搅拌使凝胶剂完全溶解；抽真空至胶液中无气泡，保温，静置备用；

2)内容物配制：控制内容物配料室环境温度≤25℃，湿度≤40％；采用-40～-20℃低温冷冻粉碎工艺，将益生菌粉碎至80～120目，备用；油悬液制备：称取1～10份稳定剂、35～60份基质油，加热使稳定剂完全熔解，搅拌均匀，冷却至25℃以下，制得油悬液；称取粉碎后益生菌混合均匀，然后加入到制备得到的油悬液中，搅拌均匀，密封备用；

3)压丸：控制压丸室环境温度≤25℃，湿度≤40％；压丸过程中保持内容物处于封闭状态，减少料液中的益生菌与环境接触而减少益生菌活菌下降；将内容物和胶皮压成软胶囊；

4)定型和干燥：控制干燥室环境温度≤25℃，湿度≤30％；压制的益生菌软胶囊，经初步定型后，置干燥室干燥至胶皮水分9.0％以下，即得产品。

7.根据权利要求1所述的调节肠道菌群复合益生菌胶囊，其特征在于，保健功能在于调节肠道菌群，适宜人群为肠道功能紊乱者，食用方法及食用量为冷开水冲服，每日1次，每次1袋。