[发明专利]石墨烯基γ-Fe2O3复合材料光催化剂、制备方法及其用途有效
| 申请号: | 201310722124.6 | 申请日: | 2013-12-20 | 
| 公开(公告)号: | CN103706364A | 公开(公告)日: | 2014-04-09 | 
| 发明(设计)人: | 吴明在;张利利;胡宏睿;于欣欣 | 申请(专利权)人: | 安徽大学 | 
| 主分类号: | B01J23/745 | 分类号: | B01J23/745;A62D3/17;A62D101/28 | 
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 | 
| 地址: | 230000*** | 国省代码: | 安徽;34 | 
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 石墨 fe sub 复合材料 光催化剂 制备 方法 及其 用途 | ||
1.一种石墨烯基γ-Fe2O3复合材料光催化剂,γ-Fe2O3颗粒附着在石墨烯表面,石墨烯的尺寸分布在1~50μm,γ-Fe2O3颗粒尺寸分布在20~500nm。
2.一种如权利要求1所述石墨烯基γ-Fe2O3复合材料光催化剂的制备方法,其特征是包括如下步骤:
①、氧化石墨的制备
将浓硫酸和浓磷酸按体积比为120~240∶13~26混合形成混合酸,向装有鳞片石墨的反应容器中倒入该混合酸,再将反应容器置于已升温至40~80℃的加热设备中,并加入KMnO4,鳞片石墨与KMnO4的重量比为1~2∶6~12,加完后保温4~8h,然后向反应体系中加入H2O2溶液,直到反应溶液颜色由黑色变成亮黄色,且不再产生气泡为止,停止加入H2O2溶液并继续反应2~4h,反应结束后冷却,洗涤、离心至pH为5~7,将得到的氧化石墨加水稀释后保存;
②、氧化石墨水合硫酸亚铁插层物的制备
配制FeSO4·7H2O溶液,再量取一定体积的氧化石墨溶液,将两者混合使氧化石墨和FeSO4·7H2O的重量比为0.150~0.300∶0.750~1.500,将混合溶液搅拌、分散、干燥得到氧化石墨水合硫酸亚铁插层物;
③、石墨烯基γ-Fe2O3复合材料光催化剂的制备
将氧化石墨水合硫酸亚铁插层物置于750~850℃下进行热处理,冷却至室温后研磨粉碎,再置于少量去离子水中分散,最后干燥制得石墨烯基γ-Fe2O3复合材料光催化剂。
3.根据权利要求2所述的石墨烯基γ-Fe2O3复合材料光催化剂的制备方法,其特征在于:步骤①中鳞片石墨的粒径为100~800目,鳞片石墨与KMnO4的重量比为1∶6。
4.根据权利要求3所述的石墨烯基γ-Fe2O3复合材料光催化剂的制备方法,其特征在于:步骤①中鳞片石墨的粒径为200目。
5.根据权利要求3所述的石墨烯基γ-Fe2O3复合材料光催化剂的制备方法,其特征在于:步骤①中浓硫酸、浓磷酸的体积分别为180mL、20mL,鳞片石墨与KMnO4的重量分别为1.500g、9.000g,加热设备为磁力搅拌油浴锅。
6.根据权利要求5所述的石墨烯基γ-Fe2O3复合材料光催化剂的制备方法,其特征在于:步骤①中H2O2溶液的质量分数为10%,加完KMnO4之后的反应温度为50℃,磁力搅拌反应时间为6h;加完H2O2溶液之后的反应温度为50℃,磁力搅拌反应时间为3h,反应结束后自然冷却至室温,采用去离子水和无水乙醇交替洗涤5遍以上,洗至pH为6,离心转速为6000rpm,得到的氧化石墨加水稀释后保存到棕色试剂瓶中。
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