[发明专利]增韧改性PC/PET合金及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及高分子材料技术领域，具体地说是一种增韧改性PC/PET合金及其制备方法。

背景技术

聚碳酸酯树脂（PC）是一种优良的工程塑料，不仅具有突出的冲击强度和耐蠕变性、较高的耐热性和尺寸稳定性，而且具有良好的透光性。但是PC在具有这些优良的综合性能的同时也具有某些缺陷，如易于应力开裂、磨损、老化和耐化学性较差、加工流动性差。聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）是热塑性聚酯中最主要的品种，其耐蠕变、抗疲劳性、耐摩擦和尺寸稳定性好，磨耗小而硬度高，具有热塑性塑料中最大的韧性，但PET的玻璃化温度较高，结晶速度慢，模塑周期长，成型周期长，成型收缩率大，尺寸稳定性差，结晶化的成型呈脆性，耐热性低等，限制其的应用。将PC、PET共混得到的PC/PET合金可以取长补短，它既具有PC刚性和耐热性，又具有PET的耐溶剂性，而且PET的加入在一定程度上改善PC的应力开裂和加工流动性能，如果在共混改性过程中加入合适的抗冲击改性剂及增强剂，将对材料的力学性能产生明显的改善效果。

发明内容

本发明的目的在于提供一种强度高和耐老化性能好的增韧改性PC/PET合金及其制备方法。

本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：增韧改性PC/PET合金，其组分按质量百分数配比为：PC 40%～70%、PET 10%～30%、增韧剂3%～10%、增强剂5%～12%、相容剂1%～3%、光稳定剂0.5%～2%、抗氧剂0.1%～0.5%、季戊四醇硬脂酸酯0.1%～1%。

所述的PC为双酚A型芳香族聚碳酸酯，重均分子量为20000～40000g/mol。

所述的PET为聚对苯二甲酸乙二醇酯。

所述的增韧剂为具有核壳结构的甲基丙烯酸酯-丙烯酸酯共聚物ACR或甲基丙烯酸酯-丁二烯-苯乙烯共聚物MBS。

所述的增强剂为表面经偶联剂处理后的纳米重质碳酸钙、气相纳米二氧化硅、无碱玻璃纤维中的一种，所述偶联剂选自硅烷偶联剂、钛酸酯偶联剂、铝钛复合偶联剂中的一种。

所述的相容剂为苯乙烯-马来酸酐共聚物SMA。

所述的光稳定剂为质量比1：1的受阻胺光稳定剂HS-944和HS-622的复配物。

所述的抗氧剂为质量比1：2的受阻酚类抗氧剂1010和亚磷酸酯类抗氧剂168的复配物。

本发明的增韧改性PC/PET合金的制备方法，包括以下步骤：

（1）、将PC在鼓风干燥机中于110℃～130℃温度下干燥3～4小时，PET在130℃～150℃下干燥3～4小时，增强剂在80℃～120℃下干燥30～45分钟，待用；

（2）、将按重量配比称取干燥的PC、PET和增强剂，加入高速混合机中，搅拌3～5分钟，然后加入按重量配比称取的增韧剂、相容剂、光稳定剂、抗氧剂、季戊四醇硬脂酸酯，继续搅拌3～15分钟，使充分混合均匀后出料，待用；

（3）、将步骤（2）的混合料加入双螺杆挤出机中，在230℃～260℃下熔融共混后挤出、冷却造粒，即得到本发明。

本发明的有益效果是，本发明在兼具有PC和PET各自优点的同时，还显著提高了强度、韧性与耐热性能等，而且加工性好，耐老化性能良好，在电子、通讯、家电、汽车、机械等领域具有很好的应用效果与前景。

具体实施方式

下面结合具体实施例来进一步说明本发明的技术方案。

一种增韧改性PC/PET合金，其组分按质量百分数配比为：PC 50%、PET 24%、具有核壳结构的甲基丙烯酸酯-丙烯酸酯共聚物ACR 10%、表面经硅烷偶联剂处理后的纳米重质碳酸钙10%、苯乙烯-马来酸酐共聚物SMA 3%、光稳定剂2%、抗氧剂0.2%、季戊四醇硬脂酸酯0.8%。其中，所述的PC为双酚A型芳香族聚碳酸酯，重均分子量为20000～40000g/mol；所述的PET为聚对苯二甲酸乙二醇酯；所述的光稳定剂为质量比1：1的受阻胺光稳定剂HS-944和HS-622的复配物；所述的抗氧剂为质量比1：2的受阻酚类抗氧剂1010和亚磷酸酯类抗氧剂168的复配物。

其制备方法为：（1）、将PC在鼓风干燥机中于110℃～130℃温度下干燥3～4小时，PET在130℃～150℃下干燥3～4小时，表面经硅烷偶联剂处理后的纳米重质碳酸钙在80℃～120℃下干燥30～45分钟，待用；（2）、将按重量配比称取干燥的PC、PET和表面经硅烷偶联剂处理后的纳米重质碳酸钙，加入高速混合机中，搅拌3～5分钟，然后加入按重量配比称取的具有核壳结构的甲基丙烯酸酯-丙烯酸酯共聚物ACR、苯乙烯-马来酸酐共聚物SMA、光稳定剂、抗氧剂、季戊四醇硬脂酸酯，继续搅拌3～15分钟，使充分混合均匀后出料，待用；（3）、将步骤（2）的混合料加入双螺杆挤出机中，在230℃～260℃下熔融共混后挤出、冷却造粒，即得到本发明。