[发明专利]一种细胞生长调节剂有效
申请号: | 201310714812.8 | 申请日: | 2013-12-13 |
公开(公告)号: | CN103667178A | 公开(公告)日: | 2014-03-26 |
发明(设计)人: | 李乐;高林;苗海生;何于雯;李华春 | 申请(专利权)人: | 云南省畜牧兽医科学院 |
主分类号: | C12N5/071 | 分类号: | C12N5/071 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 650224 云*** | 国省代码: | 云南;53 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 细胞 生长 调节剂 | ||
技术领域
本发明涉及一种细胞生长调节剂,属于生物细胞技术领域。
背景技术
组织细胞培养是生物学的一个关键技术,广泛用于生物学研究、病毒疫苗抗原生产、试剂生产(如单克隆抗体)生产等各个方面。传代细胞是一种可以长期培养的细胞,一般用培养瓶进行培养,当细胞长成一定的密度后,除了少部分进行传代以扩大细胞数量外,大部分用于各种生物学生产和生物实验。在培养瓶中长成后用于生物学实验的细胞,在37℃中由于细胞密度太高、营养液营养耗尽等原因会在5~15天内老化死亡,这段时间叫细胞维持时间,也就是细胞能够用于生物实验的时间。不同的细胞株维持时间有区别,一般在37℃下为5~15天。在某些生物学生产和生物学实验中,细胞5~15天维持时间是不够的,如有一些病毒在细胞中生长速度慢,在一些关键实验如病毒蚀斑滴定实验中,由于在细胞维持时间内病毒没有有效生长,使得实验无法获得正确的结果。另外,延长细胞维持时间有助于提高病毒疫苗抗原、以及细胞分泌物的产量,对于细胞培养为基础的生物制品生产等有显著的影响。
目前,除了不断更换培养液体外没有其它方法来延长细胞维持时间,而更换培养液这种方法在病毒培养、细胞分泌物生产方面是不可行的。有的疫苗生产厂家可能会通过加大抗生素、补充血清等方法来延长细胞维持时间,但这些方法可能没有任何效果。
细胞老化的主要原因是有效营养不足、培养液PH变化、无抗老化成分等。针对这些方面,我们进行了研究。研究发现细胞需要的营养不是简单的添加蛋白质、氨基酸、维生素能够实现的,而某些物质更能够有效的满足细胞的营养需要,添加这些成分以及PH稳定剂和某些抗生素等能够有效的延长细胞维持时间。根据研究结果研究出的生长调节维持液,添加到细胞培养液中,可以延长细胞维持时间达2~3倍,对Vero细胞的实验结果表明,37℃下温箱中细胞维持时间可以达30天以上。该能够满足生物学研究、生物制品生产各个方面的需要。而目前所用方法不能够有效延长细胞维持时间,多次更换培养液最多只能延长细胞维持期1~2天,而且该方法在病毒培养、细胞分泌物生产方面是不可行的。
发明内容
本发明的目的在于提供一种细胞生长调节剂,以便解决细胞维持时间短的问题。该发明可以使细胞维持时间增加2~3倍,能够有效的解决细胞维持时间短的问题。
为了实现上述目的,本发明的技术方案如下。
一种细胞生长调节剂,包括以下成分和数量:乙基环丙沙星:100毫克;多种细胞提取液:多种细胞提取液:50-100ml;水解乳蛋白:5克;N-(2-羟乙基)哌嗪-N’-2磺酸(HEPERS):3克;最低营养需求培养基(MEM):1升;配好的液体用0.2μm滤膜过滤除菌,分装在4℃可短期保存,~20℃可以长期保存。
根据需要添加40%~60%细胞生长维持调节剂到正常的细胞培养液中进行细胞培养,中途不更换培养液,使细胞整个维持周期延长2~3倍,可用于细胞微量中和实验,病毒蚀斑滴定实验等方面。
而长成的细胞在进行生物学实验前更换含有40%~60%生长维持调节剂的维持液,可使细胞维持周期延长2倍左右,可用于病毒抗原生产等方面。
在上述中,乙基环丙沙星为抗生素,高效防止污染,抗老化重要成分。多种细胞提取液,满足细胞特殊营养需要;水解乳蛋白,补充细胞营养需要;HEPERS为PH稳定剂;MEM含有各种氨基酸、维生素。
该发明的有益效果在于:
(1)本发明技术能够使细胞生长维持时间延长2~3倍,采用疫苗生产常用的BHK21和Vero细胞进行实验(其中,BHK21细胞:仓鼠肾细胞,广泛用于狂犬病、口蹄疫等疫苗的生产;Vero细胞:非洲绿猴细胞,广泛用于多种疫苗如狂犬病、乙脑等疫苗生产),结果表明在正常情况下,BHK21的维持时间为9天左右,Vero细胞维持时间为10天左右,添加细胞生长维持调节剂后,BHK21维持时间增加到20天,Vero细胞维持时间增加到30天,证明添加细胞生长维持调节剂可提高BHK21和Vero细胞在37℃中维持时间2倍以上。
(2)细胞培养用于病毒生产中时,细胞维持时间对病毒抗原的产量会有一定的影响,对于某些生长速度慢的病毒,细胞维持时间长病毒抗原产量自然会提高。本发明采用生长较慢的病毒,蓝舌病病毒(Blue~Tongue Virus,BTV)来进行实验,分别用常规方式和细胞生长调节维持液进行病毒培养,收获的病毒进行毒价测定,结果实验组的毒价提高了近一个滴度,相当于病毒含量提高了10倍。
附图说明
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