[发明专利]用于管理散装液体和/或固体的系统

说明书

技术领域

本公开涉及一种用于管理体外诊断的散装液体和/或散装固体的系统。

背景技术

当今，体外诊断化验大多是自动的。可以采用大量的诊断仪器，这可能适用于进行不同类型的化验。根据容量，这些诊断仪器可能会消耗大量的散装供应液体比如洗涤液、系统液体和试剂以及大量的散装供应固体，比如反应容器和用于处理样品所需的一次性吸头。另一方面，相同的诊断仪器可能会产生大量的散装废物液体，比如样品、试剂、洗涤与系统液体、它们的混合物，以及散装废物固体，比如样品容器、反应容器、试剂容器、用于处理样品的一次性尖头。由于可能会造成各种传染病的污染，这些散装废物液体与固体产生显著的处置问题。结果，用于废物处理与处置的规章制度已由多个政府及监管机构实施，要求使用自动化控制以防止暴露。

各种系统已经在体外诊断的领域中得到实施，用于管理散装液体和散装固体。

在自动管理散装液体和/或散装固体时遇到的技术问题是填充量检测，即检测在散装容器中的散装液体或固体的量，以确定至少在散装供应容器的情况下当其是空的或几乎是空的时并且在散装废物容器的情况下当其是满的或几乎是满的时。

用于填充量检测的常用的传感器通常只适用于特定的应用，例如仅适用于散装液体。

例如，若干液位检测器是已知的。

其中一些是侵入性的，需要例如探针，比如浮动的或浸入的组件，例如电极。侵入性的方法对于诊断应用来说表现出了大多数缺点。侵入性的传感器很昂贵，取决于液体的特性，比如化学成分、导电性、存在泡沫、粘度和温度。他们还易于发生化学沉积和污染，并且需要清洗和维护。

其它类型的液位检测器，指非侵入性的，也是已知的，例如像声学或光学检测器。

然而，取决于容器的类型和材料，这些检测器可能难以定位和处理，它们是更昂贵的，并且可能存在长期稳定性的问题及空间要求。液体的特性比如存在泡沫也可能会影响性能。

适于测量散装容器重量的重量检测器也是已知的。然而，这些很昂贵、复杂、尺寸大，而在仪器中的空间非常有限，所以难以定位且不可靠，因为它们可能受到联接至散装容器的其它元件的影响。

压力检测器比如应变片检测器也是已知的。然而，它们遭受长期稳定性和环境因素，比如湿度和温度。

另外，侵入性及非侵入性的检测器具有用于连续加载/卸载散装容器的低适用性，即在仪器的操作过程中。

本文介绍了一种用于管理散装液体和/或散装固体的系统，其很廉价、更精确、更强大、更具有可重复性、更加长期稳定且受环境及操作因素的影响更小。另一个优点是，其同时适用于散装供应液体和散装供应固体，以及适用于散装废物液体和散装废物固体。特别是，其独立于散装液体的特性，比如化学成分、导电性、存在泡沫、粘度和温度。另一个优点是，其是紧凑的。

这是通过一种系统并且特别是通过根据权利要求1所述的重量测量装置而实现的。

最佳实施例是指在从属权利要求中所提及的。

发明内容

本公开涉及一种用于管理体外诊断的散装液体和/或散装固体的系统。

该系统包括样品处理单元。所述“样品处理单元”是在用于体外诊断的较大仪器内的独立设备或模块，例如用于诊断目的的定性和/或定量评价，和/或在检测之前用于分类和/或用于制备样品，或在检测之后用于存储和/或用于处置样品。特别是，样品处理单元可能与分析和/或预分析和/或后分析的样品处理步骤有关。

本文所用的术语“样品”指的是疑似含有感兴趣的分析物的材料。样品可以来自任何生物来源，比如生理流体，包括血液、唾液、眼球晶状体液、脑脊髓液、汗液、尿液、乳汁、腹水、粘液、关节液、腹膜液，羊水、组织、细胞等。测试样品可以在使用前进行预处理，比如从血液中制备血浆、稀释粘性流体、裂解等；处理的方法可以包括过滤、蒸馏、浓缩、干扰组分的灭活以及试剂的添加。样品可直接使用，因为从源中获得，或者进行预处理以改变样品的特性，例如在与另一种溶液稀释之后或者在已与试剂混合之后，例如以进行一个或多个诊断测定，例如像临床化学测定、免疫测定、凝集测定、核酸检测等。因此，本文所用的术语“样品”不仅用于原始样品，而且还涉及其中已被处理的样品（用移液管、稀释、与试剂混合、富集、已纯化、已放大等。如本文所用，术语“分析物”是指用于诊断目的的体外检测或测量的化合物或组合物。