[发明专利]一种预测强直性脊柱炎易感性的方法和试剂盒

权利要求书

1.检测强直性脊柱炎易感性的核酸序列，其特征在于：为序列表SEQ ID No.1所示碱基序列。

2.一种检测强制性脊柱炎易感性的方法，其特征在于：检测受试者TNXB基因第1外显子区rs141190850位点的基因型，基因型为AA时，受试者的易感性最低；携带G等位基因时，受试者的易感性升高。

3.一组检测强直性脊柱炎易感性的引物，其特征在于：引物的核苷酸序列分别为序列表SEQ ID No.2和序列表SEQ ID No.3所示。

4.一种检测强直性脊柱炎易感基因的试剂盒，其特征在于由以下试剂组成：

（1）10μL10×PCR缓冲液；

（2）2μL10mMdNTP混合液；

（3）2μL TaqDNA聚合酶，2unit/μL；

（4）1μL F1引物，为SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列，浓度为10pmol/μL；

（5）1μL R1引物，为SEQ ID NO.3所示的核苷酸序列，浓度为10pmol/μL；

（6）8μL10×LC-Green Plus饱和荧光染料；

（7）2μL寡核苷酸内参，由4种内参引物各0.5μL组成，浓度为10pmol/μL，其中低温寡核苷酸内参上游引物F为SEQ ID NO.4所示的核苷酸序列，低温寡核苷酸内参下游引物R为SEQ ID NO.5所示的核苷酸序列，高温寡核苷酸内参上游引物F为SEQ ID NO.6所示的核苷酸序列，高温寡核苷酸内参下游引物R为SEQ ID NO.7所示的核苷酸序列；

（8）64μL纯水。

5.TNXB基因第1外显子区rs141190850多态性位点在制备诊断或治疗强直性脊柱炎的试剂或药物中的用途。