[发明专利]一种检测强直性脊柱炎易感性的试剂

权利要求书

1.一种检测强直性脊柱炎易感性的核苷酸序列，其特征在于：为序列表SEQ ID No.1所示核苷酸序列。

2.根据权利要求1所述的检测强直性脊柱炎易感性的核苷酸序列，其特征在于：所述核苷酸序列为AGER基因第8内含子区包含单核苷酸多态性位点Chr6:g.32149745G>A的核苷酸片段。

3.根据权利要求2所述的检测强直性脊柱炎易感性的核苷酸序列，其特征在于：所述单核苷酸多态性位点Chr6:g.32149745G>A的基因型为GG时，受试者的易感性最低；携带A等位基因，受试者的易感性升高。

4.一组检测强直性脊柱炎易感性的引物，其特征在于：能扩增得到权利要求1所述的检测强直性脊柱炎易感性的核苷酸序列。

5.根据权利要求4所述的一组检测强直性脊柱炎易感性的引物，其特征在于：所述引物的核苷酸序列分别为序列表SEQ ID No.2和序列表SEQ ID No.3所示。

6.一种强直性脊柱炎易感性基因的检测方法，其特征在于：包括如下步骤：

（1）抽提样品的基因组DNA，扩增AGER基因的第8内含子区包括单核苷酸多态性位点Chr6:g.32149745G>A的部分片段；

（2）检测步骤（1）产物中单核苷酸多态性位点Chr6:g.32149745G>A的基因型，基因型为GG时，受试者的易感性最低；携带A等位基因，受试者的易感性升高。

7.根据权利要求6所述的强直性脊柱炎易感性基因的检测方法，其特征在于：所述步骤（1）中的核苷酸片段为序列表SEQ ID No.1所示的核苷酸序列，单核苷酸多态性位点Chr6:g.32149745G>A位于该核苷酸序列的+206位。

8.根据权利要求6所述的强直性脊柱炎易感性基因的检测方法，其特征在于：所述扩增AGER基因的第8内含子区包括单核苷酸多态性位点Chr6:g.32149745G>A的部分片段，使用的一组引物的核苷酸序列分别为序列表SEQ ID No.2和SEQ ID No.3所示。

9.一种检测强直性脊柱炎易感基因的试剂盒，其特征在于由以下试剂组成：

30μL10×PCR缓冲液；

5μL10mM dNTP混合液；

5μL Taq DNA聚合酶，2unit/μL；

2.5μL F1引物，为SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列，浓度为10pmol/μL；

2.5μL R1引物，为SEQ ID NO.3所示的核苷酸序列，浓度为10pmol/μL；

235μL纯水。

10.AGER基因第8内含子区单核苷酸多态性位点Chr6:g.32149745G>A在制备诊断或治疗强直性脊柱炎的试剂或药物中的用途。