[发明专利]一种治疗肝炎的中药无效
申请号: | 201310709080.3 | 申请日: | 2013-12-20 |
公开(公告)号: | CN104721720A | 公开(公告)日: | 2015-06-24 |
发明(设计)人: | 赖虹杜 | 申请(专利权)人: | 陕西康乐中医药养生研究院 |
主分类号: | A61K36/9066 | 分类号: | A61K36/9066;A61P1/16;A61P31/20 |
代理公司: | 西安智萃知识产权代理有限公司 61221 | 代理人: | 李东京 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 肝炎 中药 | ||
技术领域
本发明涉及一种中药,具体涉及一种治疗肝炎的中药。
背景技术
病毒性肝炎(viral heptitis)是由多种肝炎病毒引起的常见传染病,具有传染性强、传播途径复杂、流行面广泛,发病率较高等特点。临床上主要表现为乏力、食欲减退,恶心、呕吐、肝肿大及肝功能损害,部分病人可有黄疸和发热。有些患者出现荨麻疹、关节痛或上呼吸道症状,病毒性肝炎分甲型、乙型、丙型,丁型和戊型肝炎五种。由于目前对肝炎病毒的清除尚缺乏理想药物,致使许多患者病情迁延不愈, 严重危害广大患者的生命和健康。
发明内容
本发明的目的在于提供一种治疗肝炎的中药,该中药具有治疗效果好、安全性高、疏肝、健脾、活血等功效。
本发明的技术方案是:一种治疗肝炎的中药,其特征是:它是由下述重量份数的原料制成:黄芪20份、当归12份、白芍7份、夏枯草12份、茵陈8份、柴胡20份、羌独10份、西洋参8份、何首乌10份、丹参6份、五味子10份、生山栀8份、炒黄柏10份、鸡骨草10份、车前草10份、酒山归30份、山棱10份、昆布12份、海藻12份、清半夏20份、郁金25份。
本发明的优点是:本发明的中药可应用于治疗肝炎,特别是慢性乙型肝炎,具有疏肝健脾、扶正活血之功效,而且疗效好。
具体实施方式
下面通过给出的具体实施例可以进一步说明本发明,但不作为对本发明的限定。
实施例1
一种治疗肝炎的中药,它是由下述重量份数的原料制成:黄芪20份、当归12份、白芍7份、夏枯草12份、茵陈8份、柴胡20份、羌独10份、西洋参8份、何首乌10份、丹参6份、五味子10份、生山栀8份、炒黄柏10份、鸡骨草10份、车前草10份、酒山归30份、山棱10份、昆布12份、海藻12份、清半夏20份、郁金25份。
一种治疗肝炎的中药的制备方法包括如下步骤:
将黄芪20份、当归12份、白芍7份、夏枯草12份、茵陈8份、柴胡20份、羌独10份、西洋参8份、何首乌10份、丹参6份、五味子10份、生山栀8份、炒黄柏10份、鸡骨草10份、车前草10份、酒山归30份、山棱10份、昆布12份、海藻12份、清半夏20份、郁金25份,按重量比称取后混合浸泡30分钟,加水煎煮三次,第一次加入12倍量水,煎煮1小时;第二次加入10倍量水,煎煮1.5小时;第三次加入8倍量水,煎煮0.5小时,合并三次煎液,滤过,即可。
本发明的中药,口服一日3次,连服4周为1疗程。
为了表明本发明药物的治疗效果,本发明进行了动物试验。试验中所用本发明药物是采用实施例1制得的汤剂,口服一日3次,连服4周为1疗程。得出本发明能够有效地对抗由CCl4的脂质过氧化作用所致的肝细胞坏死,能显著阻滞D-GalN诱导小鼠慢性肝损伤,明显地降低D-GalN、LPS诱导损伤原代大鼠肝细胞。有效地阻滞细胞因子对肝细胞介导性损伤。本发明能减轻肝组织损伤,显著抑制小鼠免疫性肝损伤中丙氨酸氨基转移酶(ALT)和门冬氨酸转移酶(AST)活性,同时升高肝匀浆NO水平,使之趋于正常,肝组织内TNF显强阳性,Fn显弱阳性,Kupffer细胞肥大增生,内皮细胞被激活。本发明能加速体内内毒素的清除、稳定肝细胞膜、阻止TNF和Fn参与肝损伤的过程。本发明可显著降低肝硬化大鼠血清中的AST、ALT、ALP、MAO(P<0.01)。本发明急性毒性实验和6个月的长期毒性实验结果未发现明显毒性作用。
为进一步说明本发明药物汤剂的有益效果,采用本发明实施例1的药物汤剂治疗肝炎病人的临床观察试验。
采用随机、双盲双模拟试验方法,选择年龄18-65岁的男性或女性病例100例,随机分为治疗组和对照组各为50例,中医辨证为肝郁脾虚兼血瘀证,西医诊断符合慢性乙型肝炎,两组病人治疗前后均进行了血常规、尿常规、便常规、肝功能、肾功能、B超及心电图检查并具有肝功能损伤(ALT≥2-5倍正常值)。治疗组用本发明实施例1的药物,对照组用鸡骨草肝炎颗粒,本发明每日3次;对照组每日3次,一次一袋;都连服4周为1疗程。
有效:酶、ALT、AST、GGT中的一个或多个下降。
表1 本发明实施例治疗4周后效果比较
临床试验结果表明:本发明实施例1的治疗效果优于鸡骨草肝炎颗粒。本发明实施例1 的中药没有见不良反应。用实施例2和3做相同的动物试验和临床观察试验其效果同实施例1一致。
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