[发明专利]一种舒心宁片的应用及制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及中药制剂技术领域，具体涉及一种舒心宁片的应用及制备方法。

背景技术

舒心宁片记载于卫生部标准，制备方法为：取丹参100g、川芎100g、赤芍200g、红花80g、当归80g、太子参80、薤白80g、瓜蒌皮80g、远志60g、降香60g、石菖蒲60g、甘草60g，以上十二味，川芎、赤芍各50g粉碎成细粉，过筛，余量酌予碎断；红花用75℃温水浸渍二次，每次2小时，合并浸液，滤过，滤液浓缩至稠膏状；降香粉碎成粗粉，提取挥发油后，残渣与其余丹参等八味以及碎断的川芎、赤芍、加水煎煮两次，合并煎液，滤过，滤液浓缩至65℃时相对密度为1.40的清膏，加入上述细粉及稠膏，混匀，干燥，粉碎，过筛制成颗粒，加入降香挥发油，混匀，压制成800片，包糖衣，即得，现有技术中，尚未有其在制备抑制B16小鼠黑色素瘤细胞增殖药物中的应用报道。

发明内容

发明目的：为了解决上述问题，本发明的目的在于提供一种舒心宁片的应用及制备方法。

技术方案：本发明的目的是通过如下的方案实现的：

舒心宁片在制备抑制B16小鼠黑色素瘤细胞增殖药物中的应用，舒心宁片的制备方法为：取丹参100g、川芎100g、赤芍200g、红花80g、当归80g、太子参80、薤白80g、瓜蒌皮80g、远志60g、降香60g、石菖蒲60g、甘草60g，以上十二味，川芎、赤芍各50g粉碎成细粉，过筛，余量酌予碎断；红花用75℃温水浸渍二次，每次2小时，合并浸液，滤过，滤液浓缩至稠膏状；降香粉碎成粗粉，提取挥发油后，残渣与其余丹参等八味以及碎断的川芎、赤芍、加水煎煮两次，合并煎液，滤过，滤液浓缩至65℃时相对密度为1.40的清膏，加入上述细粉及稠膏，混匀，干燥，粉碎，过筛制成颗粒，加入降香挥发油，混匀，压制成800片，包糖衣，即得。

上述舒心宁片在制备抑制B16小鼠黑色素瘤细胞增殖药物中的应用中，降香粉碎成粗粉，提取挥发油后，残渣与其余丹参等八味以及碎断的川芎、赤芍、加水煎煮两次，第一次加水为药材重量的8-12倍量，煎煮1-2h，第二次加水为药材重量的6-10倍量，煎煮1-2h。

有益效果：舒心宁片能抑制B16小鼠黑色素瘤细胞增殖，可用于制备抑制B16小鼠黑色素瘤细胞增殖药物。

具体实施方式

以下通过实施例形式，对本发明的上述内容再作进一步的详细说明，但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例，凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。

实施例1

取丹参100g、川芎100g、赤芍200g、红花80g、当归80g、太子参80、薤白80g、瓜蒌皮80g、远志60g、降香60g、石菖蒲60g、甘草60g，以上十二味，川芎、赤芍各50g粉碎成细粉，过筛，余量酌予碎断；红花用75℃温水浸渍二次，每次2小时，合并浸液，滤过，滤液浓缩至稠膏状；降香粉碎成粗粉，提取挥发油后，残渣与其余丹参等八味以及碎断的川芎、赤芍、加水煎煮两次，第一次加水为药材重量的8倍量，煎煮1h，第二次加水为药材重量的6倍量，煎煮1h，合并煎液，滤过，滤液浓缩至65℃时相对密度为1.40的清膏，加入上述细粉及稠膏，混匀，干燥，粉碎，过筛制成颗粒，加入降香挥发油，混匀，压制成800片，包糖衣，即得。

实施例2

取丹参100g、川芎100g、赤芍200g、红花80g、当归80g、太子参80、薤白80g、瓜蒌皮80g、远志60g、降香60g、石菖蒲60g、甘草60g，以上十二味，川芎、赤芍各50g粉碎成细粉，过筛，余量酌予碎断；红花用75℃温水浸渍二次，每次2小时，合并浸液，滤过，滤液浓缩至稠膏状；降香粉碎成粗粉，提取挥发油后，残渣与其余丹参等八味以及碎断的川芎、赤芍、加水煎煮两次，第一次加水为药材重量的10倍量，煎煮1.5h，第二次加水为药材重量的8倍量，煎煮1.5h，合并煎液，滤过，滤液浓缩至65℃时相对密度为1.40的清膏，加入上述细粉及稠膏，混匀，干燥，粉碎，过筛制成颗粒，加入降香挥发油，混匀，压制成800片，包糖衣，即得。

实施例3