[发明专利]血液分析仪用稀释液在审

专利信息
申请号: 201310704255.1 申请日: 2013-12-19
公开(公告)号: CN103743616A 公开(公告)日: 2014-04-23
发明(设计)人: 王荣光;吕斌斌;张继明 申请(专利权)人: 深圳市雷诺华科技实业有限公司
主分类号: G01N1/38 分类号: G01N1/38
代理公司: 深圳市世纪恒程知识产权代理事务所 44287 代理人: 胡海国;于志光
地址: 518057 广东省深圳市南山*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 血液 分析 稀释液
【说明书】:

技术领域

发明涉及血液分析仪试剂技术领域,特别涉及一种血液分析仪用稀释液。

背景技术

血细胞分析是临床检验最常用项目,一般通过抽取人体的血样然后对血样中血细胞分析检查,包括血红蛋白(HGB)、红细胞计数(RBC)、白细胞计数(WBC)、血小板计数(PLT)、血细胞比积(HCT)、红细胞平均容量(MCV)、红细胞平均血红蛋白量(MCH)、红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)等参数。

而对抽取的血样进行上述参数测量时,由于血样本身在抽取之后放置过程中容易凝固、细胞蛋白或者物质成分容易发生化学反应分解,或者离体之后死亡导等等问题,导致血样检测无法准确进行。因此,为维持血样在抽取之后的稳定性,一般向血样中添加稀释液,以防止血液凝固、物质分解、细胞死亡等等。

国外医疗机构的血液分析大多采用静脉抗凝血作为标本,稀释液的特点重点关注了全血模式下的结果稳定性和可靠性。而我国国内面临采用末梢血作为标本进行预稀释,并且长时间放置的情况下,还能保证血细胞的稳定,从而保证分析结果的问题的要求。用该类稀释液预稀释的样本,随着放置时间的延长,白细胞结果的直方图分布就会出现明显异常。如经常出现白细胞的分类错误,或者不分类的情况,为临床诊断带来困难,甚至提供错误信息。同时随着放置时间的延长,温度的改变,MCV也会出现变化,使MCV的测定出现误差。给临床诊断造成错误。

现有的血液稀释液,一般通过在稀释液配方中加入稳定剂的方法,可以使预稀释血液标本在放置一段时间后,可以进一步提升白细胞三分群分类特性和MCV稳定性不发生改变,但放置一定时间后效果并不好,同时现有的血液分析仪用稀释液无法同时保证MCV和白细胞分类和稳定性的问题。

发明内容

本发明的主要目的为了弥补上述问题,提供一种使预稀释血液标本在长时间放置后,白细胞三分群直方图和MCV保持稳定的血液分析仪用稀释液。

本发明提出一种血液分析仪用稀释液,每升所述血液分析仪用稀释液包括:氯化钠5~10g、硫酸钠8~12g、乙二胺四乙酸盐0.1~0.3g、氯化钾0.2~0.8g、咪唑1~3g、嘌呤类化合物0.1~5g、防腐剂1~3g、0.01%~0.1%重量的聚氧乙烯烷基醚;PH值为6.0~8.0。

优选地,嘌呤类化合物为甲基脲或者次黄嘌呤。

优选地,所述乙二胺四乙酸盐为EDTA-K2

优选地,所述聚氧乙烯烷基醚的羟基数在50~60之间。

优选地,所述防腐剂为对羟基苯甲酸酯及其衍生物。

优选地,每升所述血液分析仪用稀释液包括:EDTA-K20.25g、咪唑1g、氯化钠6g、硫酸钠10g、氯化钾0.3g、甲基脲0.15g、防腐剂2g、0.02%重量的聚氧乙烯烷基醚,PH值为7.0。

优选地,每升所述血液分析仪用稀释液包括:EDTA-K20.25g、咪唑1g、氯化钠6g、硫酸钠10g、氯化钾0.3g、防腐剂2g、0.02%重量的聚氧乙烯烷基醚、次黄嘌呤5g,PH值为7.0。

采用本发明的血液分析仪稀释液能保持血样标本中白细胞分类性以及MCV、以及血样物质的稳定性,同时当环境温度变化后血样的MCV值依然处于稳定的水平;而且在试剂中加入嘌呤类化合物,提升了预稀释样本中血液细胞的稳定性,使白细胞三分群直方图保持稳定;试剂中还非离子表面活性剂并调整渗透压,使预稀释样本中的红细胞体积保持稳定。

具体实施方式

应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。

本发明提供一种血液分析仪用稀释液,每一升血样稀释液中包含有:

氯化钠5~10g、硫酸钠8~12g、乙二胺四乙酸盐(EDTA-M)0.1~0.3g、氯化钾0.2~0.8g、咪唑1~3g、嘌呤类化合物0.1~5g、聚氧乙烯烷基醚0.01%~0.1%(重量)、防腐剂1~3g;

其中血样稀释液的PH值为6.0~8.0。

本发明的血液分析仪用稀释液,可以从多方面提升血样成分的稳定性,满足预稀释模式下血样标本放置较长时间后,白细胞分类特性保持不变,且红细胞MCV保持稳定,并且不随温度变化而变化。

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