[发明专利]一种分子印迹荧光探针的构建方法及其在噻苯咪唑检测中的应用

权利要求书

1.一种Mn：ZnS量子点-分子印迹聚合物复合微球的合成方法，其特征在于：所述分子印迹聚合物复合微球是Mn：ZnS量子点、苯乙烯-聚丙烯酸共聚物以及模板分子噻苯咪唑在超声作用下共聚形成复合微球，当模板分子TBZ脱除后就成为对其具有特异识别作用的传感探针，步骤如下：

1)将1mmol Zn(NO₃)₂和0.03-0.1mmol MnCl₂·4H₂O，加入到25mL油胺中，在120℃下搅拌10min。然后加入0.5-2mmol的CH₃CSNH₂，溶解完全后转入反应釜中160℃反应12h即可获得油胺包覆的Mn：ZnS量子点；

2)将15mg Mn：ZnS量子点，5-30mg苯乙烯-聚丙烯酸共聚物以及2-8mg噻苯咪唑(TBZ)溶于1mL的氯仿中；

3)在强烈的超声作用下，将上述混合溶液逐滴的加入到10-30mL高纯水中，搅拌1h以上直至混合均匀，在60-80℃的水浴中将氯仿挥出，形成的聚合物微球分散在水溶液中。用甲醇超声洗涤多次脱除模板分子噻苯咪唑，最终将制得的Mn：ZnS量子点-分子印迹聚合物复合微球分散于10mL的高纯水中备用。

2.根据权利要求1所述Mn：ZnS量子点-分子印迹聚合物复合微球的合成方法，其特征在于：所述Zn(NO₃)₂、MnCl₂·4H₂O和CH₃CSNH₂的用量比为1：0.03-0.1：0.5-2。

3.根据权利要求1所述Mn：ZnS量子点-分子印迹聚合物复合微球的合成方法，其特征在于：所述Mn：ZnS量子点、苯乙烯-聚丙烯酸共聚物和噻苯咪唑的用量比为15：5-30：2-8。

4.根据权利要求1所述Mn：ZnS量子点-分子印迹聚合物复合微球的合成方法，其特征在于：所述氯仿与高纯水的体积比为1：10-30。