[发明专利]核壳型非晶态金属氧化物吸附剂及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 201310698212.7 申请日: 2013-12-18
公开(公告)号: CN103623770A 公开(公告)日: 2014-03-12
发明(设计)人: 王东君;沈军;李中华;安勇良 申请(专利权)人: 哈尔滨工业大学
主分类号: B01J20/06 分类号: B01J20/06;B01J20/28;B01J20/30;C02F1/28;C02F101/22
代理公司: 哈尔滨市松花江专利商标事务所 23109 代理人: 牟永林
地址: 150001 黑龙*** 国省代码: 黑龙江;23
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摘要:
搜索关键词: 核壳型非 晶态 金属 氧化物 吸附剂 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.核壳型非晶态金属氧化物吸附剂,其特征在于核壳型非晶态金属氧化物吸附剂由粒径为3μm~50μm的非晶态合金粉末利用水热法制备而成,所述粒径为3μm~50μm的非晶态合金粉末化学式为Ti40~50Cu40~45Zr5~10Ni0.5~5Sn0.5~5

2.根据权利要求1所述的核壳型非晶态金属氧化物吸附剂,其特征在于所述粒径为3μm~50μm的非晶态合金粉末化学式为Ti42.5Cu40Zr10Ni5Sn2.5

3.如权利要求1所述的核壳型非晶态金属氧化物吸附剂的制备方法,其特征在于核壳型非晶态金属氧化物吸附剂的制备方法是按以下步骤完成的:一、将氢氧化钠与水放入密闭式反应容器中,所述的氢氧化钠与水的质量比为(0.01~0.25):1,然后加入粒径为3μm~50μm的非晶态合金粉末进行反应,所述的粒径为3μm~50μm的非晶态合金粉末与水的质量比为(0.01~0.5):1,在温度为140~180℃和压力为0.1MPa~5MPa条件下反应0.5h~50h,然后自然冷却至室温,得到反应产物;二、向反应产物中加入水,将反应产物的pH值调解至中性,然后静置分离得到固体产物,将固体产物烘干至恒重,即得到核壳型非晶态金属氧化物吸附剂;步骤一中所述粒径为3μm~50μm的非晶态合金粉末化学式为Ti40~50Cu40~45Zr5~10Ni0.5~5Sn0.5~5

4.根据权利要求3所述的核壳型非晶态金属氧化物吸附剂的制备方法,其特征在于步骤一中所述粒径为3μm~50μm的非晶态合金粉末化学式为Ti42.5Cu40Zr10Ni5Sn2.5

5.根据权利要求3所述的核壳型非晶态金属氧化物吸附剂的制备方法,其特征在于步骤一中所述的氢氧化钠与水的质量比为0.2:1。

6.根据权利要求3所述的核壳型非晶态金属氧化物吸附剂的制备方法,其特征在于步骤一中所述的粒径为3μm~50μm的非晶态合金粉末与水的质量比为0.02:1。

7.根据权利要求3所述的核壳型非晶态金属氧化物吸附剂的制备方法,其特征在于步骤一中在温度为140℃和压力为3MPa条件下反应2h,然后自然冷却至室温,得到反应产物。

8.如权利要求1所述的核壳型非晶态金属氧化物吸附剂的应用,其特征在于核壳型非晶态金属氧化物吸附剂作为有毒Cr6+离子吸附剂用于吸附水中的有毒Cr6+离子。

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