[发明专利]一种孕甾-16-烯-3，20-二酮甾体衍生物的合成方法在审
| 申请号： | 201310698018.9 | 申请日： | 2013-12-14 |
| 公开（公告）号： | CN104710497A | 公开（公告）日： | 2015-06-17 |
| 发明（设计）人： | 卢彦昌;王淑丽;孙亮 | 申请（专利权）人： | 天津金耀集团有限公司 |
| 主分类号： | C07J21/00 | 分类号： | C07J21/00;C07J13/00 |
| 代理公司： | 无 | 代理人： | 无 |
| 地址： | 300171 天津市河*** | 国省代码： | 天津;12 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 16 20 二酮甾体 衍生物 合成 方法 | ||
1.一种孕甾-16-烯-3，20-二酮甾体衍生物II的制备方法，其特征是将17α-乙炔基-17β-羟基甾体衍生物I与试剂A或含有试剂A的有机溶剂反应得到，反应温度：25℃～溶剂回流温度,所述试剂A为5%～15%的五氧化二磷溶于甲磺酸形成的溶液
2.如权利要求1所述的一种孕甾-16-烯-3，20-二酮甾体衍生物II的制备方法，其特征是所述的17α-乙炔基-17β-硝基酯甾体衍生物（I）为17α-乙炔基-17β-硝基酯-4，9（11）-二烯-雄甾-3-酮、17α-乙炔基-17β-硝基酯-1，4，9（11）-三烯-雄甾-3-酮、9β,11β-环氧-17α-乙炔基-17β-硝基酯-4-烯-雄甾-3-酮或者9β,11β-环氧-17α-乙炔基-17β-硝基酯-1，4-二烯-雄甾-3-酮。
3.如权利要求1～2所述的一种孕甾-16-烯-3，20-二酮甾体衍生物II的制备方法，其特征是17α-乙炔基-17β-羟基甾体衍生物I与甲磺酸的投料比按摩尔比计算为1:4～1:8。
4.如权利要求3所述的一种孕甾-16-烯-3，20-二酮甾体衍生物II的制备方法，其特征是17α-乙炔基-17β-羟基甾体衍生物I与甲磺酸的投料比按摩尔比计算为1:6。
5.如权利要求1～2所述的一种孕甾-16-烯-3，20-二酮甾体衍生物II的制备方法，其特征是所述试剂A为7%的五氧化二磷溶于甲磺酸形成的溶液。
6.如权利要求1～2所述的一种孕甾-16-烯-3，20-二酮甾体衍生物II的制备方法，其特征是反应温度优选50～60℃。
7.如权利要求1～2所述的一种孕甾-16-烯-3，20-二酮甾体衍生物II的制备方法，其特征是反应在非质子有机溶剂中进行。
8.如权利要求7所述的一种孕甾-16-烯-3，20-二酮甾体衍生物II的制备方法，其特征是所述的非质子有机溶剂选自四氯化碳、三氯甲烷、二氯甲烷、1,1-二氯乙烷、1,2-二氯乙烷、环己烷或正己烷中的一种或多种。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于天津金耀集团有限公司;，未经天津金耀集团有限公司;许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201310698018.9/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
