[发明专利]两相体系中酶促合成异槲皮苷的分段流微反应工艺

权利要求书

1.两相体系中酶促合成异槲皮苷的分段流微反应工艺，其特征在于，将芦丁溶于pH3～10的甘氨酸-氢氧化钠或磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液中，分别加入上述溶液体积10%的离子液体[Bmim][BF₄]和橙皮苷酶构成芦丁反应液，分别将芦丁反应液和萃取液三乙酸甘油酯通过微量注射泵输入到微反应器的微管道中，芦丁反应液中的芦丁浓度范围为0.0036g/L-3.6g/L，反应液中橙皮苷酶浓度范围为0.09g/L-1.8g/L，反应温度范围为20～60℃，芦丁反应液流速范围为2μL/min～20μL/min，萃取液流速范围为2μL/min～80μL/min，进行酶促水解芦丁制备异槲皮苷。

2.根据权利要求1所述的两相体系中酶促合成异槲皮苷的分段流微反应工艺，其特征在于，用间歇式反应器替换微反应器。

3.根据权利要求2所述的两相体系中酶促合成异槲皮苷的分段流微反应工艺，其特征在于所述的间歇式反应器为10mL的离心管，放入摇床中进行反应。

4.根据权利要求3所述的两相体系中酶促合成异槲皮苷的分段流微反应工艺，其特征在于，在间歇式反应器中，芦丁反应液中的芦丁浓度范围为0.0036g/L-3.6g/L，反应液中酶液浓度范围为0.09g/L-1.8g/L，反应温度范围为20～60℃，pH为3～10，反应液与萃取液两相体积比为3:1～1:6，反应时间为1～20h。

5.根据权利要求1所述的两相体系中酶促合成异槲皮苷的分段流微反应工艺，其特征在于，所述微反应器设有依次连接的进样口、微管道（2）和出样口，反应器的进样口端有两个，分别与微量注射泵（1）连接，反应器的出样口端与收集器（3）连接，微管道为蛇形通道，通过热注塑法或是蚀刻法刻出，通道的尺寸内径为长0.25m-2m，宽100-500μm，深50μm。

6.根据权利要求2所述的两相体系中酶促合成异槲皮苷的分段流微反应工艺，其特征在于，所述微反应器材质为玻璃、PDMS(polydimethylsiloxane)或PMMA(Poly(methyl methacrylate))。