[发明专利]一种难溶性抗真菌药物固体分散体及其制备方法在审
申请号: | 201310694132.4 | 申请日: | 2013-12-18 |
公开(公告)号: | CN104721827A | 公开(公告)日: | 2015-06-24 |
发明(设计)人: | 袁建栋;徐安佗 | 申请(专利权)人: | 博瑞生物医药技术(苏州)有限公司 |
主分类号: | A61K47/38 | 分类号: | A61K47/38;A61K31/496;A61K9/20;A61K9/48;A61P31/10 |
代理公司: | 无 | 代理人: | 无 |
地址: | 215123 江苏省苏州市*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 难溶性抗 真菌 药物 固体 散体 及其 制备 方法 | ||
1.一种泊沙康唑固体分散体,其特征在于,由泊沙康唑和羟丙基甲基纤维素组成。
2.如权利要求1所述的泊沙康唑固体分散体,其特征在于,泊沙康唑与羟丙基甲基纤维素的重量比为1:0.5~20。
3.如权利要求1所述的泊沙康唑固体分散体,其特征在于,泊沙康唑与羟丙基甲基纤维素的重量比为1:11~20。
4.如权利要求1所述的泊沙康唑固体分散体,其特征在于,泊沙康唑与羟丙基甲基纤维素的重量比为1:1~5。
5.如权利要求1所述的泊沙康唑固体分散体,其特征在于,泊沙康唑与羟丙基甲基纤维素的重量比为1:1.5。
6.如权利要求1~5任一所述的泊沙康唑固体分散体,其特征在于,所述羟丙基甲基纤维素中羟丙基含量为4%~12%(wt),甲氧基含量为19.0%~30.0%(wt)。
7.如权利要求6所述的泊沙康唑固体分散体,其特征在于,所述羟丙基甲基纤维素在20℃,2%(wt)水溶液中的黏度为5~15 mpa.s。
8.一种药物组合物,其特征在于,包含权利要求1所述的泊沙康唑固体分散体,和至少一种可药用辅料。
9.如权利要求8所述的药物组合物,其特征在于,所述药物组合物为片剂或胶囊。
10.一种权利要求1所述泊沙康唑固体分散体在治疗和/或预防哺乳动物真菌感染中的用途。
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