[发明专利]一种莪术烯醇的微生物转化产物的制备方法及其用途

权利要求书

1.一种莪术烯醇的微生物转化产物，其特征在于，转化产物的结构为（1）所示的1α-羟基莪术烯醇                                                

                      （1）                 。

2.一种如权利要求1所述的莪术烯醇的微生物转化产物的制备方法，其特征在于：利用微生物刺囊毛霉Mucor spinosus AS 3.2450对底物莪术烯醇进行生物转化，并利用乙酸乙酯对发酵液中的转化产物进行萃取、利用硅胶柱色谱法对转化产物进行分离纯化。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

a）土豆液体培养基的配制；

b）微生物的培养：将刺囊毛霉Mucor spinosus AS 3.2450从土豆葡萄糖琼脂固体培养基上接种至上述配制好的土豆液体培养基中，置于摇床中培养1-3天；

c）加入底物：将底物莪术烯醇用适量丙酮溶解，配成10mg/mL的丙酮溶液，加入到b）的微生物发酵液中，在相同条件下继续培养3-10天；

d）发酵液的处理：步骤c）的发酵液抽滤后收集滤液，减压条件下低温浓缩至小体积，用等体积乙酸乙酯萃取3遍，萃取液合并浓缩至干，获得粗浸膏；

e）转化产物的分离纯化：将步骤d）得到的蒸干后的粗浸膏利用硅胶柱色谱进行分离，用石油醚：丙酮=100:1-2:1系统洗脱，对石油醚：丙酮=20:1洗脱得到的流份继续采用硅胶柱色谱分离，洗脱溶剂系统为石油醚：乙酸乙酯=20:1-5:1，石油醚：乙酸乙酯=15:1洗脱条件下得到转化产物1α-羟基莪术烯醇。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤b)接菌面积为0.05cm²。

5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤b)和c)的培养条件为160-220rpm，26-28oC。

6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤b)培养2-3天。

7.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤c)培养6-8天。

8.一种药物组合物，包含权利要求1所述的莪术烯醇的微生物转化产物。

9.权利要求1所述的莪术烯醇的微生物转化产物1α-羟基莪术烯醇或权利要求8所述的药物组合物在制备治疗炎症药物中的应用。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述的炎症药物是预防或治疗与一氧化氮信号传导有关疾病的药物。