[发明专利]治疗采血导致再生障碍性贫血患者静脉栓塞的药物无效

专利信息
申请号: 201310679983.1 申请日: 2013-12-07
公开(公告)号: CN103655875A 公开(公告)日: 2014-03-26
发明(设计)人: 李公祥 申请(专利权)人: 李公祥
主分类号: A61K36/77 分类号: A61K36/77;A61K9/14;A61P7/06;A61P7/02
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 276003 山东省临沂*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 治疗 采血 导致 再生障碍性贫血 患者 静脉 栓塞 药物
【说明书】:

技术领域  本发明属于中药技术领域,涉及治疗采血导致再生障碍性贫血患者静脉栓塞的药物,具体的说是以中草药为原料制备的药物。

背景技术  检验科的医师在采血工作中经常遇到因长期频繁针刺采血导致再生障碍性贫患者肢端静脉栓塞者,一般治疗因采血导致的再生障碍性贫血患者静脉栓塞的方法是服用肠溶阿司匹林等传统方法,但是该方法仍然使很多再生障碍性贫血患者的静脉栓塞而不能恢复,这是因为再生障碍性贫血患者造血功能不正常而导致血液凝血异常,所以治疗效果不理想;我们在工作中发现中药对治疗因采血导致的再生障碍性贫血患者静脉栓塞有很好的疗效,所以利用中药的优势发明治疗采血导致再生障碍性贫血患者静脉栓塞的药物是非常必需的。

发明内容  本发明的目的是提供治疗采血导致再生障碍性贫血患者静脉栓塞的药物,以克服现有技术的不足。

本发明的目的是依据传统医学对因采血导致的再生障碍性贫血患者静脉栓塞这种疾病的发病机理的认识及其治疗原则,从中筛选出治疗采血导致再生障碍性贫血患者静脉栓塞的药物形成以及修复针刺导致的血管内皮的天然中草药,按中医理论组方制成药物散剂,使其发挥治疗因采血导致的再生障碍性贫血患者静脉栓塞的作用。

本发明药物是由下述重量配比的原料药制成的药物散剂。

本发明药物是由下列组分制成的:

首乌藤20克 龙眼肉30克 酸枣仁12克 桂枝12克 苍术12克 远志6克 石菖蒲18克 麻黄15克 桑白皮10克 海藻45克 石韦10克

将上述各组分混合均匀粉碎成180目细粉,内服每日两次,每次10克,温开水送服。三个月为一疗程。

本发明药物是中药制剂,选药合理、标本兼治。本发明药物,经多年临床观察病人,疗效显著,对因采血导致的再生障碍性贫血患者静脉栓塞病人都有显著效果。

本发明药物临床服用结果表明,有下述优点:

本发明选用天然植物药,各组分符合药政法规定,利用各味药的综合作用治疗因采血导致的再生障碍性贫血患者静脉栓塞,无化学制剂,对人体无毒无害,无副作用,安全可靠,疗效高,价格低廉,无任何不适症。

本发明选用天然植物药为原料,各组分符合药政法规定,利用各味药的综合作用治疗因采血导致的再生障碍性贫血患者静脉栓塞,对人体无毒无害,无副作用,安全可靠;本发明为散剂内服,有效成分散失少,疗效高,价格低廉,使用方便,无任何不适症;本发明药物对因采血导致的再生障碍性贫血患者静脉栓塞疗效明显;本发明药物临床观察,可取代传统药物(肠溶阿司匹林)治疗因采血导致的再生障碍性贫血患者静脉栓塞。

为表明本发明药物对因采血导致的再生障碍性贫血患者静脉栓塞的治疗效果,本发明经600例长期采血而患有因采血导致的再生障碍性贫血患者静脉栓塞的患者为治疗组作系统的临床观察,并选择病史、病情、年龄及传统治疗方法相当的因采血导致的再生障碍性贫血患者静脉栓塞的患者600例作为对照组,年龄16-60岁,病程6个月-12个月。治疗组:停用常规药物(肠溶阿司匹林),服用本发明药物散剂;对照组:服用传统的常规药物(肠溶阿司匹林),观察期为1个月,一个月后复查。疗效评定标准采用2010年中华人民共和国中医药行业标准中《中医病症诊断疗效标准》。肢端静脉血管通畅而没有明显血栓者为显效(疗效显著),肢端静脉血管通而不畅者(即静脉血管内有血流通过但静脉血管内仍有残余血栓)为有效,肢端血管完全栓塞者为无效。

临床实验结果见表1。

表1:服用本发明药物组与服用常规药物组的疗效观察。

注:疗效比较采用统计学方法,计数资料采用X2检验,二组有效率比较P<0.01

从表1可以看出,本发明药物对600例因采血导致的再生障碍性贫血患者静脉栓塞的治疗组,取得显著疗效的有340例;有效的有200例,占32.0%;总有效率达90%,对照组为20%,治疗组明显优于对照组(P<0.01),即服用本发明药物对治疗因采血导致的再生障碍性贫血患者静脉栓塞有显著的治疗效果。

具体实施方式

按下述配比选取原料:

首乌藤20克 龙眼肉30克 酸枣仁12克 桂枝12克 苍术12克 远志6克 石菖蒲18克 麻黄15克 桑白皮10克 海藻45克 石韦10克

将上述各组分混合均匀粉碎成180目细粉,内服每日两次,每次10克,温开水送服。三个月为一疗程。

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