[发明专利]绢丝柔软剂的制备方法无效
申请号: | 201310678367.4 | 申请日: | 2013-12-14 |
公开(公告)号: | CN103757930A | 公开(公告)日: | 2014-04-30 |
发明(设计)人: | 严佳 | 申请(专利权)人: | 常熟市淼泉盛达助剂厂 |
主分类号: | D06M15/647 | 分类号: | D06M15/647;D06M13/192;D06M13/50;D06M13/224;D06M15/09;D06M11/76;C08G77/46;D06M101/10 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 绢丝 柔软剂 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及绢丝柔软剂的制备方法。
背景技术
现有的绢丝柔软剂主要是采用氨羧基硅油乳液,而氨羧基硅油乳液主要是采用阴离子化工合成,内部含有大量阴离子,还含有皂,因此对环境的污染较大。而且由于绢丝的材质特性,一般的柔软剂用在绢丝上效果也不理想。
发明内容
本发明的目的在于提供一种绢丝柔软剂的制备方法,其制备的绢丝柔软剂为非离子型,对环境污染小,处理过的绢丝蓬松度好,柔软性能好。
为实现上述目的,本发明的技术方案是设计一种绢丝柔软剂的制备方法,包括如下步骤:
1)将130质量份八甲基四硅氧烷与43质量份聚乙氧基化脂肪醇混合,加入氢氧化钠调节PH值为11,以5℃/min升温至140℃,反应8小时,以2℃/min降温至50℃,滴加24质量份抗坏血酸调节PH值降至5,得第一混合溶液;
2)将300质量份二甲基二硅氧烷与850质量份纯净水混合,加入氢氧化钠调节PH值为12,以1℃/min升温至70℃,反应12小时,以5℃/min升温至125℃,反应6小时,得第二混合溶液;
3)将第一混合溶液与第二混合溶液混合,加入氢氧化钠调节PH值为11,以5℃/min升温至90℃,反应6小时,以1℃/min降至室温;
4)加入1-2质量份乙二醇单硬脂酸酯、1质量份羟丙基甲基纤维素、1质量份碳酸钠、15质量份氨基硅烷偶联剂、16质量份柠檬酸,搅拌均匀,即得绢丝柔软剂。
本发明的优点和有益效果在于:提供一种绢丝柔软剂的制备方法,其制备的绢丝柔软剂为非离子型,对环境污染小,处理过的绢丝蓬松度好,柔软性能好。
具体实施方式
下面结合实施例,对本发明的具体实施方式作进一步描述。以下实施例仅用于更加清楚地说明本发明的技术方案,而不能以此来限制本发明的保护范围。
本发明具体实施的技术方案是:
实施例1
一种绢丝柔软剂的制备方法,包括如下步骤:
1)将130质量份八甲基四硅氧烷与43质量份聚乙氧基化脂肪醇混合,加入氢氧化钠调节PH值为11,以5℃/min升温至140℃,反应8小时,以2℃/min降温至50℃,滴加24质量份抗坏血酸调节PH值降至5,得第一混合溶液;
2)将300质量份二甲基二硅氧烷与850质量份纯净水混合,加入氢氧化钠调节PH值为12,以1℃/min升温至70℃,反应12小时,以5℃/min升温至125℃,反应6小时,得第二混合溶液;
3)将第一混合溶液与第二混合溶液混合,加入氢氧化钠调节PH值为11,以5℃/min升温至90℃,反应6小时,以1℃/min降至室温;
4)加入2质量份乙二醇单硬脂酸酯、1质量份羟丙基甲基纤维素、1质量份碳酸钠、15质量份氨基硅烷偶联剂、16质量份柠檬酸,搅拌均匀,即得绢丝柔软剂。
实施例2
一种绢丝柔软剂的制备方法,包括如下步骤:
1)将130质量份八甲基四硅氧烷与43质量份聚乙氧基化脂肪醇混合,加入氢氧化钠调节PH值为11,以5℃/min升温至140℃,反应8小时,以2℃/min降温至50℃,滴加24质量份抗坏血酸调节PH值降至5,得第一混合溶液;
2)将300质量份二甲基二硅氧烷与850质量份纯净水混合,加入氢氧化钠调节PH值为12,以1℃/min升温至70℃,反应12小时,以5℃/min升温至125℃,反应6小时,得第二混合溶液;
3)将第一混合溶液与第二混合溶液混合,加入氢氧化钠调节PH值为11,以5℃/min升温至90℃,反应6小时,以1℃/min降至室温;
4)加入1质量份乙二醇单硬脂酸酯、1质量份羟丙基甲基纤维素、1质量份碳酸钠、15质量份氨基硅烷偶联剂、16质量份柠檬酸,搅拌均匀,即得绢丝柔软剂。
实施例3
一种绢丝柔软剂的制备方法,包括如下步骤:
1)将130质量份八甲基四硅氧烷与43质量份聚乙氧基化脂肪醇混合,加入氢氧化钠调节PH值为11,以5℃/min升温至140℃,反应8小时,以2℃/min降温至50℃,滴加24质量份抗坏血酸调节PH值降至5,得第一混合溶液;
2)将300质量份二甲基二硅氧烷与850质量份纯净水混合,加入氢氧化钠调节PH值为12,以1℃/min升温至70℃,反应12小时,以5℃/min升温至125℃,反应6小时,得第二混合溶液;
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