[发明专利]一种含蒽类衍生物、其制备方法及有机电致发光显示器件有效
| 申请号: | 201310670443.7 | 申请日: | 2013-12-10 |
| 公开(公告)号: | CN103664648A | 公开(公告)日: | 2014-03-26 |
| 发明(设计)人: | 李娜;马晓宇;王辉;皇甫鲁江 | 申请(专利权)人: | 京东方科技集团股份有限公司;吉林奥来德光电材料股份有限公司 |
| 主分类号: | C07C211/61 | 分类号: | C07C211/61;C07C209/10;C09K11/06;H01L51/54 |
| 代理公司: | 北京中博世达专利商标代理有限公司 11274 | 代理人: | 申健 |
| 地址: | 100015 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 含蒽类 衍生物 制备 方法 有机 电致发光 显示 器件 | ||
技术领域
本发明涉及显示技术领域,尤指一种含蒽类衍生物、其制备方法及有机电致发光显示器件。
背景技术
目前,有机电致发光显示器件(Organic Electroluminesecent Display,OLED)与传统的液晶显示器件(Liquid Crystal Display,LCD)相比,由于具有响应快、色域广、超薄、能实现柔性化等特点,已经逐渐成为显示领域的主流。
OLED显示器件的基本结构包括衬底基板,制作在衬底基板上的有机电致发光元件;其中,每个有机电致发光元件包含相对设置的阴极和阳极,以及位于阴极和阳极之间的有机发光层。OLED显示器件的发光是通过在阳极和阴极之间施加电压,阳极中的空穴与阴极中的电子在有机发光层复合形成激子,激发态激子转变到基态,激发有机发光层中的有机发光材料发光来实现的。有机发光材料根据发光机理可以分为两种:一种是由利用单线态激子发光的荧光材料组成,另一种是由利用三线态激子发光的磷光材料组成。
在OLED显示器件中,为了提高所形成的OLED的发光效率和稳定性,有机发光层可包含分别由不同有机材料形成的空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层等膜层。为提高有机发光层的发光效率,可在发光层的主体材料中掺杂比主体材料具有更高量子产量的掺杂材料。这是因为激发态激子具有将其能量转移给重新组合部位附近的材料中具有更小带隙的材料的倾向。因此,掺杂材料选自于比主体材料具有更高的量子产量和更小的带隙(更大的波长)的材料;否则,激发态激子的能量将转移至具有更低量子产量的主体材料,由此产生弱的发射或者不发射。
为了提高OLED显示器件中有机发光层的发光效率和发光亮度,提供一种稳定且高效率的有机发光材料应用于OLED显示器件的有机发光层,已成为本领域技术人员亟需解决的问题。
发明内容
本发明实施例提供了一种含蒽类衍生物、其制备方法及有机电致发光显示器件,用以提高OLED显示器件的发光亮度和发光效率。
本发明实施例提供的一种含蒽类衍生物,用于作为有机电致发光显示器件中的磷光绿色主体材料、荧光绿色主体材料、空穴注入材料或空穴传输材料,所述含蒽类衍生物的分子结构通式为:
其中,R1基团选自碳原子数为6~18的芳香基或稠环芳基,R2基团选自胺类化合物。
本发明实施例提供的上述含蒽类衍生物,经测试结果可知,采用上述含蒽类衍生物作为有机电致发光显示器件中的磷光绿色主体材料、荧光绿色主体材料、空穴注入材料或空穴传输材料,可以提高有机电致发光显示器件的发光效率和发光亮度。
较佳地,在本发明实施例提供的上述含蒽类衍生物中,所述R1基团为苯基、9-菲基、对甲苯基、4-联苯基或2-萘基。
较佳地,在本发明实施例提供的上述含蒽类衍生物中,所述R2基团为二苯胺、N-苯基-4-联苯胺、二(4-联苯基)胺、N-苯基-2-萘胺、2,2-二萘胺或N-苯基-3,5-二苯基苯胺。
本发明实施例提供的一种适用于上述任一种含蒽类衍生物的制备方法,包括:
在气体保护环境下,向第一反应容器中加入含有R1基团的二苯并蒽的溴化物、胺类化合物、叔丁醇钠、醋酸钯和第一有机溶剂,持续搅拌所述第一反应容器中的溶液;其中,R1基团选自碳原子数为6~18的芳香基或稠环芳基;
向所述第一反应容器中滴加三叔丁基膦,加热回流第一预设时间后,冷却至室温;
经过萃取、洗涤以及干燥后,得到含蒽类衍生物。
较佳地,在本发明实施例提供的上述制备方法中,所述第一有机溶剂为甲苯。
较佳地,在本发明实施例提供的上述制备方法中,制备所述含有R1基团的二苯并蒽的溴化物,具体包括:
向第二反应容器中加入1.2,5.6-二(2-溴基)苯并(9,10-二羰基)蒽和第二有机溶剂;
在第二有机溶剂溶解1.2,5.6-二(2-溴基)苯并(9,10-二羰基)蒽之后,降低所述第二反应容器的温度,向所述第二反应容器中滴加丁基锂,在第二预设时间之后向所述第二反应容器中加入R1基团的碘化物溶液,将所述第二反应容器升温至常温,反应第三预设时间;
经过萃取、洗涤以及干燥后,得到含有R1基团的二苯并蒽溴化物的醇;
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