[发明专利]一种蝴蝶兰组织培养培养基有效

专利信息
申请号: 201310669090.9 申请日: 2013-12-11
公开(公告)号: CN103704133A 公开(公告)日: 2014-04-09
发明(设计)人: 李道强;李培泰 申请(专利权)人: 柳州赛特生物科技研发中心
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 北京中恒高博知识产权代理有限公司 11249 代理人: 高松
地址: 545002 广西壮*** 国省代码: 广西;45
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摘要:
搜索关键词: 一种 蝴蝶兰 组织培养 培养基
【说明书】:

技术领域

发明属于植物培养技术领域,具体涉及一种蝴蝶兰组织培养培养基。

背景技术

蝴蝶兰又名蝶兰(Phalaenopsis amabilis),兰科(Orchidaceae)蝶兰属(Phalaenopsis) 多年生附生草本植物,有着“洋兰皇后”之称的蝴蝶兰,由于其花形如彩蝶飞舞,色彩艳丽,体态轻盈、飘逸,在国内外花卉市场上极受欢迎,一直都是消费者的宠儿。而且蝴蝶兰除了盆栽之外,还特别适宜用作切花,是艺术插花的高档花材。

目前蝴蝶兰工厂化生产常用的方法是用组织培养无性繁殖,即所谓克隆繁殖,具有繁殖快、数量大和小苗品种纯的优点。利用蝴蝶兰花梗侧芽、叶片、茎尖等外植体,经消毒处理后接种到培养基上,可诱导出营养牙或原球茎。再进一步于培养基中进行大量增殖、分化培养,这样就可以培养出大量的植株。通过克隆繁殖的蝴蝶兰苗生长、开花比较整齐一致,可完全保存母株的花色性状。

在原球茎的诱导过程中,目前使用的培养基为MS培养基,但是其在使用过程中褐化程度严重。

发明内容

本发明提供了一种蝴蝶兰组织培养培养基,应用其进行蝴蝶兰原球茎的诱导时,褐化程度小。

    本发明提供一种蝴蝶兰组织培养培养基,所述培养基由以下组分组成:

KNO3:1900mg/L;

NH4NO3:1650mg/L;

KH2PO4:170mg/L;

MgSO4·7H2O:370mg/L;

CaCl2·2H2O:440mg/L;

KI:0.60-0.62mg/L;

H3BO3:4.5-4.8mg/L;

MnSO4·4H2O:25.0-25.3mg/L;

ZnSO4·7H2O:7.0-7.2mg/L;

Na2MoO4·2H2O:0.20-0.22mg/L;

CuSO4·5H2O:0.025mg/L;

CoCl2·6H2O:0.025mg/L;

Na2·EDTA:37.25mg/L;

FeSO4·7H2O:27.85mg/L;

肌醇:100mg/L;

甘氨酸:2mg/L;

盐酸硫胺素:0.1mg/L;

盐酸吡哆醇:0.5mg/L;

烟酸:0.5mg/L;

蔗糖:20-22g/L;

琼脂:5.0-5.2g/L;

香蕉汁:30-35g/L;

梨汁:3-5g/L;

活性炭0.45-0.48g/L;

溶剂为去离子水。

优选地,所述培养基由以下组分组成:

KNO3:1900mg/L;

NH4NO3:1650mg/L;

KH2PO4:170mg/L;

MgSO4·7H2O:370mg/L;

CaCl2·2H2O:440mg/L;

KI:0.61mg/L;

H3BO3:4.6mg/L;

MnSO4·4H2O:25.2mg/L;

ZnSO4·7H2O:7.1mg/L;

Na2MoO4·2H2O:0.21mg/L;

CuSO4·5H2O:0.025mg/L;

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