[发明专利]一种蝴蝶兰组织培养培养基有效
| 申请号: | 201310669090.9 | 申请日: | 2013-12-11 |
| 公开(公告)号: | CN103704133A | 公开(公告)日: | 2014-04-09 |
| 发明(设计)人: | 李道强;李培泰 | 申请(专利权)人: | 柳州赛特生物科技研发中心 |
| 主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
| 代理公司: | 北京中恒高博知识产权代理有限公司 11249 | 代理人: | 高松 |
| 地址: | 545002 广西壮*** | 国省代码: | 广西;45 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 蝴蝶兰 组织培养 培养基 | ||
技术领域
本发明属于植物培养技术领域,具体涉及一种蝴蝶兰组织培养培养基。
背景技术
蝴蝶兰又名蝶兰(Phalaenopsis amabilis),兰科(Orchidaceae)蝶兰属(Phalaenopsis) 多年生附生草本植物,有着“洋兰皇后”之称的蝴蝶兰,由于其花形如彩蝶飞舞,色彩艳丽,体态轻盈、飘逸,在国内外花卉市场上极受欢迎,一直都是消费者的宠儿。而且蝴蝶兰除了盆栽之外,还特别适宜用作切花,是艺术插花的高档花材。
目前蝴蝶兰工厂化生产常用的方法是用组织培养无性繁殖,即所谓克隆繁殖,具有繁殖快、数量大和小苗品种纯的优点。利用蝴蝶兰花梗侧芽、叶片、茎尖等外植体,经消毒处理后接种到培养基上,可诱导出营养牙或原球茎。再进一步于培养基中进行大量增殖、分化培养,这样就可以培养出大量的植株。通过克隆繁殖的蝴蝶兰苗生长、开花比较整齐一致,可完全保存母株的花色性状。
在原球茎的诱导过程中,目前使用的培养基为MS培养基,但是其在使用过程中褐化程度严重。
发明内容
本发明提供了一种蝴蝶兰组织培养培养基,应用其进行蝴蝶兰原球茎的诱导时,褐化程度小。
本发明提供一种蝴蝶兰组织培养培养基,所述培养基由以下组分组成:
KNO3:1900mg/L;
NH4NO3:1650mg/L;
KH2PO4:170mg/L;
MgSO4·7H2O:370mg/L;
CaCl2·2H2O:440mg/L;
KI:0.60-0.62mg/L;
H3BO3:4.5-4.8mg/L;
MnSO4·4H2O:25.0-25.3mg/L;
ZnSO4·7H2O:7.0-7.2mg/L;
Na2MoO4·2H2O:0.20-0.22mg/L;
CuSO4·5H2O:0.025mg/L;
CoCl2·6H2O:0.025mg/L;
Na2·EDTA:37.25mg/L;
FeSO4·7H2O:27.85mg/L;
肌醇:100mg/L;
甘氨酸:2mg/L;
盐酸硫胺素:0.1mg/L;
盐酸吡哆醇:0.5mg/L;
烟酸:0.5mg/L;
蔗糖:20-22g/L;
琼脂:5.0-5.2g/L;
香蕉汁:30-35g/L;
梨汁:3-5g/L;
活性炭0.45-0.48g/L;
溶剂为去离子水。
优选地,所述培养基由以下组分组成:
KNO3:1900mg/L;
NH4NO3:1650mg/L;
KH2PO4:170mg/L;
MgSO4·7H2O:370mg/L;
CaCl2·2H2O:440mg/L;
KI:0.61mg/L;
H3BO3:4.6mg/L;
MnSO4·4H2O:25.2mg/L;
ZnSO4·7H2O:7.1mg/L;
Na2MoO4·2H2O:0.21mg/L;
CuSO4·5H2O:0.025mg/L;
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