[发明专利]制备二氧化钛的系统有效

专利信息
申请号: 201310664731.1 申请日: 2013-12-09
公开(公告)号: CN103880076A 公开(公告)日: 2014-06-25
发明(设计)人: 刘建良;杨光灿;赵泽权;王佳林;胡永强;张入文 申请(专利权)人: 云南新立有色金属有限公司
主分类号: C01G23/07 分类号: C01G23/07
代理公司: 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙) 11201 代理人: 李志东
地址: 650100 云*** 国省代码: 云南;53
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摘要:
搜索关键词: 制备 氧化 系统
【说明书】:

技术领域

发明涉及化工领域。更具体地,涉及一种制备二氧化钛的系统。

背景技术

目前生产二氧化钛的方法主要有硫酸法和氯化法。由于硫酸法的流程长,污染严重,产品质量差而逐步被氯化法取代。

CN1066043公开了一种制备金红石型钛白粉的工艺方法,其包括1),将高钛渣与石油焦均匀混合后放入氯化炉中,通入氯气在800~900℃温度下进行沸腾氯化,2),对氯化后得到的粗制四氯化钛进行分离提纯除去、镁、铁、硅和钒等杂质,得到精制四氯化钛,3),制得的精制四氯化钛液体在蒸发器中,转化为气相,并预热至450~800℃,4),气相四氯化钛与少量的晶型转化剂气相三氯化铝混合进入氧化炉,氧气经等离子发生器加热进入氧化炉,在1300~1500℃温度下,小于0.1秒内进行氧化反应生成固相二氧化钛,5),迅速将二氧化钛固体粉末移出反应区并使反应热在迅速移去,收集二氧化钛生成氯气返回氯化炉,6),将收集的二氧化钛颗粒粉末打浆成液体,经两级分选,小于1微米的细颗粒二氧化钛再进行后处理,粗颗粒研磨然后再分级,7),使用助剂在50~70℃温度下pH=7~8进行包膜后处理,8),将后处理后二氧化钛浆液,经两次过滤,进料含水小于45%,出料含水小于1%,9)在120~160℃温度下干燥,超微粉碎,产品平均粒度在0.3μm以下占70%。

然而,目前制备二氧化钛的手段仍有待改进。

发明内容

本发明旨在至少解决现有技术中存在的技术问题之一。为此,本发明的一个目的在于提出一种能够有效制备二氧化钛的系统。

在本发明的第一方面,本发明提出了一种制备二氧化钛的系统。根据本发明的实施例,该系统包括:氯化反应器,所述氯化反应器设置有钛矿石入口、还原剂入口、氧气入口、空气入口和氯气入口,以便将含钛矿石、还原剂供给到所述氯化反应器中,并向所述氯化反应器中供给氧气、空气和氯气,以便在所述氯化反应器中发生氯化反应,并且得到含有四氯化钛气体的氯化反应混合物,其中,所述还原剂为石油焦,所述含钛矿石为高钛渣或金红石钛矿;第一气固分离装置,所述第一气固分离装置与所述氯化反应器相连,用于对所述氯化反应混合物进行气固分离处理,以便得到含有四氯化钛的气体混合物;冷凝装置,所述冷凝装置与所述第一气固分离装置相连,用于对所述含有四氯化钛的气体混合物进行冷凝处理,以便得到液体粗四氯化钛;四氯化钛存储装置,所述四氯化钛存储装置与所述冷凝装置相连,用于存储所述液体粗四氯化钛;精制装置,所述精制装置与所述四氯化钛存储装置相连,并且适于采用矿物油对所述液体粗四氯化钛进行除钒处理,以便对所述液体粗四氯化钛进行精制,以便得到经过精制的精四氯化钛,其中,所述经过精制的四氯化钛中钒的含量为3ppm以下;氧化反应器,所述氧化反应器与所述精制装置相连,并且设置有氧气入口,用于将所述精四氯化钛与氧气供给到所述氧化反应器中,以便在所述氧化反应器中发生氧化反应,以便得到含有二氧化钛和氯气的氧化反应混合物;以及第二气固分离装置,所述第二气固分离装置与所述氧化反应器相连,用于对所述氧化反应混合物进行气固分离,以便分别得到固体二氧化钛和氯气,四氯化钛紧急排料槽,所述四氯化钛紧急排料槽与所述四氯化钛存储装置相连,并且所述四氯化钛紧急排料槽设置在所述四氯化钛存储装置的下方;连接管路,所述连接管路设置在所述四氯化钛紧急排料槽与所述四氯化钛存储装置之间,用于将所述四氯化钛存储装置中的四氯化钛排出至所述四氯化钛紧急排料槽;自动阀门,所述自动阀门设置在所述连接管路上;氯化氢探测装置,所述氯化氢探测装置用于检测氯化氢浓度;阀门控制器,所述阀门控制器分别与所述氯化氢探测装置和所述自动阀门相连,用于基于所述氯化氢浓度控制所述自动阀门的开启和关闭。利用该系统,能够有效地制备二氧化钛,同时在生产过程中反应效率高,装置产能大,产生“三废”少,并且能够根据检测到的氯化氢浓度来控制紧急处理四氯化钛。

根据本发明的实施例,上述用于制备二氧化钛的系统还可以进一步具有下列附加技术特征:

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