[发明专利]免疫五项检测基础试剂

说明书

技术领域

本发明涉及检测试剂及其应用技术领域，尤其是涉及一种免疫五项检测基础试剂。

背景技术

免疫五项指的是免疫球蛋白A（IgA）、免疫球蛋白G（IgG）、免疫球蛋白M（IgM）、补体C3和C4，其浓度在不同年龄段有差异，在某些疾病情况下，这些指标的浓度将出现升高或降低，从而具有疾病诊断的价值。

补体系统在体内作为一种有效的效应机制，广泛参与机体的抗微生物防御反应，扩大体液免疫功能，调节免疫应答过程。同时，在补体活化过程中，某些裂解产物还可介导炎症反应，产生一些病理性损伤。补体C3是补体系统中最重要的成分，是连接补体活化传统途径和替代途径的枢纽。补体C4是补体传统途径活化中的一个早期成分。血清补体减少见于急、慢性肾小球肾炎，系统性红斑狼疮及其他自身免疫性疾病，血清补体增加见于各种炎症、肿瘤、随急性相反应蛋白增高使补体合成增多。

免疫球蛋白由浆细胞产生，有特异性识别抗原和结合抗原启动体液免疫应答的功能。

免疫球蛋白A是机体黏膜防御感染的重要因素，在血清中以单体形式存在，免疫球蛋白A单体由J链连接成二聚体，转移至外分泌液防止黏膜感染。免疫球蛋白A的缺乏大多为先天性，如体液免疫缺陷和联合免疫缺陷病，免疫球蛋白A缺乏的患者易呼吸道反复感染。肝硬化、肝癌、老慢支、免疫球蛋白A骨髓瘤等患者可发现免疫球蛋白A升高。

免疫球蛋白G是主要的抗感染抗体，占血清总免疫球蛋白的75%-80%。免疫球蛋白G缺乏在临床上最常见的症状是反复细菌感染。营养不良、肾病综合症、先天性体液免疫缺乏病、放射损伤和免疫抑制剂治疗后可出现免疫球蛋白G减少。慢性感染、SLE、慢性活动性肝炎、肝硬化、淋巴瘤等病人常可见免疫球蛋白G增多。

免疫球蛋白M由5个单体借J链连接成五聚体，主要在脾中合成，不能通过毛细血管壁。免疫球蛋白M是体液免疫应答中首先产生的免疫球蛋白，半衰期较短，因此免疫球蛋白M增高常提示有近期感染。免疫球蛋白M不能通过胎盘，胎儿或新生儿血液中检出高浓度的IgM提示宫内感染。

目前，实验室测定免疫球蛋白的方法较多，有传统的电泳方法(包括单向免疫扩散法和火箭免疫电泳法)、紫外分光光度法、免疫比浊法、酶联免疫吸附法(ELISA)、颗粒荧光检测技术(PCFIA)、化学发光自显影技术(CLAGIA)、高效亲和色谱法(HPAC)、毛细管电泳法(CE)、椭偏光蛋白芯片法以及等离子体共振技术(SPR)等。然而，前述测定方法或多或少存在着灵敏度较低、特异性较差的缺陷。

发明内容

本发明的目的是提供一种免疫五项检测基础试剂，它具有能够方便的和IgA抗血清、IgG抗血清、IgM抗血清、C3抗血清、C4抗血清中的一种进行结合，从而进行免疫五项检测，且具有灵敏度高、特异性好的特点。

本发明所采用的技术方案是：免疫五项检测基础试剂，包括稳定液1、稳定液2，所述

———稳定液1为缓冲液，包括：Tris缓冲液50-100mmol/L、聚乙二醇25-40g/L、叠氮钠0.6-1.0g/L；

———稳定液2为抗体保存液，包括：Tris缓冲液50-100mmol/L、牛血清蛋白1.5-3.0g/L、叠氮钠0.6-1.0g/L。

所述稳定液1和稳定液2在25℃时的PH值均为7.3-8.8。

所述稳定液2还包括浓度为0.01%-0.1%的活性剂，该活性剂为Thesit、曲拉通X-100、Brij35、花王20AB中的一种。