[发明专利]聚苯胺/四氧化三铁电磁复合材料的制备方法

权利要求书

1.聚苯胺/四氧化三铁电磁复合材料的制备方法，其步骤为：

（1）Fe₃O₄磁流体的制备：首先将FeCl₃·6H₂O、FeCl₂·3H₂O、离子液体与20ml去离子水混合，在0~40℃搅拌至充分溶解；然后将混合溶液加热至95℃，加入NaOH固体至至混合溶液pH值大于10，继续恒热反应1h~4h，待反应结束后，对溶液进行超声处理10min并冷却至室温；

（2）PANI/ Fe₃O₄电磁复合材料的制备：将苯胺单体、掺杂剂氨基磺酸与去离子水混合加入Fe₃O₄磁流体溶液中，在0~40℃条件下强力搅拌0.5小时；然后将氧化剂过硫酸铵溶液缓慢滴入到以上混合液中，溶液变为墨绿色，在0~40℃下反应30min~4h；最后将该混合溶液依次抽滤、蒸馏水洗涤至滤液呈中性，滤饼于40℃真空干燥中干燥，粉碎得到PANI/ Fe₃O₄墨绿色导电复合材料粉末；

（3）FeCl₃·6H₂O的物质的量mol与 FeCl₂·3H₂O物质的量mol的比为：0.5~3:1，NaOH的物质的量为：0.3~1.5 mol，离子液体的质量g与Fe₃O₄的物质的量mol的比为：1~10:0.001~0.02，离子液体的质量g与苯胺单体的物质的量mol的比为：1～10:0.01~0.03，Fe₃O₄的物质的量mol与苯胺单体的物质的量mol的比为：0.001～0.02:0.01~0.03，氨基磺酸与苯胺单体摩尔比为：0.9~5:1，过硫酸铵与苯胺单体摩尔比为：0.4~1.2:1。

2.根据权利要求1所述的聚苯胺/四氧化三铁电磁复合材料的制备方法，其特征在于：步骤（1）中所用离子液体为：功能化Brênsted酸酸性离子液体1-羧甲基-3-甲基咪唑盐酸盐，或1-羧甲基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐，或1-羧甲基-3-甲基咪唑三氟甲磺酸盐，或1-羧甲基-3-甲基咪唑硫酸盐，或1-羧甲基-3-丙基咪唑盐酸盐，或1-羧甲基-3-丙基咪唑四氟硼酸盐，或1-羧甲基-3-丙基咪唑三氟甲磺酸盐，或1-羧甲基-3-丙基咪唑硫酸盐。

3.根据权利要求1所述的聚苯胺/四氧化三铁电磁复合材料的制备方法，其特征在于：步骤（2）和（3）中所用氧化剂为：三氯化铁，或者过硫酸铵，或者过硫酸钾。

4.根据权利要求1所述的聚苯胺/四氧化三铁电磁复合材料的制备方法，其特征在于：步骤（2）中加入氧化剂后，混合溶液反应的时间为30min~4h。