[发明专利]一种球形氧化铝纳米晶及其制备方法

权利要求书

1.一种球形氧化铝纳米晶制备方法，其特征在于，将羧基取代的铝氧烷的有机金属前驱体干胶，经程序升温热解后，去除有机分子链段，得到球形氧化铝纳米晶颗粒。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的羧基取代的铝氧烷的有机金属前驱体为长链一元羧酸取代的铝氧烷的有机金属前驱体，其结构式为[Al(O)_x(OH)_y(OOCR)_z]_m；其中：2x+y+z=3；R为C_nH_2n+1，n为5～17的整数。

3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，所述的羧基取代的铝氧烷的有机金属前驱体干胶通过以下步骤得到：将羧基取代的铝氧烷的有机金属前驱体分散入到饱和脂肪烃中，经超声后得到果冻状凝胶，真空干燥后得到的固体物即为前驱体干胶。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述饱和脂肪烃为直链饱和脂肪烃中的1种或2种以上的混合物，优选为C_nH_2n+2中的1种或2种以上的混合物，n为5～10的整数，进一步优选为正戊烷、正己烷、正庚烷、正辛烷、正壬烷、正癸烷中的1种或2种以上的混合物，特别优选为正己烷。

5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述超声的温度为20-40℃，超声的时间为1～3h。

6.根据权利要求1-5任一项所述的制备方法，其特征在于，所用程序升温热解为：从室温程序升温至190～250℃，并保温2～3h；接着，以相同的升温速度升温至300～370℃，保温2～3h；之后，继续以相同的升温速度升温至450～550℃,保温0.5～1h；之后以相同的升温速度继续升温至1000～1250℃，并保温3～5h；

优选地，先将所得干胶研成粉末，然后转入马弗炉中进行程序升温热解。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述程序升温的速度为1-6℃/min。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述程序升温的速度为1-4℃/min。

9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述热解的气氛为空气。

10.一种权利要求1～9所述的制备方法制得的球形氧化铝纳米晶，其特征在于，所制备的球形氧化铝纳米晶颗粒平均粒径为5～30nm；晶相为α相。