[发明专利]来源于水稻的蛋白质OsMKK4及其相关生物材料在调控植物种子大小中的应用有效
申请号: | 201310659723.8 | 申请日: | 2013-12-09 |
公开(公告)号: | CN103667314A | 公开(公告)日: | 2014-03-26 |
发明(设计)人: | 李云海;段朋根 | 申请(专利权)人: | 中国科学院遗传与发育生物学研究所 |
主分类号: | C12N15/29 | 分类号: | C12N15/29;C12N15/82;C12N5/10;C07K14/415;A01H5/00 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 关畅;任凤华 |
地址: | 100101 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 来源于 水稻 蛋白质 osmkk4 及其 相关 生物 材料 调控 植物种子 大小 中的 应用 | ||
1.培育种子长度增加的转基因水稻的方法,包括向受体水稻中导入OsMKK4的编码基因得到种子长度大于所述受体水稻的种子长度的转基因水稻的步骤;所述OsMKK4是如下a)或b)的蛋白质:
a)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质;
b)在序列表中序列2所示的氨基酸序列中经过取代和/或缺失和/或添加一个或几个氨基酸残基得到的与植物种子长度相关的由a)衍生的蛋白质。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述OsMKK4的编码基因是如下1)、2)或3):
1)其编码序列是序列表中序列1的第1-1110位核苷酸的cDNA分子;
2)在严格条件下与1)限定的cDNA分子杂交且编码所述OsMKK4的cDNA分子或基因组DNA;
3)与1)或2)限定的cDNA分子具有90%以上的同一性且编码所述OsMKK4的cDNA分子或基因组DNA。
3.OsMKK4在调控植物种子大小中的应用;
所述OsMKK4是如下a)或b)的蛋白质:
a)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质;
b)在序列表中序列2所示的氨基酸序列中经过取代和/或缺失和/或添加一个或几个氨基酸残基得到的与植物种子长度相关的由a)衍生的蛋白质。
4.根据权利要求3所述的应用,其特征在于:所述调控植物种子大小为调控水稻种子长度。
5.与OsMKK4相关的生物材料在调控植物种子大小中的应用;
所述OsMKK4是如下a)或b)的蛋白质:
a)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质;
b)在序列表中序列2所示的氨基酸序列中经过取代和/或缺失和/或添加一个或几个氨基酸残基得到的与植物种子长度相关的由a)衍生的蛋白质;
所述与OsMKK4相关的生物材料,为下述B1)至B10)中的任一种:
B1)编码所述OsMKK4的核酸分子;
B2)含有B1)所述核酸分子的表达盒;
B3)含有B1)所述核酸分子的重组载体、或含有B2)所述表达盒的重组载体;
B4)含有B1)所述核酸分子的重组微生物、或含有B2)所述表达盒的重组微生物、或含有B2)所述重组载体的重组微生物;
B5)含有B1)所述核酸分子的转基因植物细胞系、或含有B2)所述表达盒的转基因植物细胞系、或含有B3)所述重组载体的转基因植物细胞系;
B6)增加所述OsMKK4表达的核酸分子;
B7)含有B6)所述核酸分子的表达盒;
B8)含有B6)所述核酸分子的重组载体、或含有B7)所述表达盒的重组载体;
B9)含有B6)所述核酸分子的重组微生物、或含有B7)所述表达盒的重组微生物、或含有B3)所述重组载体的重组微生物;
B10)含有B6)所述核酸分子的转基因植物细胞系、或含有B7)所述表达盒的转基因植物细胞系、或含有B8)所述重组载体的转基因植物细胞系。
6.根据权利要求5所述的应用,其特征在于:编码所述OsMKK4的核酸分子为所述OsMKK4的编码基因。
7.根据权利要求6所述的应用,其特征在于:所述OsMKK4的编码基因是如下1)、2)或3):
1)其编码序列是序列表中序列1的第1-1110位核苷酸的cDNA分子;
2)在严格条件下与1)限定的cDNA分子杂交且编码所述OsMKK4的cDNA分子或基因组DNA;
3)与1)或2)限定的cDNA分子具有90%以上的同一性且编码所述OsMKK4的cDNA分子或基因组DNA。
8.根据权利要求5-7中任一所述的应用,其特征在于:所述调控植物种子大小为调控水稻种子长度。
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