[发明专利]一种治疗过敏性鼻炎的中药组合物在审
| 申请号: | 201310659626.9 | 申请日: | 2013-12-06 |
| 公开(公告)号: | CN103800869A | 公开(公告)日: | 2014-05-21 |
| 发明(设计)人: | 孙波 | 申请(专利权)人: | 济南新起点医药科技有限公司 |
| 主分类号: | A61K36/9068 | 分类号: | A61K36/9068;A61P11/02;A61P37/08 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 250001 山东省济*** | 国省代码: | 山东;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 治疗 过敏性 鼻炎 中药 组合 | ||
技术领域
本发明涉及一种中药组合物,更具体的讲是一种治疗过敏性鼻炎的中药组合物。
背景技术
过敏性鼻炎即变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR),是指特应性个体接触变应原后主要由IgE介导的介质(主要是组织胺)释放,并有多种免疫活性细胞和细胞因子等参与的鼻黏膜非感染性炎性疾病。其发生的必要条件有3个:①特异性抗原即引起机体免疫反应的物质。②特应性个体即所谓个体差异、过敏体质。③特异性抗原与特应型个体二者相遇。
变应性鼻炎伴发疾病可分为相同的致病途径(如变态反应)或合并其它疾病(黏膜肿胀,粘液潴留引起的合并感染)。包括哮喘、结膜炎、慢性鼻-鼻窦炎、腺样体肥大、分泌性中耳炎等。鼻和气管黏膜具有相似性,其中关于鼻肺相互作用最重要的概念之一是功能互补。变应性鼻炎的存在加重哮喘,大多数哮喘患者患有变应性鼻炎。室外变应原较室内变应原更易引起变应性结膜炎。
变应性鼻炎是一个全球性健康问题,可导致许多疾病和劳动力丧失,目前治疗的方式大多为口服药和手术,由于手术需要的费用较高而且十分耽误工作和生活,更多的人选择药物治疗,而药物治疗一般为抗过敏药,长期使用副作用高,而且治标不治本,一般的中药治愈率。
发明内容
本发明的发明目的在于提供一种治疗过敏性鼻炎的中药组合物,该中药组合物使用纯中药制备,无毒副作用,且治愈率高。
本发明是通过以下技术方案制备的:
一种治疗过敏性鼻炎的中药组合物,由下述按重量份计的组分组成:
柴胡10-20份、黄芩30-40份、当归5-15份、白芍20-30份、半夏15-20份、白术10-20份、茯苓15-20份、桔梗15-25份、草乌15-25份、白芷20-30份、葛根15-25份、陈皮5-15份、甘草10-20份、生姜5-15份。
上述中药组合物由下述按重量份计的组分组成:柴胡15份、黄芩35份、当归8.5份、白芍23份、半夏18份、白术15份、茯苓18份、桔梗20份、草乌23份、白芷25份、葛根20份、陈皮10份、甘草15份、生姜8份。
上述的一种治疗过敏性鼻炎的中药组合物的煎煮方法为:取柴胡10-20份、黄芩30-40份、当归5-15份、白芍20-30份、半夏15-20份、白术10-20份、茯苓15-20份、桔梗15-25份、草乌15-25份、白芷20-30份、葛根15-25份、陈皮5-15份、甘草10-20份、生姜5-15份放入沙锅内浸泡20-30分钟,然后加水至中药总重量的3倍,先大火急煎至药液沸腾,再文火煎约20-30分钟,倒出液体,后加入中药总重量2倍的水继续文火煎15-20分钟,然后将液体倒出,并将两次液体合并即可。
优化的,上述的一种治疗过敏性鼻炎的中药组合物的煎煮方法为:取柴胡15份、黄芩35份、当归8.5份、白芍23份、半夏18份、白术15份、茯苓18份、桔梗20份、草乌23份、白芷25份、葛根20份、陈皮10份、甘草15份、生姜8份放入沙锅内浸泡20-30分钟,然后加水至中药总重量的3倍,先大火急煎至药液沸腾,再文火煎约20-30分钟,倒出液体,后加入中药总重量2倍的水继续文火煎15-20分钟,然后将液体倒出,并将两次液体合并即可。
本发明的有益效果是:本发明的治愈率较高,治愈率为93.08%,且总有效率高,总有效率到达99.23%。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明做进一步说明,以便本领域技术人员可以更好的了解本发明,但并不因此限制本发明。
本发明治疗过敏性鼻炎的中药组合物的煎煮方法为:取柴胡、黄芩、当归、白芍、半夏、白术、茯苓、桔梗、草乌、白芷、葛根、陈皮、甘草、生姜放入沙锅内浸泡20-30分钟,然后加水至中药总重量的3倍,先大火急煎至药液沸腾,再文火煎约20-30分钟,倒出液体,后加入中药总重量2倍的水继续文火煎15-20分钟,然后将液体倒出,并将两次液体合并即可。下述实施例采用本方法。
实施例1
柴胡15份、黄芩35份、当归8.5份、白芍23份、半夏18份、白术15份、茯苓18份、桔梗20份、草乌23份、白芷25份、葛根20份、陈皮10份、甘草15份、生姜8份。
临床试验
实验组
每日早晚各一剂药,10天一个疗程,使用两个疗程。
病例130人,年龄16~44岁,平均28.65±2.91岁;病程1周~18年,平均6.3±3.14年。
对照组
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