[发明专利]一种纳米增强金属陶瓷的组织及热冲击性能的工艺在审

专利信息
申请号: 201310657698.X 申请日: 2013-12-09
公开(公告)号: CN104694806A 公开(公告)日: 2015-06-10
发明(设计)人: 马文超 申请(专利权)人: 青岛平度市旧店金矿
主分类号: C22C29/04 分类号: C22C29/04;C22C1/05
代理公司: 代理人:
地址: 266700 *** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 纳米 增强 金属陶瓷 组织 冲击 性能 工艺
【说明书】:

技术领域

发明公开了一种纳米增强金属陶瓷的组织及热冲击性能的工艺。

背景技术

 Ti (C,N) 基金属陶瓷材料由于硬度高、耐磨性能好、高温化学稳定性好,非常适合用作切削刀具材料。与传统的WC-Co硬质合金相比,Ti (C,N)基金属陶瓷具有如下优点:高的红硬性、高温抗氧化性能好、高的热导率。这些性能使得Ti (C,N) 基金属陶瓷更适于进行高速切削和对材料的精加工和半精加工。但是,与WC-Co硬质合金相比, Ti (C,N) 基金属陶瓷较低的强韧性却极大地限制了它作为刀具材料的应用。

为了克服上述问题,本发明设计通过细化晶粒、纳米增强、成分优化以及新制造技术的运用(如自蔓延高温合成技术(SHS) ) 可以获得细晶粒、高性能的Ti (C,N) 基金属陶瓷材料。

发明内容

本发明的目的就是针对现有技术存在的缺陷,发明一种纳米增强金属陶瓷的组织及热冲击性能的工艺。其技术方案是一种纳米增强金属陶瓷的组织及热冲击性能的工艺,其特征是:通过细化晶粒(采用超微和纳米粉末,并添加晶粒长大抑制剂)、纳米增强、成分优化以及新制造技术的运用(如自蔓延高温合成技术(SHS))可以获得细晶粒、高性能的Ti (C,N) 基金属陶瓷材料,形成一种纳米增强金属陶瓷的组织及热冲击性能的工艺。

纳米增强金属陶瓷的成分为:39%TiC+10%TiN(nm)+15%Mo+15%WC+20%Ni+1%C ( TiC为超细粉)。

具体工艺:制备时先以无水乙醇作为分散介质,用表面活性剂(十二烷基苯璜酸)作为分散剂,将TiC超细粉和纳米TiN粉末用ZB2202T型超声清洗机分散30min。然后与其它微米粉末混合按照比例后加入适量无水乙醇并置于QM21F行星式球磨机上进行球磨24h。待混合料干燥后,加入一定量的汽油橡胶溶液进行造粒,然后在200MPa下模压成形,在800 ℃真空下脱胶60 min,最后在1440℃下真空烧结1h得到试样。

本发明的特点是:用超微TiC粉末与用微米TiC粉末制备的金属陶瓷组织中陶瓷相呈现典型的芯-壳结构特征,芯为TiC或Ti (C,N),而壳则为( Ti,Mo,W) (C,N) 固溶体,基体TiC颗粒的晶界上分布的纳米TiN颗粒对TiC颗粒的运动起到了钉扎作用,限制了基体TiC颗粒的长大,故可以获得超细晶粒的金属陶瓷材料。纳米增强金属陶瓷机制为细晶强化、弥散强化和固溶强化。细晶强化:由于纳米颗粒在粘结相中的扩散与溶解以及沿晶界分布,降低了硬质相在粘结相中的溶解度而阻碍了晶粒长大。弥散强化:对于纳米颗粒增强复合材料,当材料发生形变时,在晶界及相界处弥散分布的纳米TiN颗粒对位错起到很好的钉扎作用,从而使金属陶瓷性能得到提高。固溶强化:由于纳米TiN颗粒易于在粘结相中溶解与扩散,使粘结相中Ti含量升高。由于Ti可以耐更高的温度,在粘结相中固溶度的增加,可以提高粘结相的熔点,这对提高Ti (C,N) 基金属陶瓷用作刀具时的红硬性有所帮助。通过采用超微和纳米粉末,并添加晶粒长大抑制剂从而细化晶粒、纳米增强、成分优化以及新制造技术的运用(如自蔓延高温合成技术(SHS) ) 可以获得细晶粒、高性能的Ti (C,N) 基金属陶瓷材料,显著增强金属陶瓷的组织和抗热冲击性,进一步提高金属陶瓷的力学性能及其刀具的高速切削性能,市场应用前景广阔。

具体实施方式

一种纳米增强金属陶瓷的组织及热冲击性能的工艺,其特征是:通过细化晶粒(采用超微和纳米粉末,并添加晶粒长大抑制剂)、纳米增强、成分优化以及新制造技术的运用(如自蔓延高温合成技术(SHS))可以获得细晶粒、高性能的Ti (C,N) 基金属陶瓷材料,形成一种纳米增强金属陶瓷的组织及热冲击性能的工艺。

纳米增强金属陶瓷的成分为:39%TiC+10%TiN(nm)+15%Mo+15%WC+20%Ni+1%C ( TiC为超细粉) 。

具体工艺:制备时先以无水乙醇作为分散介质,用表面活性剂(十二烷基苯璜酸)作为分散剂,将TiC超细粉和纳米TiN粉末用ZB2202T型超声清洗机分散30min。然后与其它微米粉末混合按照比例后加入适量无水乙醇并置于QM21F行星式球磨机上进行球磨24h。待混合料干燥后,加入一定量的汽油橡胶溶液进行造粒,然后在200MPa下模压成形,在800 ℃真空下脱胶60 min,最后在1440℃下真空烧结1h得到试样。

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