[发明专利]一种治疗头颈部肿瘤单克隆抗体的制备方法在审
| 申请号: | 201310653214.4 | 申请日: | 2013-12-04 |
| 公开(公告)号: | CN103626870A | 公开(公告)日: | 2014-03-12 |
| 发明(设计)人: | 李凤娟;赵宝娟;王翔 | 申请(专利权)人: | 天津工业大学 |
| 主分类号: | C07K16/18 | 分类号: | C07K16/18 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 300160*** | 国省代码: | 天津;12 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 治疗 颈部 肿瘤 单克隆抗体 制备 方法 | ||
(一)技术领域:
本发明涉及生物医药领域,特别是一种治疗头颈部肿瘤单克隆抗体的制备方法。
(二)背景技术:
头颈部肿瘤(HNSCC)包括颈部肿瘤、耳鼻喉科肿瘤以及口腔颌面部肿瘤。涉及鼻腔、鼻窦、唇和口腔、口咽、喉咽、喉部、甲状腺、大唾液腺、鼻咽部。一项流行病学调查表明,癌症已成为造成我国成年人死亡的主要原因之一,而头颈部恶性肿瘤发病率约占全身恶性肿瘤5-7%,由于在早期检测和风险评估时缺乏生物标记,这使得50%以上HNSCC病人在确诊的时候就已经是癌症晚期了。目前还没有用来诊断或预测HNSCC的标记物,因此迫切需要找到蛋白标记物或治疗靶点,从而提高病人的存活率和生存质量。对付HNSCC,关键在于及时发现、尽早干预。目前对于HNSCC的治疗方式主要采用手术和放疗结合的方式,但是这些方式均可能造成相应的功能、外观损害,如进食困难、声音嘶哑、丧失语言功能、面瘫、头面部疤痕、色素沉着、甚至头目部畸形等等。而单克隆抗体类药物具有灵敏度高、特异性强、高效、低毒等特点,目前还没有上市的用于治疗HNSCC的抗体药物。
Ranju Ralhan,Leroi V.DeSouza等人通过同位素标记、多维液相色谱串联质谱法对HNSCC组织与正常组织中蛋白表达差异的研究,发现三种最好的生物标记:YWHAZ,stratifin,和S100-A7,用它们来区分头颈部癌变组织和非癌变组织时的灵敏度是0.92,特异性是0.91。用免疫组织化学、免疫杂交、RT-PCR对临床上的样本差异表达分析也证明YWHAZ,stratifin,和S100-A7在HNSCCs中过量表达;Ranju Ralhan,Leroi V.等人通过同位素标记、多维液相色谱串联质谱法及蛋白组学的研究,发现了HNSCC的两种好的生物标记,stratifin(14-3-3σ)和YWHAZ(14-3-3),通过对51个HNSCC病人和36个正常人的样本进行免疫组化学研究证明这两种蛋白在HNSCC病人中表达量显著升高;口腔粘膜白斑病是一种异质性病变,很有可能发展成癌症;但是目前还没有生物标记可以预测到这种恶性转变。用同位素标记、多维液相色谱串联质谱法对口腔粘膜白斑组织进行分析表明异质核糖体蛋白K(hnRNP K)过量表达。用免疫组化的方法进行对100个HNOSCCs组织、199个口腔粘膜白斑组织和55个正常组织进行分析,表明口腔粘膜白斑组织比正常组织中hnRNP K含量显著增加(p<0.001),口腔粘膜白斑组织比HNOSCCs组织细胞质中hnRNP K含量显著增加(p<0.001),我们后序研究中最重要的一个发现是组织细胞质中hnRNP K是一个独立预测HNOSCCs复发的因素。国内的相关研究主要集中在HNSCC的放化疗及流行病学方面。通过同位素标记、多维液相色谱串联质谱法、组织芯片法分析病人的样本,找出HNSCC的几种标记蛋白,制出相应抗体,这样就可以实现用酶联免疫(ELISA)法检测病人体液中的这些标记蛋白,从而在临床上实验微创检测,并可以达到早期诊断的目的;进而进行临床前动物实验,从而达到对HNSCC的有效治疗的目的。
(三)发明内容:
本发明的目的在于提供一种制备可以有效治疗头颈部肿瘤的单克隆抗体的方法,它针对上述情况,发明一种操作简便、成本低廉、高效的制备方法。
本发明的技术方案:一种制备可以有效治疗头颈部肿瘤的单克隆抗体的方法,其特征在于它包括以下步骤:
(1)收集大量口腔癌前病变细胞样本与口腔粘膜细胞样本,并通过同位素标记,多维液相色谱-质谱联用的方法分析在癌变细胞中特异表达的头颈部肿瘤标记蛋白,对这些蛋白进行测序;
(2)完成HNSCC标记蛋白单克隆抗体的表达和纯化;
1、用分离纯化出来的头颈部肿瘤标记蛋白进行动物免疫。选择6-8周龄的雌性BALB/c小鼠。按照每只鼠100ug的量,与等体积的完全弗氏佐剂混合乳化,乳浊液皮下多点注射。2-3周后加强免疫,抗原剂量同上,与弗氏不完全佐剂混合乳化,乳浊液皮下多点或腹腔内注射。免疫7-10天后小鼠尾静脉采血,收集血清。间接法ELISA测定血清中针对的抗体滴度。如果抗体滴度在1:1w以上,可以在融合前三天加强免疫,100μL的PBS溶解50ug头颈部肿瘤标记蛋白腹腔内注射或静脉注射。否则,继续进行每两周一次免疫,直到达到较高的抗体滴度。
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